Главная -> Словарь

Соответствующей концентрации

где и — скорость свободного стоксового оседания частицы. Зависимость v9/v от W, соответствующая уравнению , приведена на рис. 1.2. Значения скорости, рассчитанные по уравнению , хорошо согласуются с экспериментальными данными .

Таким образом, прямая PQ, соответствующая уравнению , проходит через точки q и г и связывает переменные величины г/2 и xz.

Рис. УИ.4.1. Зависимость S" = = ?", соответствующая уравнению с одним време-^

/-15; 2 — 30,6; 3-60; 4-126; 5-252; 6 — 507; а — прямая, соответствующая уравнению Я, = 0,3164 Re~0-25; б —прямая, соответствующая уравнению A.=64Re~'; г —радиус трубы в мм; Д —абсолютная ее шероховатость в мм.

7-15; 2-30,6; 5-60; 4-126; 5-252; 6 — 507; а — прямая, соответствующая уравнению А, = 0,3164 Re~°2^; б —прямая, соответствующая уравнению ^, = 64 Re"1; г —радиус трубы в мм; Д —абсолютная ее шероховатость в мм.

Теоретическая линия регрессии, соответствующая уравнению , приведена «а рис. 1.

Соответствующая уравнению матрица планирования опыте

Равновесные зависимости, как правило, соответствуют определенной постоянной температуре, поэтому их и называют изотермами сорбции. Типичная изотерма сорбции из растворов, соответствующая уравнению , приведена на рис. 15.19. Как видно из рисунка, область равновесных концентраций может быть разделена на три зоны. Первой зоне низких концентраций соответствует практически линейная равновесная зависимость, второй — изотерма Ленгмюра и третьей — область, близкая к насыщению и практически не зависящая от концентрации раствора.

Рис. 25, построенный по данным Дж. Ханта, показывает, что и в этом случае соблюдается зависимость, соответствующая уравнению Аррениуса.

Рис. У11.4.1, Зависимость ? -= ?" j соответствующая уравнению с одним временем релаксации

Для выяснения тех пределов адсорбционного сродства, внутри которых растворители могут быть использованы в качестве десорбентов для промышленных процессов, целесообразно ввести эмпирическое понятие индекса адсорбционного сродства, который в дальнейшем будет называться индексом адсорбции . За индекс адсорбции какого-нибудь соединения принимается его кажущаяся адсорбция, выраженная в миллилитрах на килограмм адсорбента при равновесной концентрации 0,2% объемн. в определенном растворителе . Если построить графики изотерм адсорбции для веществ с сильно различающимся адсорбционным сродством, применяя в качестве единицы количества адсорбента 1 кг, то индекс адсорбции будет выражаться ординатой точки пересечения вертикали, соответствующей концентрации 0=0,2%, с данной изотермой. Выбор концентрации 0,2% в известной мере произволен, но эта концентрация была выбрана с тем, чтобы по меньшей мере для того интервала значений индекса адсорбции, в котором лежат все углеводородные системы, индекс адсорбции был пропорционален количеству гептана, затрачиваемому для. десорбции данного соединения из силикагеля и подсчитываемому по уравнению типа .

Антиокислитель АН образует при этом радикал А' , не способный продолжать цепь. Обрыв цепи достигается за счет одновременного образования гидроперекиси, которая является потенциальным инициатором цепи, но инициация возможна только после ее распада. В результате добавления достаточно эффективного антиокислителя в соответствующей концентрации реакция самообрыва, протекающая с участием двух радикалов, заменяется новой описанной выше реакцией.

3.3. Колбу соединяют с обратным холодильником, ставят на водяную баню или электрическую плитку с закрытой спиралью и содержимое колбы кипятят 30 мин. При испытании масел с жировыми присадками при ориентировочном испытании масла с неизвестным числом омыления содержимое колбы кипятят 60 мин. По-истечении указанного времени нагрев колбы прекращают, промывают внутреннюю трубку .холодильника 5 мл спирто-толуольной смеси и дают ей стечь в течение 2 мин. Затем в колбу добавляют 1 мл раствора фенолфталеина или щелочного голубого 6В и сразу же в горячем состоянии содержимое колбы титруют раствором соляной кислоты соответствующей концентрации сначала со средней скоростью, затем замедленно, слегка перемешивая содержимое колбы. После исчезновения или изменения окраски, которая замечается в конце титрования, добавляют в колбу 1—2 капли раствора соляной кислоты и оставляют колбу на 30 с, слегка перемешивая содержимое колбы несколько раз. При применении в качестве индикатора фенолфталеина отсутствие окрашивания в течение 30 с, а при применении щелочного голубого 6В появление синей или сине-зеленой окраски указывает на конец титрования.

3.3. Колбу соединяют с обратным холодильником, ставят на водяную баню или электрическую плитку с закрытой спиралью и содержимое колбы кипятят 30 мин. При испытании масел с жировыми присадками при ориентировочном испытании масла с неизвестным числом омыления содержимое колбы кипятят 60 мин. ПО' истечении указанного времени нагрев колбы прекращают, промывают внутреннюю трубку холодильника 5 мл спирто-толуольной смеси и дают ей стечь в течение 2 мин. Затем в колбу добавляют 1 мл раствора фенолфталеина или щелочного голубого 6В и сразу же в горячем состоянии содержимое колбы титруют раствором соляной кислоты соответствующей концентрации сначала со средней скоростью, затем замедленно, слегка перемешивая содержимое колбы. После исчезновения или изменения окраски, которая замечается в конце титрования, добавляют в колбу 1—2 капли раствора соляной кислоты и оставляют колбу на 30 с, слегка перемешивая содержимое колбы несколько раз. При применении в качестве индикатора фенолфталеина отсутствие окрашивания в течение 30 с, а при применении щелочного голубого 6В появление синей или сине-зеленой окраски указывает на конец титрования.

По содержанию гидропероксидов в пробах испытуемого топлива строят кинетическую кривую накопления гидропероксидов и по ней находят индукционный период окисления следующим образом. Из точки, соответствующей концентрации гидропероксидов в начальной пробе, проводят прямую, параллельную оси времени. Прямолинейный участок полученной кинетической кривой продолжают вниз до пересечения с этой прямой. Точка пересечения соответствует индукционному периоду. Концентрацию ионола находят по индукционному периоду, пользуясь калибровочным графиком, построенным в координатах период индукции-концентрация ионола.

С этой целью предварительно устанавливают интервал длин волн и номер рабочего светофильтра, где наблюдается максимальное поглощение раствора катализатора, и при выбранной длине волны строят калибровочный график. По мере протекания реакции окисления катализатора из реактора в мерную колбу на 25 мл отбирают пробы по 2 мл и разбавляют до метки раствором сравнения . Зафиксировав показание оптической плотности испытуемого раствора на приборе, по калибровочному графику находят значение соответствующей концентрации катализатора.

На рис. 9 и 10 графически изображены типичные результаты, полученные при разных концентрациях олефинов и олефина, за единицу, можно увеличить ее вдвое, добавляя к реакционной смеси объемистые ионы зС+. Как было установлено, повышенная скорость изомеризации может сохраняться в течение почти 8 ч при поддержании соответствующей концентрации кислоты. Рис. 11 показывает, что можно достичь еще более высоких скоростей.

Водород соответствующей концентрации может быть получен варьированием давления, температуры и отношения пар : метан. Связь между этими параметрами иллюстрируется рис. 22 и 23. Как видно из рисунков, режим процесса можно менять в широком диапазоне, однако технические возможности оборудования, а также режимы других стадий производства и выпадение углерода при определенных граничных условиях значительно сужают этот диапазон. Результаты расчетов минимального расхода пара, ниже которого выпадает углерод, показаны на рис. 24. Расход пара на конверсию метана должен быть не ниже 2:1, чтобы предотвратить выпадение углерода, но такое соотношение не применяется, поскольку в этом случае пар приходится добавлять на стадии паровой конверсии окиси углерода. В реакторе паровой конверсии на подачу избыточного пара расходуется дополнительное тепло, но оно возвращается в котле-утилизаторе. Подача избыточного пара улучшает теплопередачу. Поэтому обычно на 1 м3 метана при низком давлении расходуется не менее 3 м3 пара, а при давлении 2 МПа его требуется 4-5 м3.

1. Они не образуют нерастворимых солей кальция и магния, а некоторые совсем не реагируют с солями кальция и магния, содержащимися в жесткой воде. Поэтому синтетические вещества обладают высокой моющей способностью как в мягкой, так и в жесткой воде . В воде такой жесткости мыло почти полностью теряет моющую способность.

1Дв So - удельная поверхность твердых частиц осадка а присутствии ПАВ при давлении аР0 , JM - насыпной вес слоя осадка в отсутствие ПАВ, У'н' - насыпной вес осадка гпи соответствующей концентрации ПАВ в момент измерения скорости проницания при данном перепала давлений. Однако при подстановке в уравнения

точкой кипения кислоты соответствующей концентрации. Сначала,