Главная -> Словарь

Соответствующего ароматического

Исследование продуктов замещения моноциклических ароматических углеводородов методом , инфракрасной спектроскопии показывает, что преобладают соединения с заместителями в пара-положении, а соединения с заместителями в .мета-положении присутствуют в малом количестве. То обстоятельство, что альфа-углерод в боковой цепи не замещается, указывает на отсутствие алкилирования ароматики в процессах, протекающих в ретортах НТЮ. Увеличение молекулярного веса и соответствующее увеличение числа углеродных атомов боковой цепи больше связаны с увеличением длины боковых цепей, чем с увеличением их числа.

Все методы обычно предусматривают определение выходов бензина выше С5 с кйнцом кипения 204° С, газа и количества остатка на катализаторе. Такие величины как выход бензина, глубина конверсии или некоторые модификации этих показателей, полученные в стандартных условиях принимаются в качестве меры активности катализатора. Т^кие опыты являются в высшей степени произвольными и могут не соответствовать истинной активности катализатора. В методе CAT «A»* подавателем активности катализатора служит выход полученного над данным катализатором бензина при стандартных давлениях, температуре, ..времени контакта, отношении катализатора к сырью и качестве последнего. Изменение активности катализатора влияет на количество и, до некоторой степени, на качество продуктов крекинга. Влияние активности на состав и качество продуктов показаны в табл. 10. В ней сравниваются три катализатора одного состава, активность которых изменялась обработкой паром и действием высокой температуры. Увеличение активности , как видно из таблицы, не только приводит к увеличению выходов всех компонентов, но также способствует заметному уменьшению относительного содержания олефинов в газе и бензине. При этом наблюдается соответствующее увеличение содержания метановых углеводородов. Содержание в бензине ароматических и нафтеновых углеводородов сохраняется постоянным. Изменение в составе жидких продуктов в зависимости от изменения активности катализатора находит свое отражение в соответствующем изменении октанового числа бензина от С5 и выше.

фицированы к?к альдегиды, перекиси, кислоты и окись углерода.,Появление холодного пламени, сопровождающееся резким скачком давления, как показано на рис. 2, можно предотвратить путем понижения давления ниже некоторой критической величины при прочих неизменных условиях; при давлениях выше критического реакция, следующая за образованием холодного пламени, заканчивается взрывом , который в случае богатых углеводородом смесей достигает значительной силы. Соответствующий пример приведен в табл. 1 на основании данных Неймана и Айвазова по изучению поведения смеси 1С5Н12 + 402 при давлении 340 мм рт. ст. и температуре 318° С. Первый ряд цифр обозначает время в секундах от начала опыта, а второй ряд — соответствующее увеличение давления в миллиметрах ртутного столба.

чепием давления оба nej иода уменьшаются. По поводу относительных значений этих величин можно отметить, что уменьшение тг при увеличении температуры происходит быстрее, чем соответствующее увеличение т2„ и т2 уменьшается в зависимости от давления быстрее, чем тг.

Рост химической промышленности во всем мире и, в особенности, производство пластических масс стимулируют соответствующее увеличение производства ацетилена.

Механическая работа внешних сил вызывает соответствующее увеличение энергии деформации. В то же время увеличение длины трещины приводит к релаксации напряжений, что, в свою очередь, вызывает изменение энергии деформации по закону упругости. Отсюда получаем энергетический критерий разрушения:

При содержании золы в нефтяных коксах более 0,5% необходимо, рассчитывая 30ст, вводить поправку на величину БСФД, учитывающую количественный и качественный состав золы. Например, при известном составе огнеупорной кладки высокотемпературной печи и определенной величине озоления кокса в процессе эксплуатации установки можно заранее определить соответствующее увеличение сернисто-сти товарного кокса и предложить наиболее приемлемый режим: его облагораживания. Зная состав золы, можно рассчитать по уравнению содержание в углероде сульфидной серы . Таким образом, опыты не только подтвердили наличие в предложенном механизме стадии перехода органических сернистых соединений в неорганические сульфиды при обессеривании углерода, но позволили количественно оценить эффект торможения процесса обессеривания.

В случае содержания золы в нефтяных коксах более 0,5% необходимо, рассчитывая SOCT, вводить поправку на величину 8 можно заранее определить соответствующее увеличение сернисто-сти товарного кокса и предложить наиболее приемлемый режим его облагораживания. Зная состав золы, можно рассчитать по

При частичной депарафинизации на существующих установках карбамидной депарафинизации достигнуто соответствующее увеличение выпуска депарафинированного дизельного топлива. Кроме того, частичная депарафинизация позволяет иметь более гибкую технологическую схему производства широкого ассортимента дизельного топлива низкозастывающих сортов благодаря простому компаундированию глубоко депарафинированного топлива с недопарафинированным без существенного изменения режима установки карбамидной дедшрафинизации.

При низкой концентрации ут НКК в парах, поступающих в укрепляющую секцию колонны, требуется соответствующее увеличение числа тарелок; это в определенной степени компенсируется высоким флегмовым числом. Однако увеличение количества орошения верхних колонн приводит к необходимости принятия больших диаметров колонн.

Увеличение размеров и анизометричность структурных элементов коксов обусловило соответствующее увеличение размеров кристаллитов и повышение степени совершенства кристаллической решетки изготовленных из них графитовых материалов, что было подробно рассмотрено в гл. II. Лучшая графитируемость полученного материала отразилась в свою.очередь на его физико-химических свойствах поскольку они определяются в основном пористостью и диаметром кристаллитов .

положительные азеотропные смеси, т. е. смеси интервал температур кипения которых ниже температуры кипения соответствующего ароматического углеводорода. Например, смеси бензола или толуола с гексаном и гептаном имеют интервал темяератур кипения, соответственно равный 73—77 и 95—405°С.

крекинга при каталитическом крекинге алкилароматических углеводородов алкнльная цепь не распадается, а происходит деалкилиро-вание с образованием соответствующего ароматического ядра и оле-фина. Так, из нормального пропилбензола образуется: при каталитическом крекинге

Непосредственное дегидрирование до ароматических углеводородов пятичленных ' нафтенов термодинамически невозможно, так как при любых температурах свободная энергия соответствующего ароматического углеводорода больше, чем пятичленного нафтенового .

Установлено, что при дегидрировании по мере увеличения молекулярного веса нафтенового углеводорода равновесная концентрация соответствующего ароматического углеводорода повышает-ся .

Температуры кипения азеотропных смесей парафиновых и нафтеновых углеводородов с ароматическим ниже температуры кипения соответствующего ароматического углеводорода; они находятся в следующих пределах : с этилбензолом 130—136; с м-ксилолом 132—138; с л-ксилолом 133—139; с о-ксилолом 136—144.

Как было показано с помощью меченых атомов, над окисно-хро-мовым катализатором, механизм этой реакции заключается в том, что парафиновый углеводород с числом углеродных атомов не менее шести постепенно дегидрируется до триена. Триен замыкается в циклогексадиеновый углеводород, а последний дегидрируется до соответствующего ароматического углеводорода:

При каталитическом крекинге алкилароматических углеводородов, в отличие от термического крекинга, алкильная цепь не разрывается, а происходит деалкилирование с образованием соответствующего ароматического углеводорода и олефина. Так, из н-пропилбензола при каталитическом крекинге образуются бензол и пропилен, а при термическом - толуол и этилен.

При каталитическом крекинге алкилароматических углеводородов, в отличие от термического крекинга, алкильная цепь не разрывается, а происходит деалкилирование с образованием соответствующего ароматического углеводорода и олефина. Так, из н-про-пилбензола при каталитическом крекинге образуются бензол и пропилен, а при термическом толуол и этилен:

Дегидрированию подвергают только те шестичленные углеводороды, которые могут превращаться при этом в ароматические углеводороды: циклогексан, метилциклогексан и др. Непосредственно дегидрирование до ароматических углеводородов пятичленных нафтенов термодинамически невозможно, так как при любых температурах свободная энергия соответствующего ароматического углеводорода больше, чем пятичленного нафтенового . Ароматизации алкилциклопентанов предшествует изомеризация в циклогексаны.

цепи с образованием соответствующего ароматического углеводо-

руется до соответствующего ароматического соединения. Непре-