Главная -> Словарь

Соответствует образованию

Примечания. 1. Классификация распространяется на масла вязкостью при 99 °С не менее 3,9 мм2/с. 2. Числитель дроби соответствует минимальному значению, знаменатель — максимальному. 3. Требования к минимальной вязкости масел SAE10W и SAE20W не обязательны, если вязкость этих масел при 99 "С более 4,2 и 5,7 мм2/с соответственно. 4. Значения кинематической вязкости при —18 °С — ориентировочные.

Построим на графике CG—CL, или у—х, уравнение равновесия и точку А . Точка В соответствует минимальному расходу поглотителя C*L , который определяет в точке В бесконечно малую скорость процесса , т. е. требует использования абсорбера бесконечно большой высоты, поэтому для практических целей используют увеличенный по сравнению с GL расход.

Реакционные трубы эксплуатируются при 950—1000 °С и 2,0—2,5 МПа длительное время . В условиях длительного воздействия статических нагрузок при высокой температуре металл приобретает свойство ползучести, т. е. может давать остаточные деформации. Поэтому в расчете на прочность учитывают ползучесть металла , а испытания на длительную прочность проводят в течение 8000—10 000 ч и полученную зависимость экстраполируют на более длительный срок. Установлено , что 75% среднего напряжения, вызывающего разрушение после 10 тыс. ч работы, приблизительно соответствует минимальному напряжению, вызывающему разрушение после 100 тыс. ч работы.

По сути дела вспышка представляет собой не что иное, как взрыв в малых размерах. Известно, что смеси горючих газов или паров с воздухом могут взрываться при поднесении к ним пламени, при проскакивании искры и т. д. Но взрываться могут не всякие смеси. Если смесь очень бедна горючим газом или, наоборот, очень богата им, то она не дает взрыва. В первом случае взрыва не происходит потому, что имеющийся избыток воздуха поглощает теплоту, выделяющуюся в исходной точке взрыва. Вследствие этого теплота не распространяется и не вызывает возгорания всех дальнейших частиц газа. Во втором случае смесь не взрывается потому, что в ней недостаточно кислорода. Отсюда и исходят при определении понятия о нижнем и верхнем пределах взрываемости. Первый соответствует минимальному, а второй максимальному содержанию горючего газа в смеси, способной дать взрыв.

Из практики эксплуатации теплообменных аппаратов на нефтегазоперерабатывающих заводах следует, что экономически оправдано осуществлять нагрев сырья в теплообменниках при тепловой напряженности до 2300 Вт/м2, что соответствует минимальному температурному напору Д?м = 15^20 "С.

Прочность коагуляционных контактов определяется ван-дер-ваальсовыми молекулярными силами сцепления через тончайшие прослойки дисперсионной среды, фиксированная толщина которых соответствует минимальному значению поверхностной энергии Гиббса . Поэтому коагуляционные структуры отличаются сравнительно слабыми контактами между частицами и тиксотропной обратимостью вследствие наличия частиц, способных совершать броуновское движение. Истинная прочность контакта зависит от условий его образования, природы компонентов системы и расстояния между взаимодействующими частицами . Сила сцепления в контактах должна быть достаточ-

ния касательной, проведенной от вершины «растворитель» к границе двухфазной области. Однако диаграмма типа «а» означает, что растворимость экстрагируемых компонентов низка и необходима высокая интенсивность циркуляции растворителя- Существует эмпирическое правило, что в системах этого типа молярное отношение растворитель : сырье должно быть не ниже 10. При системах типа «б» можно применять значительно меньшее количество растворителя. Нижний предел определяется тем, что данный растворитель может содержать лишь определенное количество углеводорода, при превышении которого его избирательность утрачивается. Практически для хорошего растворителя молярное отношение растворитель : экстрагируемые компоненты можно принять равным примерно 3. Если содержание в сырье ароматических компонентов равно 50%, эта величина соответствует минимальному молярному отношению растворитель : сырье=1,5. Необходимые размеры экстракционной аппаратуры могут быть в этом случае уменьшены на 70—80% по сравнению с необходимыми для системы с диаграммой типа «а».

Из уравнения видно, что коэффициент подмешивания тем больше, чем меньше ks, т. е. наивыгоднейшее распределение перепада давлений между диффузором и камерой смешения соответствует минимальному значению коэффициента k3. Оптимальное значение Р, отвечающее минимуму А3, является функцией ф3 и

После зачистки отверстий их диаметры промеряют шаблоном. Он соответствует минимальному или максимальному диаметру отверстий .

Допустимая глубина крекинга за цикл, которую можно получить без заметного коксообразования, определяет оптимальную работу крекинг-установки. Очевидно, высокая глубина крекинга за цикл соответствует минимальному коэфициенту рисайкла, и наоборот. С другой сторонй, низкий коэфициент рисайкла означает относительно небольшое количество материала, которое должно нагреваться, перекачиваться, крекироваться и фракционироваться, другими словами, первоначальные капиталовложения и эксплоатационные расходы будут невысоки. К тому же при большей глубине крекинга за цикл получается бензин с более высоким октановым числом.

Анализ динамики выхода отдельных фракций газа показывает,что по мере нагрева и выдержки количество их существенно меняется, проходя через экстремумы. Причем, максимум выхода водорода соответствует минимальному выходу метана, а фракции Gg-C^ и выше имеют максимум через 165 мин нагрева при температуре 335°С.Выход дистиллята также изменяется неравномерно. Суммарный выход дистиллята составляет порядка 15% мае. и наибольшего значения

Гидрирование проводят примерно до 50%-ной степени конверсии хинона, что соответствует образованию более растворимого хин-гидрона, после чего раствор снова поступает на окисление. Этим путем осуществляется окислительно-восстановительный цикл, приводящий к образованию пероксида водорода из молекулярного кислорода и водорода. По сравнению с электрохимическим синтезом пероксида водорода, при органических методах его производства расходуется гораздо меньше электроэнергии.

При обработке платины воздухом при температурах 100 °С и выше происходит ее окисление . Количество поглощенного кислорода соответствует образованию не только поверхностных, но и объемных оксидов. Можно предположить, что аналогичные процессы • протекают и при окислительной регенерации катализаторов, содержащих платину . Однако реально только малые кристаллиты платины способны окисляться при 500 °С .

от времени. На графике по оси ординат откладывают в одинаковом масштабе величины РФ И Л в %, а по оси абсцисс — время в минутах . Точка пересечения кривых соответствует образованию лакового остатка, состоящего из 50% рабочей фракции и 50% лака.

Растворы диалкилсульфидов в органических растворителях эффективно экстрагируют из солянокислотных растворов золото и палладий . При экстракции 0,4 М раствором ди-к-октилсульфида в бензоле коэффициент распределения индикаторных количеств золота близок к 100, при повышении концентрации кислоты в водной фазе от 0,1 М до 6 М он изменяется незначительно. Коэффициент распределения палладия в этом же интервале концентраций кислоты снижается с 145 до 47. Обычная для эфиров экстракция металлов в виде комплексных кислот типа НАиС14 или H2PdCl4 для диалкилсульфидов малосущественна, и золото, и палладий, независимо от кислотности водной фазы, переходят в органическую фазу преимущественно в виде АиС13 и PdCl2. В органической фазе PdCl2 сольватируется двумя молекулами сульфида, что соответствует характерным для палладия комплексам общей формулы PdA2S2, где А может быть N03, Cl, Br; S — диалкилсульфид . Образование при экстракции связи Pd-^-S подтверждается результатами изучения экстрактов методами рентгеновской и ИК-спек-троскопии . Золото экстрагируется диалкилсульфидами в виде моносольвата, что соответствует образованию в органической фазе комплексного неэлектролита AuCl3S.

Описанные выше закономерности экстракции индикаторных количеств Аи и Pd полностью сохраняются при переходе к весомым количествам. Предельная емкость органической фазы при экстракции золота соответствует образованию моносольвата, при экстракции палладия — дисольвата.

Область I соответствует образованию структурированных нефтяных дисперсных систем в условиях невысоких температур. Образующиеся при этом в нефтяных дисперсных системах пространственные сетки могут придавать системе тиксотропные свойства. Такие системы малопрочны, но для них характерно наличие предельного напряжения сдвига и ползучесть.

Область V соответствует образованию твердоподобных нефтяных дисперсных систем. Такое выделение свойств нефтяных фракций с изменением температуры воздействия на эти фракции имеет не только методологическое и научное значение, но и важное практическое приложение при подборе условий технологических воздействий на нефтяные фракции.

Истинный механизм образования полимеров столь стереорегулярного строения, как уыс-1,4-полиизопрен, на стереоспецифических катализаторах изучен совершенно недостаточно. Проведено углубленное исследование катализатора, состоящего из триизобутилалюминия и четыреххлористого титана . При смешении этих компонентов образуется твердый осадок, в котором титан практически полностью находится в состоянии низшей валентности. С увеличением количества алкилалюминия это твердое вещество изменяется, превращаясь из коричневого треххлористого титана в другие соединения, в которых хлор частично замещен алкильными группами. Скорость полимеризации зависит от отношения алюминий : титан; максимальная скорость с получением целевого ^ис-1,4-полиизопрена достигается при молярном отношении 1:1; вторичный максимум скорости наблюдается при •отношении 3 : 1 и соответствует образованию смолистого полимера. С увеличением степени превращения собственная вязкость полимера возрастает, SL затем стабилизируется. С точки зрения кинетики эта реакция имеет первый порядок по отношению к концентрации мономера; при постоянном отношении алюминий : титан и постоянной активности катализатора энергия активации ее равна около 14,4 ккал/молъ. Кинетика суммарной реакции может быть представлена уравнением

Вопрос о природе активности катализаторов гидроочистки пока далек от окончательного решения. После сульфидирова-ния АКМ-катализатор содержит как оксиды, так и сульфиды молибдена. Суммарная стехиометрия соответствует образованию фазы MoOxSy , а не МоО2 + MoS2, причем молибден присутствует в различных валентных состояниях , прочно связанных с носителем. Оксиды молибдена и вольфрама являются «-полупроводниками . Их активность может быть обусловлена наличием на поверхности свободных электронов, способствующих адсорбции, гемолитическому распаду и гидрированию адсорбированных органических молекул.

тализаторов. Активность их уменьшается приблизительно прямо пропорционально поглощению серы и приближается к нулю, когда содержание серы в катализаторе соответствует образованию одного монослоя. Большая часть серы, поступающей в реактор, удерживается катализатором даже при уровнях 50 ч. H2S на 1 млн и температуре 350 °С . При 15 млн-1 массивный железный катализатор, поверхность которого состоит из предварительно восстановленного железа, может быть полностью отравленным за 100 ч работы. Удовлетворительный срок службы таких катализаторов может быть обеспечен только при очень низких концентрациях H2S — примерно 0,1 — 0,01 млн-' .

Скорость превращения определяется условиями ведения процесса окисления. По имеющимся данным, наиболее высокая скорость превращения соответствует образованию 11—-13 вес. % гидроперекиси кумола в 1 час. Это достигается окислением кумола при 120° в присутствии металлической меди, предварительно обработанной .азотной кислотой. Однако, по-видимому, подобный результат трудно воспроизводим и этот способ не получил промышленного применения. Скорость реакции окисления, достигаемая в промышленных условиях, обеспечивает степень превращения в пределах 5—7% в 1 час.