Главная -> Словарь

Соответствующих насыщенных

Абсорбция и десорбция — это два основных массообменных процесса, на которых базируется абсорбционный метод разделения нефтяных и природных газов. Физическая сущность процессов заключается в достижении равновесия между взаимодействующими потоками газа и жидкости за счет диффузии вещества из одной фазы в другую. Движущая сила диффузии определяется при прочих равных условиях разностью парциальных давлений извлекаемого компонента в газовой и жидкой фазах. Если парциальное давление компонента в газовой фазе выше, чем в жидкой, то происходит процесс абсорбции , и наоборот, если парциальное давление извлекаемого компонента в газовой фазе ниже, чем в жидкой, то протекает процесс десорбции . Для практических расчетов более удобно выражать движущую силу не через парциальные давления, а через концентрации соответствующих компонентов .

На газоперерабатывающих заводах абсорбцию и десорбцию проводят в абсорбционных и ректификационных аппаратах тарельчатого и насадочного типа. При наличии технологического контура «абсорбер—десорбер» можно организовать поглощение из газа соответствующих компонентов в абсорбере и выделение их в десорбере: извлеченные из насыщенного абсорбента углеводороды получают с верха десорбера и направляют потребителям , а регенерированный абсорбент отводят с низа десорбера и подают в абсорбер для повторного использования .

Абсорбер имеет две независимых по абсорбенту секции : в секцию А подают легкий абсорбент с температурой —37 °С для извлечения из газа соответствующих компонентов; в секцию Б — тяжелый абсорбент для поглощения легкого абсорбента, увлеченного газом из секции А алюмосиликатный катализатор крекинга является также обессеривающим катализатором; 2) сера сырья не концентрируется в бензине; 3) значительная часть серы сырья выводится с установки в составе соответствующих компонентов газов крекинга и регенерации.

где а • — коэффициенты поглощения; 'X — весовые части соответствующих компонентов; as — коэффициент поглощения смеси, вычисленный по концентрации в граммах да литр.

где А' и а — константы; рн , рн о и рсо — парциальные давления соответствующих компонентов реакционной смеси . Линейная форма этого уравнения

СО, Н2, . . . , H2S — содержание соответствующих компонентов газообразного

- компаундирование соответствующих компонентов, согласно пре-

гсо , Гц о и г.\,— содержание соответствующих компонентов в продуктах сгорания стехиометрической смеси в процентах, к общему объему.

В конструктивном отношении абсорберы и десорберы выполняют аналогично ректификационным колоннам. Отдельные конструктивные отличия связаны с особенностями перерабатываемых газовых потоков и необходимой степенью извлечения соответствующих компонентов. Производительность аппаратов определяют по уравнениям, приведенным в главе XIV, в зависимости от типа применяемых контактных устройств.

При расчете адсорбера обычно пользуются экспериментальными данными по активности адсорбента для соответствующих компонентов смеси af. Общее количество поглощенных компонентов в единицу времени

Рассмотрение приведенных данных показывает, что при одинаковом числе углеродных атомов более компактные молекулы вступают в комплекс с меньшим количеством тиомочевины. Этот вывод подтверждается тем, что компактность молекул зависит от степени разветвленное™ или цикличности. Весовое отношение, по-видимому, с успехом может быть использовано для подсчета теоретического отношения между тиомочевиной и органическим веществом. Это отношение снижается с 2,7—2,8 для алифатических соединений и моноциклических нафтенов до 2,5 для дициклических нафте-нов и до 2,2—2,3 для конденсированных кольчатых систем. Весовое отношение для ненасыщенных соединений в основном аналогично значению отношения для соответствующих насыщенных структур.

тилсн- и изопропилиденциклобутана из 1,1,1-три--этана и 1,1,1-три--2-метилпропана соответственно. Трибромиды могут быть приготовлены с хорошими выходами из соответствующих триодов. В свою очередь триолы легко синтезировать конденсацией формальдегида с насыщенными альдегидами, содержащими два а-метиленовых водорода. Ненасыщенные циклобутановые углеводороды легко гидрируются до соответствующих насыщенных. Этот метод применим для больших лабораторных синтезов и был использован Американским нефтяным институтом в соответствии с Проектом 45 для получения 2,6 л этилциклобутана 99,5% мол. чистоты . Реакции расширения или сжатия цикла не имеют значения в лабораторной практике для синтезов алицикли-ческих соединений, так как получаются трудно разделимые смеси и реакции приходится проводить с малодоступными исходными веществами.

Углеводород Дегидрирование соответствующих насыщенных углеводородов Обычные методы синтеза

Физические и химические свойства фторуглеродов очень интересны, но еще мало исследованы. Плотность жидких фторуглеродов в 2—3 раза выше плотности соответствующих насыщенных углеводородов. Плотность при 20* полностью фторированного пентана 1,62, гексана 1,70, гептана 1,73, декана 1,83 и т. д. Температуры кипения фторуглеродов , начиная с пентфорана, как правило, ниже, чем соответствующих углеводородов .

Гидрирование олефинов системой HSiEts - СЕзСООН приводит к образованию соответствующих насыщенных соединений с высокими выходами. Реакция ионного гидрирования отличается избирательностью по отношению к разветвленным при этиленовом атоме углерода соединениям и протекает в мягких условиях. Однако HSiEts и СЕзСООН отличаются дороговизной и труднодоступностью, что делает реакцию применимой только в лабораторной практике. В связи с этим, с целью поиска новых доступных систем, нами была предложена в качестве донора протонов газообразная соляная кислота в присутствии хлорида алюминия. Исследования показывают, что НС1 в присутствии А1С13 обладает хорошей протонообразующей способностью .

1. Найдены новые системы ионного гидрирования изооктан —п-толуолсульфокислота/ А1С1з, изооктан — НС1 / А1С13, изооктан - H2SO4/A1C13, позволяющие восстанавливать индивидуальные олефины до соответствующих насыщенных соединений с выходом 68 - 98 %. Показано, что гидрирование 2-метилпентена-1 системой ИО-ТСК/ А1С13 при пониженных температурах приводит к увеличению степени насыщения двойной связи до 85 % .

Температура застывания дибутилцитраконата значительно ниже, чем дибутилпиротартрата , но у четырех эфиров аконитовой кислоты температуры застывания те же, что и у соответствующих эфиров трикарбаллиловой кислоты. Следует отмстить при этом, что термическая стабильность эфиров, содержащих в молекуле двойную связь, значительно меньше, чем соответствующих насыщенных эфиров.

Физические свойства фторуглеродов, как и химические, очень интересны, но еще мало исследованы. Плотность жидких фторуглеродов в 2—3 раза выше плотности соответствующих насыщенных углеводородов. Плотность при 20° полностью фторированного пентана 1,62, гексаиа 1,70, гептана 1,73, декана 1,83 и т. д. Температуры кипения фторуглеродов , начиная с пентфорана, как правило, ниже, чем соответствующих углеводородов .

При реакциях в газовой фазе в присутствии Р2О5-SiO2 и 8Ю2-А12Оз при температурах выше 250 °С происходит сдвиг алкильных групп с более глубоким пере-алкилированием и дезалкилированием. При этом образуются более тяжелые боковые цепи. Так при изомеризации ксилолов образуются также этилбензол, толуол и бензол. Тем не менее для эффективной изомеризации этилбензола в ксилолы необходимо присутствие гидрирующих компонентов, обычно металлов платиновой группы, в условиях, когда возможно образование соответствующих насыщенных циклических структур с последующей их изомеризацией.

были обнаружены только незначительные количества ненасытен^ ных углеводородов. Степень превращения олефиновых углеводородов определялась по концентрациям соответствующих насыщенных нормальных углеводородов в продукте реакции.