Главная -> Словарь

Соответствующих коэффициентов

Температура реакции метана с серой может быть значительно понижена применением соответствующих катализаторов. Так, в присутствии небольших количеств окиси хрома, окиси марганца или пятиокиси ванадия сероуглерод получается с 90%-ным выходом уже при 700° .

При работе с высокохлорированными соединениями в присутствии соответствующих катализаторов одновременно может происходить разрыв связей С—С с образованием ненасыщенных хлоридов и четырех-хлористого углерода. Эти реакции можно иллюстрировать следующими уравнениями:

Проведение окисления до небольшой степени превращения и поддержание низкой температуры процесса в результате применения соответствующих катализаторов, дает положительный результат, который отчетливо проявляется в том, что содержание веществ более высокой степени окисления, не растворимых в петролейном эфире и непригодных для производства мыла, сильно снижается.

В заключение следует упомянуть косвенную гидратацию, при которой олефины вступают в реакцию со смесью из СО и Н2 в присутствии соответствующих катализаторов , например, они реагируют с СО и водяным паром в присутствии хлористого родия и пиридина .

Гидрокрекинг позволяет получать с высокими выходами ши — рс'кий ассортимент высококачественных нефтепродуктов практически из любого нефтяного сырья путем подбора соответствующих катализаторов и технологических уело — ВРИ, является одним из экономически эффективных, гибких и нг иболее углубляющих нефтепереработку процессов.

Д е г и д р о генизация боковой цепи. Примером этой реакции может служить конверсия зтилбензола, получаемого при алкилировании бензола этиленом, до стирола. Реакция протекает в интервале температур от 650 до 700° С или при более низких температурах, в случае применения соответствующих катализаторов. Так, Облад и др. нашли, что в контакте с окисью хрома реакция проходит при 480° С. Во время мировой войны стирол, используемый для получения синтетического каучука, производился главным образом посредством процесса Доу с использованием в качестве катализатора промотиро-ванной карбонатом калия и стабилизированной окисью меди, окиси железа, нанесенной на окись магния. Температура устанавливалась в интервале от 600 до 660° С. Для удаления отложившегося на катализаторе углерода использовался пар в количестве до 2,6 кг на килограмм этилбензола. Реакции дегидрогенизации также способствовало применение бензола в качестве разбавителя или низких давлений. Выходы продукта доходили до 35% за проход, а предельные выходы — порядка 90%. Время действия катализатора — год или больше.

Смешанная полимеризация. Смешанной полимеризации могут быть подвергнуты все олефины путем подбора соответствующих катализаторов и условий реакции.

Гидрирование может проводиться без крекинга углеводородов и одновременно с ним. В первом случае реакция ограничивается насыщением олефиновых углеводородов или превращением ароматики в наф-тены . При гидроформинге лигроиновых фракций протекают крекинг и изомеризация, но более широко они проходят при гидропревращении высококипящих фракций и нефтяных остатков в более низкокипящие продукты. Манипулирование температурой и давлением одновременно с выбором соответствующих катализаторов делает процессы с водородом наиболее гибкими из процессов, имеющихся в распоряжении нефтепереработки. По гидрированию нефтепродуктов проведено много исследований и имеется большое количество литературы.

В то время как твердые парафины разлагаются примерно с равными скоростями при наличии водорода и без него и независимо от присутствия катализатора, и газойли и более тяжелые фракции, содержащие большое количество многоядерных ароматических углеводородов, быстрее образуют бензин в присутствии водорода и соответствующих катализаторов, чем при

в результате которой не остается токсичных составляющих отработавших газов. Правда, эта реакция в обычных условиях протекает очень медленно, поэтому проводятся работы по подбору соответствующих катализаторов .

Путем подбора соответствующих катализаторов превращению подвергается только содержащийся в газе сероводород. Углеводороды проходят через слой катализатора без изменений. Остальные элементы технологической схемы являются традиционными для установок получения газовой серы и прошли всестороннюю проверку в промышленности.

По депрессии анилиновых точек с применением соответствующих коэффициентов был вычислен групповой состав исследуемой фракции : ароматические 15,1; гидроароматические 23,6; остальные цикланы 27,3; парафиновые 34,0. Процент гидроароматических к общему количеству цикланов 46,3.

По депрессии анилиновых точек и с применением соответствующих коэффициентов был иыннслен групповой состав исследуемой фракции .

На основании депрессий максимальных анилиновых точек и удельного веса, вызванных деароматизацией фракции 200—250° патараширакской нефти из скважины № 71, с применением соответствующих коэффициентов , вычислено содержание ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов в весовых процентах.

Методы количественного анализа фракций нефти, нефтепродуктов и продуктов их превращений по ИК-спектрам основаны на использовании групповых полос поглощения, форма и интенсивность которых усредняется по данным для некоторого ряда индивидуальных соединений, относящихся к рассматриваемой группе. Точность количественного анализа ограничена в целом неизвестным значением погрешности, определяемой отличием средних коэффициентов поглощения от соответствующих коэффициентов поглощения реально присутствующих в смеси групп соединений. ИК-спектры интенсивно используются для количественного определения алканов и циклоалканов, включая достаточно тонкие элементы структуры .

Поскольку процесс вакуумной фильтрации, осуществляемый на промышленных фильтрах, состоит из стадий образования осадка, промывки холодным растворителем и просушки осадка, концентрирующий эффект фильтра может быть представлен в виде произведения соответствующих коэффициентов концентрирования :

г) значения Ая, СН2-группы , циклоал-кановые структуры . В последние годы ИК-спектроскопия

Методы количественного анализа фракций нефти, нефтепродуктов и продуктов их превращений по ИК-спектрам основаны на использовании групповых полос поглощения, форма и интенсивность которых усредняется но данным для некоторого ряда индивидуальных соединений, относящихся к рассматриваемой группе. Точность количественного анализа ограничена в целом неизвестным значением погрешности, определяемой отличием средних коэффициентов поглощения от соответствующих коэффициентов поглощения реально присутствующих в смеси групп соединений. ИК-спектры интенсивно используются для количественного определения алканов и циклоалканов, включая достаточно тонкие элементы структуры .

где Да, ДЬ, Дс - разность сумм соответствующих коэффициентов в зависимости с°Р = f продуктов реакции и исходных веществ с учетом их стехиометрических коэффициентов.

Методы количественного анализа фракций нефти, нефтепродуктов и продуктов их превращений по ИК-спектрам основаны на использовании групповых полос поглощения, форма и интенсивность которых усредняется по данным для некоторого ряда индивидуальных соединений, относящихся к рассматриваемой группе. Точность количественного анализа ограничена в целом неизвестным значением погрешности, определяемым отличием средних коэффициентов поглощения от соответствующих коэффициентов поглощения реально присутствующих в смеси групп соединений. Поскольку количественный анализ аренов целесообразнее проводить по их электронным спектрам, ИК-спектры используются для количественного определения алканов и циклоалканов, включая достаточно тонкие элементы структуры, например СИЬ-группы ,