Главная -> Словарь

Соотношении компонентов

Кларк и Смит * исследовали нефтяной парафин методом фракции Х-лучей и нашли, что этот парафин представляет собой смесь углеводородов нормального и изостроения; метод диффракции позволяет определить также соотношение указанных видов углеводородов в смеси.

Соотношение указанных малопарафиновых нефтей, соответственно их добыче, в общем объеме масляного производства на 1960—1965 гг. приводится в таблице 45.

Коксообразование является одной из основных причин дезактивации катализатора. Образующийся при крекинге нефтяных фракций в результате различных реакций кокс обычно подразделяют на «каталитический», «дегидрогенизационный», «хемо-сорбционный» и «десорбируемый». Соотношение указанных компонентов в суммарном коксе определяется многими факторами, но в среднем находится соответственно в пределах 45—65, 15—30, 10—20 и 5—10% отн.

Соотношение указанных трех аминоспиртов, присутствующих в реакционной смеси, зависит от количества аммиака, используемого для реакции. Большой избыток аммиака против стехиометрического благоприятствует образованию моно-этаноламина, в то время как избыток окиси этилена способствует увеличению выхода триэтаноламина.

Акай и Яда определили оптимальные соотношения компонентов при проведении депарафинизации кристаллическим карбамидом в присутствии смеси нескольких соединений и воды. При использовании к-пропанола, изобутанола, уксусного ангидрида, пропионовой кислоты, фенола, /г-крезола и дихлорэтана соотношение каждого из них и воды должно быть равным 1:1. При применении этиленгликоля, фурфурола, w-гексанола, н-бу-танола, бензилового спирта, фенола и анилина соотношение указанных соединений и воды должно составлять от 3 : 1 до 1:1, а при использовании ацетона и анилина 3:1.

Соотношение указанных компонентов в суммарном коксе определяется многими факторами. В среднем соотношения между различными видами кокса на катализаторе при крекинге вакуумных дистиллятов в псевдоожиженном слое, по данным , приведены ниже:

В зависимости от метода выделения карбоновых кислот из оксидата соотношение указанных функциональных групп меняется. Например, при выделении этих кислот путем горячего омыления содержание свобод-

и направлено перпендикулярно оси молекулы, а другое-взаимодействием концевых групп н-алканов, при кристаллизации твердых углеводородов должно существовать оптимальное соотношение указанных сил взаимодействия, позволяющее разделить н-алканы на две группы по длине цепи. Влияние взаимодействия, направленного перпендикулярно оси цепи, обусловливающее сближение молекул, возрастает с увеличением их длины, а при переходе к н-алканам с меньшим числом атомов углерода в молекуле растет влияние концевых групп, вызывающее изменение образующейся кристаллической структуры.

I : I. По утверждению авторе, такое соотношение указанных каталш-Зирующнх добавок позволяет повысить выход полезного продукта.

В Советском Союзе для процесса глубокого гидрокрекинга вакуумного газойля разработан полифункциональный цеолит-содержащий катализатор ГК-8 . Катализатор позволяет при температуре 405—410 °С, давлении 15 МПа и объемной скорости 0,6—0,7 ч-1 в одну ступень получать до 52% реактивного' топлива либо до 70% зимнего дизельного топлива . Катализатор ГК-8 имеет достаточно высокую расщепляющую, изомеризующую, деароматизующую и гидрообес-серивающую активность. Соотношение указанных функций может изменяться в зависимости от способа подготовки цеолита, его содержания в катализаторе и от условий процесса . Так, выход бензиновых фракций, как критерий расщепляющих свойств катализатора, можно варьировать от 12—15 до 35—48%. При этом содержание алканов изостроения во фракции до 160°С достигало 26,4%, т. е. 75% от суммы алканов, а содержание соединений серы к азота составило 1 млн-1 и менее.

Далин с сотрудниками подробно изучил и описал влияние-параметров реакции аммоноокисления в присутствии катализатора, который он называл «окислы металлов переменной валентности». Было показано, что при температурах ниже 350 °С синтезируется незначительное количество акрилонитрила. Наилучший результат получается при температуре — 450 °С, времени контакта примерна 2 с, мольном соотношении компонентов пропилен : аммиак : кислород : водяной пар = 1 : 1 : 1,8 : 1. Конверсия пропилена за один проход составила 70%. Выход акрилонитрила 65 — 68%.

количеством пропилена, или наоборот, образуется много кристаллического полимера и мало аморфного. Напротив, при равномерном соотношении компонентов получается в основном растворимый аморфный сополимер. Чем богаче пропиленом исходная газообразная смесь, тем выше ее растворимость в диспергаторе.

Сравнивая битумные композиции с разной пенетрацией при 2Б°С, можно отметить аномалию: повышение в ряде случаев температуры размягчения с увеличением пенетрации при 25°С, т. е. с увеличением содержания масла. Эта аномалия сильнее проявляется при уменьшении Кр.с. и увеличении отношения А/С, а также молекулярной массы масла . Подобная аномалия наблюдалась ранее и другими исследователями при разбавлении битумов разбавителями различной природы . Сущность, такого явления объясняется взаимодействием двух процессов — разбавления и структурирования, происходящих при добавлении масла. При некотором соотношении компонентов роль структурирования может преобладать. Такое объяснение делает понятным усиление аномалии при повышенных отношениях А/С , при уменьшении Кр.с. масляного компонента и при увеличении молекулярной массы масляного компонента .

Для повышения точности расчетов, основанных на объемном соотношении компонентов, предложено вводить вместо давления насыщенных паров по Рейду условную величину «давление смешения» . К сожалению, «характеристики смешения» сильно меняются в зависимости от пределов выкипания компонентов, их концентрации и свойств базовых бензинов. Поэтому правильность применения установленного «давления смешения» необходимо также проверять компаундированием в лабораторных условиях.

алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.% /25/:

для топливных смесей при соотношении компонентов 50:50: 1 - КГФ ЗК и ГЗ; 2 - КГФ ЗК и КО; 3 - КГФ КК и ГЗ; 4 - КГФ КК и КО

В качестве антиокислительных присадок были также испытаны продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и ароматическими ам-инами . Конденсацию проводили в щелочной среде примерно при 100 °С и мольном соотношении компонентов 1:1:1. В результате получались азот- и гидроксилсодержащие соединения:

Для нахождения порядка реакции по катализатору у проведены опыты с дифенилметаном в бензоле при 20°G с изменением концентрации A1CU. Приведенные скорости по бензолу га и дифенилметану гв определены из этих опытов с помощью метода наименьших квадратов при 20°.С и .мольном соотношении компонентов, равном 1,25 : 1,25 : п :

распирания. Это' означает, что для каждой из исследуемых бинарных шихт при определенном процентном соотношении компонентов давление распирания шихты больше давления распирания каждого компонента при отдельном его коксовании. Это процентное соотношение изменяется в довольно широких пределах от одной партии угля к другой, но связать это с качеством углей до сих пор не удалось. Очевидно, эти угли представляют собой смеси не- •

приготовленной при одном и том же соотношении компонентов, повышается при понижении температуры компаундирования и увеличении содержания влаги.

Реакция амидирования. Повышение температуры приводит к значительному увеличению степени превращения за определенный промежуток времени. Графически это показано на рис. 3. Так, при повышении температуры на 20° С для исследуемых жирных кислот наблюдается при 160° С и соотношении КЖК : МЭА=1 : 1,5. При температуре 150— 160° С с увеличением кислотного числа кубовых жирных кислот с 45 до 76 степень превращения растет , с дальнейшим же повышением кислотного' числа76 она почти не изменяется. Повышение избытка этаноламина относительно количества жирных кислот также сопровождается ростом степени превращения. Однако это увеличение при исследованных избытках незначительное, что хорошо видно на примере амидирования кубовых жирных кислот с КЧ = 76 . Так, при увеличении избытка этаноламина с 5 до 50% степень превращения за 4 ч повышается на 5—15%.