Главная -> Словарь

Соответствующего увеличения

Циклические сульфиды, например, тиофан, подвергаются разрыву кольца с последующим отщеплением сероводорода и образованием соответствующего углеводорода. Тиофен, бензотиофен и дибензотиофен сначала гидрируются до производных тиофана, которые при

Гидрогенолиз сероорганических соединений. Меркаптаны гидрируются до сероводорода и соответствующего углеводорода:

Гидрогенолиз серо-, азот- и кислородсодержащих соединений протекает по механизму аналогично.как в процессах гидроочистки, и завершается образованием сероводорода, аммиака, воды и соответствующего углеводорода.

точку и точку на температурной шкале. Пересечение этой прямой со шкалой плотности дает искомую плотность. .В табл. 11.12 для углеводородов приведены соответствующие им значения координат Y и X. Для нахождения плотности на сетке по значениям координат Y — X определяют точку для соответствующего углеводорода. Через эту точку и точку на температурной шкале проводят прямую до пересечения со шкалой плотности.

Прямые Аррениуса для реакции гидрогенолиза 1,2-диметилциклопен-тана по направлениям а' , а , б и для суммарного гидрогенолиза .

Почти для всех этих методов общим является синтез веществ, обладающих углеродным скелетом соответствующего углеводорода, и последующее

Можно привести много примеров, иллюстрирующих такой прием. Очевидно, если примесь представляет собой реагент, можно применять рециркуляцию. Например, если после гидрогенизации присутствует значительное количество олефиновых примесей или после реакции дегидратации остается примесь спирта, то повторная обработка смеси может превратить всю массу примесей в желаемый продукт. Углеводородный продукт реакции, восстановленный по Вольфу-Кижнеру, может быть освобожден от загрязнений азотистыми соединениями при обработке кислотой. Любой непрореагировавший кетон реакции восстановления по Вольфу-Кижнеру, трудно отделимый от соответствующего углеводорода при помощи перегонки, может быть превращен в третичный спирт, содержащий шесть дополнительных атомов углерода, обработкой фенилмагнийброми-дом. Такое высокомолекулярное вещество перегонкой легко можно отделить от желаемого углеводорода. При получении нормальных алкилбро-мидов оставшийся спирт можно удалить экстракцией концентрированной серной кислотой на холоду.

Синтетические мускусы, применяемые в парфюмерии, представляют собой полинитропроизводные mjDem-бутилбензола. Ксилольный мускус, 2,4,6-тринитро-5-т/?е/и-бутил-.м-ксилол, готовится нитрованием м-трет-бутилксилола. Толуольный мускус, 2,4,б-тринитро-3-т/гепг-бутилтолуол, подобен ксилольному мускусу. Это соединение также готдвится нитрованием соответствующего углеводорода:

2. Если, кроме метильной группы, нет других объектов окисления , скорость окисления будет более низкой, чем при окислении соответствующего углеводорода с группой СШ.

Степень превращения углеводорода при взаимодействии с серной кислотой в сильной степени зависит от строения соответствующего углеводорода. Сказанное очень наглядно иллюстрируется при взаимодействии изомерных амиленов с серной кислотой. Среди амиленов активность по отношению к серной кислоте убывает в следующем порядке: триметилэтилен, несимметричный метилэтилэтилен, симметричный метилэтилэтилен, пентен-1 и изо-пропилэтилен . Последний олефин реагирует только с кислотой такой крепости, что образуются лишь полимеры, но не соответствующий спирт.

Производные тиофена реагируют с водородом с образованием соответствующего углеводорода и молекулы сероводорода . Производные бензтиофена при реакции с водородом образуют соответствующий алкилбензольный углеводород и сероводород . Кроме того, в зависимости от условий реакции и состава катализатора возможно получение нафтенового углеводорода . Аналогично взаимодействие дибензтиофенов с водородом может вести к образованию ароматического, нафте-но-ароматического или нафтенового углеводорода и сероводорода . При гидрировании нафтобензтиофенов кроме сероводорода возможно образование нафтено-ароматического или нафтенового углеводорода . Гидрирование алифатических сульфидов ведет к образованию двух углеводородных молекул и молекулы сероводорода , а циклических — к образованию сероводорода и соответствующей углеводородной молекулы . При взаимодействии с водородом меркаптанов и дисульфидов также образуются углеводороды и сероводород .

Большее содержание хлористого водорода в отходящем газе без соответствующего увеличения расхода хлора можно объяснить отщеплением этого хлористого водорода в результате дегидрохлорирования хлористого этила, приводящего к образованию этилена.

Пропускная способность центробежных сепараторов приведена при температуре Т'т = 293 К, относительной плотности газа по воздуху АГ = 0,65 и скорости выхода газа из завихрителя W'r = = 10 м/с. Пропускная способность может быть увеличена в 2 раза за счет соответствующего увеличения скорости выхода газа из завихрителя до W'r = 20 м/с. При других параметрах газа пропускная способность корректируется по упрощенной формуле ___

этого контактное давление в месте встречи струи с коксом снижается. Одним из способов повышения эффективности гидравлической резки является сохранение постоянства осевого динамического напора в месте контакта струи с коксом за счет соответствующего увеличения начальных параметров р и d0, определяемых по формулам

' системы, и соответствующего увеличения доли парафино-нафтенрвых углеводородов происходит резкое возристаиие температуры заоты-

Однако повышение производительности выгрузки не всегда желательно, так как требует соответствующего увеличения производительности системы внутриустановочного транспорта. Для укрупненных установок замедленного коксования с камерами диаметром

Скиннер формулирует следующим образом зависимость между длинами связей и их энергией: «Энергия связи в молекуле есть функция длины связи и валентных углов: когда связи направлены под «нормальным» валентным углом, энергия определяется длиной связи. Если же связи напряжены в результате заметного искажения углов, энергии связей могут быть понижены без соответствующего увеличения длины связи». По Скиннеру, зависимость энергии связи D и ее длины / в известном приближении подчиняется уравнению

Вариант II, по-видимому, может иметь предпочтение вследствие большей простоты, но в этом случае суммарный выход ароматических углеводородов несколько снижается за счет соответствующего увеличения выхода мазута.

Однако применение пропана при депарафинизации осложняется необходимостью проведения процесса под давлением. Депарафиниза-ция дистиллятного сырья в растворе пропана характеризуется малой скоростью фильтрации, что вызывает необходимость соответствующего увеличения мощности фильтрационного узла. Основной недостаток пропана—это большой ТГД , что увеличивает расход холода и лимитирует получение масел с температурой застывания ниже —20 СС. На отечественных заводах пропановая депарафинизация пока не нашла применения.

обработанные смеси претерпевали большее окисление, хотя при этом не было соответствующего увеличения давления сжатия. Данное обстоятельство указывало на то, что окисление не является гомогенным процессом. Добавление тетра-зтилсвиьца или других антидетонаторов уменьшает скорость окисления в газовой фазе на короткое время, а отлагающиеся окислы металлов являются активньгми агентами, тормозящими окисление. Окись свинца оказалась положительным поверхностным катализатором для угля. Эффективность антидетонаторов приписывалась временному удалению ими кислородных молекул, достаточно активных, чтобы непосредственно реагировать с углеводородами.