Главная -> Словарь

Соответствует количеству

Если на молекулу действует внешнее электрическое поле, ядро будет смещаться по отношению к электронам. Это означает, что центр отрицательных зарядов сместится по отношению к центру положительных зарядов. Таким образом, будет возникать наведенный диполь дополнительно к тому диполю, который уже мог существовать. Это свойство называется поляризуемостью молекул. Даже в двухатомных молекулах с одинаковыми атомами колебания увеличивают искажение электронного облака, образующего связь, и таким образом вызывают изменение начальной поляризуемости. Всякие колебания, которые вызывают такие изменения, будут увеличивать частоту рассеянного света в спектре комбинационного рассеяния и называются активными в этом спектре. Смещение частоты соответствует изменению энергетического уровня молекулы. Интенсивность линии рассеяния зависит от изменения поляризуемости, связанного с данным типом колебания.

Регулирование нагрузки в двигателе В. М. Кушуль в пределах от максимальной до половинной осуществляется путем обеднения смеси, поступающей в цилиндр 1 с а = 0,5 до а = 1,0, что соответствует изменению а с учетом обоих цилиндров с 1,0 до 2,0.

В исследуемом интервале температур наблюдалось взаимодействие пиридина с поверхностными группами цеолита. В ИК-спектрах довольно четко прослеживались три вида адсорбированных соединений, которые характеризуют взаимодействие пиридина с протонами, кислотными центрами Льюиса и катионами. С увеличением температуры концентрация бренстедовских центров сохраняет максимальную величину до 773 К, затем ступенчато понижается, оставаясь некоторое время постоянной в интервале 753—823 К . Такая зависимость соответствует изменению концентрации гидроксильных групп с полосой поглощения при 3610 см"1, которое наблю-

Температуры кипения: этилбевзол—135,8°—135,5°; мета-ксилол — 138,9°; пара-ксилол—138,2°; орто-ксилол—149,5—144,7°. С довольно большим приближением, в пределах 740—770 мм ртутного столба, изменение давления на. 1 мм соответствует изменению температуры кипения всех изомеров на 0,050°. С водяным паром ксилолы перегоняются при 93,5—94°.

На рис. 50 показана величина истираемости кокса в зависимости от выхода летучих. Характер изменения истираемости по •высоте коксового пирога соответствует изменению ее в зависимости от выхода летучих при одном и том же сырье.

Теплота испарения ) в большинстве случаев соответствует изменению энтальпии 1 моль вещества в процессе превращения чистой жидкости в идеальный газ при температуре 298,15 К и давлении 101 325 Па . Индексом «р» обозначено изменение энтальпии вещества в процессе превращения чистой жидкости в ее насыщенный пар при температуре 298,15 К , индексом «к» — изменение энтальпии вещества в процессе превращения чистой жидкости в ее насыщенный пар при давлении 101 325 Па и соответствующей температуре , индексом «с» — теплота сублимации твердого вещества при температуре 298,15 К-

Теплота образования при 298,15 К ) соответствует изменению энтальпии в гипотетическом процессе синтеза ,1 моль соединения из простых веществ, находящихся в стандартном состоянии.

щественное влияние. После отгона 15 вес. %* легких фракций пе-нетрация и изгибаемость образца парафина была значительно ниже, чем исходного. Это связано с тем , что самой высокой пенетрацией характеризуются легкокипящие фракции. Изменение содержания «мягких» парафинов соответствует изменению изгибаемости и пенетрации парафинов.

Диффузионное сопротивление массопроводности внутри влажного материала не оказывает существенного влияния на процесс сушки в первый период и скорость сушки определяется только диффузией во внешней области. Первый период сушки соответствует изменению влажности материала от начальной до критической.

На рис. IV-1 показан характер изменения критерия / при субоптимальном алгоритме управления в зависимости от уровня шума в канале наблюдений. Величина а изменялась от 0,05 до 0,25, что соответствует изменению точности измерения выходной величины от 0,5 до 2,5%. Как следует из рис. IV-1, многошаговый алгоритм управления, содержащий изучающую добавку , оказывается значительно более эффективным, чем одно-щаговый , причем эта эффективность тем больше, чем выше уровень шума в канале наблюдений. Это объясняется тем, что в дуальном алгоритме имеется хорошая сходимость оценок 9,-к их истинным значениям, т. е. по сравнению с одношаговым алгоритмом улучшается работа фильтра Калмана. В свою очередь, это — результат наличия изучающей составляющей в алгоритме управления.

Зависимость критерия управления от величины запаздывания в канале наблюдений приведена на рис. IV-4 . Здесь кривая 2 соответствует одношаговому алгоритму, кривая 1—дуальному, т изменялось от 0 до 10, что при обращении к задаче управления 1 раз в 30 мин соответствует изменению запаздывания от 0 до 5 ч.

Ю. К. Юрьев и П. И- Журавлев на искусственных смесях установили, что в условиях дегидрогенизационного катализа количество образовавшихся ароматических углеводородов соответствует количеству гидроароматнческих углеводородов, находящихся в искусственных смесях.

Ю. К. Юрьев и П. И. Журавлев на искусственных смесях показали, что количество образовавшихся ароматических углеводородов соответствует количеству гидроароматических углеводородов, находящихся в искусственной смеси. Каталитическая циклизация парафиновых углеводородов по методу Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ требует особых условий и, несмотря на это, н-октан удается циклизировать только на 12%, в то время как дегидрирование гексагидроароматических углеводородов идет количественно при однократном проведении.

Одним из нас приведены результаты по количественному определению пяти- и шестичленных нафтенов в беп-зино-лигроиновых фракциях норийской нефти. В настоящей работе мы задались целью исследовать химическую природу супсинской нефти из скважины ,\ь 5. 'Для исследования содержания гексагидроароматических углеводородов п других цикланов применяли метод дегндрогенизационного катализа академика Н. Д. Зелинского . Дегидроциклизация парафиновых углеводородов на платинированном угле, открытая Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ дает основание для критического подхода к методу каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтенов присутствующих в бензинах. Ароматические углеводороды могут образоваться не только из гексагидроароматических углеводородов, но и из парафиновых углеводородов, содержащих достаточное число атомов углерода для образования шестичленного цикла. Ю. К. Юрьев на примере искусственной смеси и один из нас на примере бензина мирзаанской нефти показали, что количество ароматических углеводородов, образующихся при дегидрировании гексагидроароматических углеводородов, соответствует количеству гексагидроароматических. углеводородов в исходном продукте. Результаты исследования Ю. К. Юрьева и одного из нас позволяют применять метод академика Н. Д. Зелинского для количественного определения пяти-и шестичленных нафтенов в бензино-лигроиновых фракциях супсинской нефти. Этот метод широко применяли разные авторы для определения пяти- и шестичленных нафтенов в советских и зарубежных нефтях .

Ю. К. Юрьев и П. И. Журавлев на искусственных смесях установили, что в условиях дегидрогенизационного катализа количество образовавшихся ароматических углеводородов соответствует количеству гексагидроароматических углеводородов, находящихся в искусственных смесях. В случае частичного гидрогенолиза циклопентановых углеводородов и частичной дегидроциклизации парафиновых углеводородов содержание циклопентановых углеводородов в ката-лизате будет несколько меньше, а содержание ароматических углеводородов несколько больше , чем это соответствует содержанию циклопентановых и гексагидроароматнческих углеводородов в исходной смеси цикланов и алканов. На самом деле, если для дегидрогенизации, гексагидроароматических углеводородов достаточно однократного проведения их н-ад катализатором для того, чтобы количественно превратить их в ароматические углеводороды, то пр;; дегидроциклизации н-октана Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ при трехкратном пропускании этого углеводорода в атмосфере азота получили лишь 12% ароматических углеводородов.

Ю. К. Юрьев и П. И. Журавлев , исследуя искусственные смеси углеводородов, установили, что в условиях де-гидрогенизационного катализа количество образовавшихся ароматических углеводородов соответствует количеству гек-сагидроароматнческих углеводородов, находящихся в искусственных смесях. В случае частичного гидрогенолиза циклопентановых углеводородов и частичной дегидроциклизации парафиновых углеводородов, содержание циклопентановых углеводородов в катализате должно было уменьшиться, а содержание ароматических углеводородов — увеличиться , по сравнению с составом исходной смеси. На самом деле, для дегидрогенизации гексагидро-ароматических углеводородов и количественного превращения их в ароматические углеводороды достаточно однократного их проведения над катализатором, тогда как в случае дегидроциклизации н-октана, как показали Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ , даже трехкратное проведение этого углеводорода в атмосфере азота, дает лишь 12% ароматических углеводородов.

В гидравлическом редукторе масло используется как рабочая жидкость и как смазочный материал для подшипников. Масло заливается в бак емкостью 180 л. При неработающем дизеле уровень масла должен находиться внутри верхнего выреза щупа, что соответствует количеству масла в баке от 100 до 180 л. При работающем дизеле уровень масла должен находиться вну-ри нижнего выреза щупа. Заменяют при БПР и на основании данных лаборатории на МПР

К аналогичным выводам пришли при изучении и высших гомологов. Правая ось позволяет судить о составе продуктов пиролиза, имеющих общую формулу СпН2„+2- Для этого из точки, соответствующей определенному времени контакта на кривой С„Н2п+2, следует восстановить перпендикуляр до пересечения с вышележащей кривой. Проекция точки пересечения на правую ось соответствует количеству атомов углерода в молекуле углеводорода, полученного в результате пиролиза.

По истечении установленного времени определяют количество миллилитров масла, выделившегося на поверхности эмульсии, которое соответствует количеству масла, выделившегося из 10%-ной эмульсии, выраженному в процентах по объему.

Однако более глубокие исследования поведения углеводородов различных рядов в условиях дегидрогенизационного катализа показали, что при этой реакции подвергаются превращениям углеьодороды и других рядов. Так, Б. А. Казанский и А. Ф. Пла-тэ установили, что при дегидрогенизационном катализе на платинированном угле ароматические углеводороды образуются не только в результате дегидрогенизации гидроароматических углеводородов, но и в результате циклизации углеводородов метанового ряда. Ю. К. Юрьев и П. И. Журавлев (((263, подвергая дегидрогенизационному катализу искусственные смеси углеводородов, содержащих шестичленные нафтены, показали, что количество образовавшихся ароматических углеводородов соответствует количеству гидроароматических углеводородов, находящихся в смеси углеводородов, подвергнутых каталитической дегидрогенизации.

Ожидаемый состав продуктов метиленирования удобно представлять в виде частей образующихся углеводородов. Количество этих частей соответствует количеству связей С—Н определенного типа, образующих при метиленировании тот или иной гомолог. Понятно, что общая сумма образовавшихся частей должна быть равна числу атомов водорода в исходном углеводороде. Например, при метиленировании этилциклопентана можно было ожидать образование одной части 1-метил-1-этилциклопен-тана, трех частей пропилциклопентана и двух частей для каждого из остальных пяти образующихся изомеров, т. е. всего 14 частей. Данные табл. 77, а также хроматограмма продуктов метилениро-

Знак f-потенциала определяют те ионы, которые преобладают в адсорбционном слое, а его абсолютное значение соответствует количеству свободных противоионов.