Главная -> Словарь

Соответствующие количества

Так же как коэффициент теплопередачи можно выразить через коэффициенты теплоотдачи, коэффициент массопоредачи выражается через соответствующие коэффициенты массоотдачи.

По депрессии анилиновых точек, применяя соответствующие коэффициенты, был вычислен групповой состав исследуемой фракции, который приведен в табл. 2.

1. На основании депрессии максимальных анилиновых точек и удельных весов, применяя соответствующие коэффициенты, нами установлены количества ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов, входящих в состав фракции 200—250° патараширакской нефти из скважины № 71.

Фракции после деароматизации промывались, сушились и перегонялись в присутствии металлического натрия и затем определялись их анилиновые точки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный, чистота его определялась по температуре замерзания — 6,3°. Кроме анилиновой точки, для указанных фракций были определены также удельный вес и показатель преломления. По депрессии анилиновых точек, применяя соответствующие коэффициенты, приведенные в работе П. С. Маслова , определяли количественное содержание ароматических углеводородов в исследуемых фракциях.

По окончании вычисления высот молекулярных пиков всех компонентов исследуемого газа переписывают значения этих высот в графу «Высота молекулярного пика» табл. 54 и делят их на соответствующие коэффициенты относительной чувствительности.

Если принять одинаковую величину допускаемых напряжений, то при расчете по формулам четвертой теории прочности получилась бы меньшая толщина стенки, чем при расчете по формулам первой теории прочности. В то ж:е время, если исходить из одинаковой степени надежности аппарата при данных рабочих условиях, то должны быть получены равные значения толщины стенки по формулам, основанным на различных теориях прочности. Для этого принимают соответствующие коэффициенты запаса прочности или допускаемые напряжения применительно к выбранной теории прочности.

Предположим теперь, что имеются результаты п различных опытов, в которых изменяли любым образом входные переменные xlt . . ., xk и при этом измеряли выходную переменную у. Результаты требуется представить в виде полинома степени d, для чего необходимо определить соответствующие коэффициенты Ъ,

где UQ, GH, йр, og, #H2s соответственно означают активности олефинов, водорода, парафинов, сернистых соединений и сероводорода, а /с0, kp и /cH2s — соответствующие коэффициенты адсорбции. Однако в этой работе варьировалась только объемная скорость, а это часто может дать несколько кривых и несколько уравнений, особенно если условия изменялись незначительно 39. В самом деле, если по данным работы 38 построить график зависимости Iga0 от объемной скорости, получается прямая линия, что можно было бы интерпретировать как подчинение скорости реакции классическому уравнению для мономолекулярных нетормозящихся реакций. Кроме того, не была учтена роль диффузии, хотя гидрирование проводилось на табле-тированном катализаторе, не варьировалось отношение количеств олефинов и сернистых соединений. Поэтому вывод о двух родах активных центров и независимости реакций гидрирования и гидрогенолиза 38 не может считаться доказанным.

Углы гс, гр и г0, по которым в дальнейшем определяют соответствующие коэффициенты преломления, вычисляют по углу rD, значение которого было определено по натриевому пламени.

Было проведено интересное исследование экономики потребления продуктов переработки сернистых и малосернистых нефтей **. Сопоставление данных эксплуатации автомашин, потребляющих малосернистый грозненский бензин, и машин, работающих на сернистом бензине башкирских заводов, показало, что расходы на текущий ремонт двигателей и соответствующие коэффициенты использования автомашин во времени в обоих случаях значительно различаются.

тей умножали на соответствующие коэффициенты обра-

Соответствующие количества этих фаз составляют glt gz, gs и gg. Попарное смешение этих фаз дает gi + gs = g', gz + gs — g", ga + gs = g'", т. е. образуются смеси, состав которых характеризуется точками М', М" и М'".

высокооктановых бензинов без применения этиловой жидкости. Для этого нужно увеличить мощности процессов каталитического риформинга, каталитического крекинга, изомеризации и других, дающих высокооктановые компоненты. Но чтобы обеспечить сырьем эти вторичные процессы, например риформинг, придется вовлекать в переработку соответствующие количества мазута. Мазут мы подвергаем гидрокрекингу и получаем светлые— бензиновые фракции, аналогичные прямогонным. По октановой характеристике они даже немного хуже прямогонных, но сырьем для риформинга служат отличным. Из широкой фракции бензина гидрокрекинга можно получить катали зат риформинга— компонент бензина с октановым числом 95 и даже 100 ИОЧ. Можно перечислить еще пять-шесть вариантов, как современными каталитическими процессами из мазута получить высокооктановый компонент. Здесь нет технических проблем. Весь вопрос в затратах. Отказ от этилирования без снижения суммарного октанового числа товарных бензинов для СССР обойдется почти в 2 миллиарда рублей, а для США в 10—14 миллиардов долларов. Повторим, это, если ориентироваться только на переработку мазута.

некоторыми экспериментальными данными, полученными в опытах с бромистым алюминием. Для промотирования бромистого или хлористого алюминия можно также добавлять соответствующие количества воды . Добавка чрезмерно большого количества воды приводит к образованию шестиводного галогенида алюминия. Хотя при добавке соответствующего количества воды и образуется галоидоводород, назначение воды не ограничивается получением галоидоводорода, как первоначально предполагали, так как удаление галоидоводорода путем откачки под вакуумом не уничтожает активности катализатора. Кроме того, галогенид алюминия и галоидоводород без добавления промоторов не катализируют изомеризацию чистого к-бутана. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что активным катализатором является оксигалогенид алюминия. Были детально исследованы реакции гидратации и гидролиза бромистого алюминия 130))).

танные ими масла будут содержать соответствующие количества

Примечание. Для получения приблизительно одинаковых концентраций алюминия, к пробам добавляли соответствующие количества ксилола.

Примечание. Для получения приблизительно одинаковых концентраций алюминия к пробе добавляли соответствующие количества ионана.

находят по GI и Оц плюс соответствующие количества водяных

Реакция фторфенолов с олефинами в литературе совершенно не освещена. Нами изучено алкилирование ге-фторфенола пропиленом и цикло-гексеном . В случае пропилена в качестве катализаторов применялись комплексы BF3-H3P04 и BF3-0a. С циклогексеном использовался только комплекс BF3-H3P04. Для каждого опыта брались 0,1 — 0,2 моля олефина и соответствующие количества га-фторфенола и катализатора. Реакция изучалась с молярными отношениями ?г-фторфенола и олефинов от 1 : 1 до 5 : 1 в присутствии 0,1—0,5 моля катализатора в интервале температур 32—80°.

Алкилирование п-хлорфенола бутеном-2 и пентеном-2 в присутствии BF3-02 изучено при 95—97° и молярных отношениях реагентов и катализатора, равных 0,5—2 : 1 : 0,1—0,36. Для каждого опыта брались 0,1 моля тг-хлорфенола и соответствующие количества олефина и катализатора. тг-Хлорфенол с указанными олефинами образует смесь эфирных и фенольных соединений. Эфирные продукты в данной реакции являются основными, и выход их немного выше, чем с о-хлорфенолом. Но общий выход эфирных и фенольных соединений выше в реакции с о-хлорфенолом. При алкилировании n-хлорфенола бутеном-2 получается два эфира: втор.бутиловый эфир ге-хлорфенола и втор.бутиловый эфир втор.бутил-тг-хлорфенола. Фенольные соединения образуются с очень небольшим выходом и представлены одним соединением — 2-втор.бутил-4-хлорфенолом. При нагревании тг-хлорфенола, бутена-2 и BF3-02 в молярных отношениях, равных 1:1: 0,2, на кипящей водяной бане в течение 4 час. получаются втор.бутиловые эфиры с выходом 57,5%. Более продолжительное время реакции практически не влияет на выход продуктов алкилирования. При молярных отношениях реаген-