Главная -> Словарь

Соответствующего компонента

Несмотря на то, что вследствие неполноты испарения смеси, создающиеся в большинстве карбюраторов, имеют влажный характер, вполне возможно, что жидкость состоит из капелек практически неиспарившегося бензина. Последнее обстоятельство объясняется скоростью, с которой бензин выбрасывается из диффузора карбюратора, и служит причиной того, что влажная смесь находится в равновесии со всем бензином, а не с какой-либо испарившейся его частью. Поэтому-то лучший показатель общей эффективной испаряемости бензина в присутствии соответствующего количества воздуха — точка росы , т. е. температура начала конденсации, наблюдаемая при охлаждении совершенно сухой топливо-воздушной смеси.2

Состав жидкой фазы находят по уравнению x'i=y'i/KPi. Для найденного состава паровой и жидкой фаз рассчитывают энтальпию, вязкость, плотность, линейную скорость потока и протяженность каждого участка, необходимую для передачи соответствующего количества тепла, и фактический перепад давления. Если полученные значения продолжительности движения потока по участкам и перепады давления не совпадут с принятыми в начале расчета данными, необходимо внести поправки в начальные условия и расчет повторить.

высококачественных моторных масел. Эксплуатация существующего большого парка двигателей требует производства соответствующего количества таких масел.

На рис. 50 по оси ординат графически представлено изменение процентного содержания смолы в летучих веществах после пребывания их в пустом реакторе в течение 4 с в зависимости от температуры в реакторе, откладываемой по оси абсцисс. Летучие вещества, находящиеся в реакторе, являются продуктами быстрого полукоксования при температуре 600° С угля марки F40, дающего в этих условиях 12,5% первичной смолы. В случае, если реактор наполнен коксом, скорость крекинга будет несколько больше. Введение в эти летучие вещества небольших количеств воздуха влияет на эту скорость только за счет сгорания соответствующего количества смолы. При 950°С 50% смолы разлагается за 0,25 с, 75% —за 2,5 с и 80% — за 5 с. Так как в ходе процесса состав смол сильно изменяется, рассчитать константу скорости на основании этих данных нельзя. Состав неразлагающегося при 950° С остатка очень прост: в нем содержатся только самые стойкие ароматические углеводороды, такие как нафталин, фенантрен, антрацен, пирен и др.

7. Влияние величины рН среды на превращение глюкозы изучалось в интервале от 5,0 до 11,0. Начальное значение рН среды достигалось прибавлением к гидрируемому раствору соответствующего количества уксусной кислоты или щелочи. Показано, что гидрогенизация глюкозы протекает как в кислой, так и в щелочной среде, однако степень превращения глюкозы в щелочной среде выше, чем в кислой. Это объясняется также протеканием побочных реакций в объеме .

В схеме современных нефтеперерабатывающих заводов каталитический риформинг служит также источником водорода, используемого для гидроочистки бензинов, реактивных и дизельных топлив. Так, водорода, получаемого при каталитическом риформинге 1 т прямогонного бензина, достаточно для гидроочистки соответствующего количества сырья риформинга и примерно 2 т керосино-дизель-ных фракций.

в 15 раз больше объема паров соответствующего количества нефтепродуктов. Сильно возрастает расход топлива, так как оно тратится на нагрев и испарение воды, содержащейся в_нефти; увеличивается расход воды на конденсацию и охлаждение водяных паров, причем одновременно ухудшается конденсация паров бензина, что увеличивает потери и создает пожарную опасность на установке. Наличие воды в перерабатываемой нефти нарушает технологический режим ректификационной колонны и ухудшает качество получаемых дистиллятов. Быстрое испарение воды из нефти в перегонной аппаратуре создает большое давление, которое может послужить причиной образования разрывов, течей.

числа) при добавлении к ним присадок почти не изменяются. Однако установлено, что содержание кокса в 10%-ном остатке топлива, представляющем дестиллат, обработанный перекисью, повышается в 2 раза. При добавлении соответствующего количества нитратов количество кокса в 10%-ном остатке топлива возрастает почти в 10 раз.

до 5:1 ; скорость подачи раствора сырья в зависимости от размеров колонки после расчетного определения возможности спуска соответствующего количества адсорбента в емкость 7 — 100, 200 или 300 мл/ч; удельная скорость подачи сырья при невысокой лабораторной колонке — не выше 1 м3/.

2. Взаимная ориентация молекул карбамида и углеводорода, сопровождающаяся выделением соответствующего количества теплоты (?!.

В работающей ректификационной колонне число тарелок или высота насадки -величины постоянные. Основными условиями достижения требуемой степени разделения компонентов при ректификации являются подвод соответствующего количества тепла в куб колонны и подача на ее орошение необходимого количества флегмы.

* Константы экстраполированы на основании их зависимости от молекулярной массы соответствующего компонента.

* Константы экстраполированы на основании их зависимости от молекулярной массы соответствующего компонента.

Асфальтены отделяют от битума, как описано выше, осаждением и фильтрованием, а мальтены разделяют на силикагеле элюированием изооктаном, бензолом и этанолом. Вымываемые из хроматографической колонки соединения, растворенные в соответствующем растворителе, подаются на транспортирующую» цепочку. Во время движения цепочки растворитель испаряется, а компоненты битума поступают в печь, где сгорают. Образовавшийся диоксид углерода регистрируется катарометром. Величина пика диоксида углерода позволяет -судить о количестве-соответствующего компонента битума. Принимая площадь всех пиков пропорциональной общему содержанию мальтенов и учитывая количество предварительно выделенных асфальтенов, рассчитывают групповой химический состав битума. Как видно, количественная оценка группового химического состава по этому методу не связана с отбором больших объемов и высушиванием многочисленных фракций, что необходимо при традиционном анализе битума по коэффициенту преломления . В результате этого продолжительность анализа мальт тенов резко сокращается. Однако необходимость длительной операции по выделению асфальтенов из навее№ испытуемого образца по-прежнему остается.

.для присадок данного типа; предварительным испытаниям подвергаются все синтезированные образцы новой присадки. Полученные данные сравнивают с показателями лучших присадок аналогичного назначения из числа выпускаемых промышленностью. Если новая присадка по свойствам превосходит эталон, ее вводят в состав известной композиции вместо соответствующего компонента и вновь исследуют — сначала в объеме предварительных испытаний, затем на стендах и, наконец, в эксплуатационных условиях. Положительные результаты последних испытаний позволяют рекомендовать новую присадку для промышленного производства.

Рассмотрим массообменный аппарат с противоточным взаимодействием двух фаз G и L . Потоки соответствующих фаз обозначим G и L, а концентрации в них соответствующего компонента у и х. В первом приближении будем считать, что потоки G и L не изменяются по высоте аппарата. Если составить материальный баланс по данному компоненту для всего аппарата, то

Эту величину делят на сумму таких же произведений для остальных компонентов и находят содержание соответствующего компонента:

Поглощение компонентов газовой смеси при абсорбции сопровождается выделением тепла, величина которого пропорциональна массе и теплоте растворения дА поглощаемых компонентов, которая в первом приближении может быть принята равной теплоте конденсации соответствующего компонента. Если считать, что все выделившееся при абсорбции тепло пошло на увеличение температуры абсорбента, т.е. не учитывать некоторое повышение температуры газа и тепловые потери в окружающую среду, то такое допущение дает некоторый запас в расчетах. Общее количество тепла, выделяющееся при абсорбции, равно

Рис. 1Х-4. Треугольная диаграмма, стороны которой используются для отсчета концентраций соответствующего компонента трехкомпонентной смеси

С другой стороны, в растворенном виде любой компонент может находиться в жидкой фазе даже в случаях, когда температура Т системы выше критической температуры Гкр. этого компонента. Поэтому при вычислении константы фазового равновесия К иногда приходится линию давления насыщенного пара P = f экстраполировать в область выше критической точки соответствующего компонента.

Используемый хроматограф должен быть предварительно калиброван по известному количеству определяемых компонентов. Прибор калибруют на основании прямой пропорциональной зависимости между количеством введенного компонента и площадью хроматографического пика. Наиболее приемлемым можно считать способ абсолютной калибровки по различным объемам насыщенных паров соответствующего компонента при лабораторной температуре.

* Константы экстраполированы на основании их зависимости от молекулярной массы соответствующего компонента.