Главная -> Словарь

Соответствующем растворителе

Моторный метод. Сущность определения детонационной стойкости бензинов по моторному методу заключается в том, что при работе специального одноцилиндрового двигателя на испытуемом топливе устанавливается стандартная интенсивность детонации. Затем подбирается такое эталонное топливо, которое при данной степени сжатия и составе смеси, соответствующем максимальной интенсивности детонации, дает такую же стандартную интенсивность детонации, как и испытуемое. В качестве эталонного топлива при меняется смесь изооктана и н-гептана. Де-

Ставят винт 3 пружины плунжера в положение, соответствующее максимальным показаниям указателя детонации, и винтом 2 уменьшают зазор между контактами до тех пор, пока указатель детонации не покажет 52—58 делений при уровне топлива, соответствующем максимальной интенсивности детонации.

После проверки чувствительности датчика детонации к изменению степени сжатия проверяют его чувствительность к изменению октанового числа топлива на смесях вторичных эталонных топлив, различающихся между собой на две октановые единицы. При уровне топлива, соответствующем максимальной интенсивности детонации, показания указателя детонации должны отличаться не менее чем на восемь делений в диапазоне октано-

Изменение давления наддува и регулировку состава смеси на максимальную мощность при каждом вновь установленном наддуве производят до тех нор, пока не будет найдено такое давление воздуха, при котором при составе смеси, соответствующем максимальной мощности, будет иметь место «начальная» детонация.

Работа двигателя без наддуЪа на обедненных смесях сопровождается уменьшением мощности примерно на 5—6% и повышением экономичности на 8—10% по сравнению с работой двигателя на составе смеси, соответствующем максимальной мощности.

В табл. 7 показано влияние подогрева рабочей смеси на коэффициент избытка воздуха при составе смеси, соответствующем максимальной детонации.

Влияние температуры подогрева смеси на коэффициент избытка воздуха при составе смеси, соответствующем максимальной интенсивности детонации

ниям указателя детонации, и винтом 2 устанавливают такой зазор между контактами, при котором стрелка указателя детонации показывает 55 + 3 деления. Следует проверить, что этот отсчет получен при уровне топлива в поплавковой камере, соответствующем максимальной интенсивности детонации.

Все испытания при определении октановых чисел как на испытуемом образце топлива, так и на эталонах проводят только при составе рабочей смеси, соответствующем максимальной интенсивности детонации.

После подбора двух смесей эталонных топлив приступают к сравнению с ними испытуемого топлива. Сравнение проводят при степени сжатия, соответствующей стандартной интенсивности детонации при работе на испытуемом топливе, и при составе смеси, соответствующем максимальной интенсивности детонации как для испытуемого топлива, так и для обеих смесей эталонных топлив. Для этого двигатель переводят попеременно на работу на испытуемом топливе и на смеси эталонных топлив и записывают соответствующие показания указателя детонации.

Детонационную стойкость топлив по моторному, исследовательскому и температурному методам определяют при составе рабочей смеси, соответствующем максимальной детонации, т. е. при коэффициенте избытка воздуха а = 0,85-г-1,1, что соответствует бедным смесям. Поэтому результаты, получаемые при помощи этих методов, являются антидетонационными характеристиками на бедной, смеси.

2.2.5. При последующих испытаниях степень сжатия изменяют до получения делений по указателю детонации на испытуемом топливе при соотношении топливо-воздушной смеси, соответствующем максимальной детонации, что позволяет получать стандартную интенсивность детонации на испытуемом топливе.

Масляные фракции в настоящее время депарафинируют главным обр_азом при помощи растворителей. Эти процессы основываются в принципе на том, что масляную фракцию растворяют в соответствующем растворителе и раствор охлаждают для выделения кристаллического парафина. После фильтрации фильтрат перегонкой освобождают от растворителя, который возвращают в процесс; остаток перерабатывают на смазочные масла. Остаток на фильтре — твердый парафин — дополнительно очищают и в первую очередь обезмасливают.

Сущность метода заключается в том, что навеска нефтенре#к-та, рпе творенная в соответствующем растворителе , первмеиивавтея с точно известным количеством галоида, взятым 8 нэбнтке. По нстечеаяи установленного времени непрореагивова*-яий гаяоид оттитровывам гипосульфитом натрия и вычисляют количество йода, вступившего в реакцию. Н.Ч. . г32 / 100 г

Асфальтены отделяют от битума, как описано выше, осаждением и фильтрованием, а мальтены разделяют на силикагеле элюированием изооктаном, бензолом и этанолом. Вымываемые из хроматографической колонки соединения, растворенные в соответствующем растворителе, подаются на транспортирующую» цепочку. Во время движения цепочки растворитель испаряется, а компоненты битума поступают в печь, где сгорают. Образовавшийся диоксид углерода регистрируется катарометром. Величина пика диоксида углерода позволяет -судить о количестве-соответствующего компонента битума. Принимая площадь всех пиков пропорциональной общему содержанию мальтенов и учитывая количество предварительно выделенных асфальтенов, рассчитывают групповой химический состав битума. Как видно, количественная оценка группового химического состава по этому методу не связана с отбором больших объемов и высушиванием многочисленных фракций, что необходимо при традиционном анализе битума по коэффициенту преломления . В результате этого продолжительность анализа мальт тенов резко сокращается. Однако необходимость длительной операции по выделению асфальтенов из навее№ испытуемого образца по-прежнему остается.

Сущность метода заключается в том, что навеска продукта, растворенная в соответствующем растворителе, приводится в соприкосновение с измеренным раствором галоида, взятым в избытке. По истечении установленного времени непрореагировавшип галокд оттитровывают и вычисляют количество иода, вступившее в реакцию.

Одним из основных факторов, определяющих' степень выделения и скорость отделения твердых углеводородов от жидкой фазы в процессах депарафинизации и обезмасливания, является качество депарафинируемого сырья. Как указывалось выше, большая часть твердых углеводородов относится к изоморфным веществам, способным к совместной кристаллизации с образованием смешанных кристаллов, причем в зависимости от условий выделения из растворов эти кристаллы могут быть разных структуры и размеров. При прочих равных условиях форма и размер этих кристаллов определяются фракционным составом сырья. С повышением пределов выкипания фракции уменьшается полнота отделения кристаллов твердых углеводородов от растворов масляной части, что связано с повышением концентрации твердых углеводородов и изменением их химического состава. При охлаждении раствора сырья с большим содержанием твердых углеводородов в соответствующем растворителе в начальный момент кристаллизации образуется слишком много зародышей кристаллов, на которых при дальнейшем охлаждении кристаллизуются выделяющиеся из раствора твердые углеводороды. В этом случае конечные кристаллы имеют малые размеры, что приводит к уменьшению скорости фильтрования и выхода-депарафинированно'го масла при увеличении содержания масла в твердой фазе. Рост кристаллов определяется типом углеводородов, выделяющихся из растворов в виде зародышей, на которых затем кристаллизуются остальные компоненты твердой фазы '.

Одним из основных факторов, определяющих степень выделения и скорость отделения твердых углеводородов от жидкой фазы в процессах депарафинизации и обезмаслйвания, является качество депарафинируемого сырья. Как указывалось выше./'большая часть твердых углеводородов относится к изоморфным веществам, способным к совместной кристаллизации с образованием смешанных кристаллов, причем в зависимости от условий выделения из растворов эти кристаллы могут быть разных структуры и размеров. При прочих равных условиях форма и размер этих кристаллов определяются фракционным составом сырья. С повышением пределов выкипания фракции уменьшается полнота отделения кристаллов твердых углеводородов от растворов масляной части, что связано с повышением концентрации твердых углеводородов и изменением их химического состава. При охлаждении раствора сырья с большим содержанием твердых углеводородов в соответствующем растворителе в начальный момент кристаллизации образуется слишком много зародышей кристаллов, на которых при дальнейшем охлаждении кристаллизуются выделяющиеся из раствора твердые углеводороды. В этом случае конечные кристаллы имеют малые размеры, что приводит к уменьшению скорости фильтрования и выхода депарафинированного масла при увеличении содержания масла в твердой фазе. Рост кристаллов определяется типом углеводородов, выделяющихся из растворов в виде зародышей, на которых затем кристаллизуются остальные компоненты твердой фазы '.

римых, т. е. избыточный расход деэмульгатора с гидрофильной цепью в центре молекулы вызывает инверсию эмульсии значительно легче, чем когда оксиэтиленовые группы расположены на концах молекулы. Для более точной дозировки их нужно растворять в соответствующем растворителе или применять микродозировочные насосы. За рубежом для растворения деэмульгаторов применяют фракции ароматических углеводородов, низкомолекулярные спирты.

При разложении комплекса образуются два слоя: верхний — раствор комплексоабразующих углеводородов в соответствующем растворителе и нижний — водный раствор карбамида, которые разделяют в делительной воронке емкостью 0,5 л. Раствор парафинов промывают водой для удаления следов карбамида

До подготовки адсорбционной колонки определяют необходимую кратность растворителя для разбавления сырья. Для этого разделяемый продукт растворяют в соответствующем растворителе. Примерные соотношения сырья и растворителя 1:3 — для маловязких продуктов с v50 = 10—12 мм2/с; 1:4 — при v10il = 9—14 мм2/с; 1 : 6 —при v100 = 20—25мм2/с; более 1:6 — при разделении гудронов и экстрактов. При подготовке колонки нужно обратить особое внимание на то, чтобы все краны были хорошо притерты и ничем не смазаны. При определении масляного потенциала нефти, мазута, гудрона их предварительно деасфальтенируют, а затем депарафинируют; масляные дистилляты только депарафинируют.

Сущность нетода заключается з том, что навеска нефтепродукта, растворенная в соответствующем растворителе , перемешивается s точно известным количеством галоида, взятым в избытке. По истечении установленного времени иепро-1еагировавший галоид оттитровывают гипосульфитом натрия и вычисляют количество иода вступившего в реакцию.

Асфальтены отделяют от битума, как описано выше, осаждением и фильтрованием, а мальтены разделяют на силикагеле элюированием изооктаном, бензолом и этанолом. Вымываемые из хроматографической колонки соединения, растворенные в соответствующем растворителе, подаются на транспортирующую, цепочку. Во время движения цепочки растворитель испаряется,, а компоненты битума поступают в печь, где сгорают. Образовавшийся диоксид углерода регистрируется катарометром. Величина пика диоксида углерода позволяет судить о количестве-соответствующего компонента битума. Принимая площадь всех, пиков пропорциональной общему содержанию мальтенов и учитывая количество предварительно выделенных асфальтенов, рассчитывают групповой химический состав битума. Как видно, количественная оценка группового химического состава по этому методу не связана с отбором больших объемов и высушиванием-, многочисленных фракций, что необходимо при традиционном анализе битума по коэффициенту преломления . В результате этого продолжительность анализа мальтенов резко сокращается. Однако необходимость длительной операции по выделению асфальтенов из навески-испытуемого образца по-прежнему остается.