Главная -> Словарь

Соответствующих параметров

перфторалканов и соответствующих парафиновых

В 1928 г. Бергейм получил димитрат продукта конденсации формальдегида с нитро'этаоом . С тех пор как низкомолекулярньге нитропарафины стали получать прямым нитрованием соответствующих парафиновых углеводородов, эти взрывчатые вещества получили хорошо обеспеченную сырьевую базу. Применяя новейшие методы каталитического синтеза, можно легко и дешево получать все исходные материалы — метанол, формальдегид и HNOs — для .производства этого типа взрывчатых веществ.

Реакции гидрогенолиза циклоалканов с образованием соответствующих парафиновых углеводородов в присутствии катализаторов гидрирования давно уже привлекают внимание исследователей. Для трех- и четырехчленных циклов, обладающих значительным байеровским напряжением, реакцию гидрогенолиза долгое время:

Каталитический крекинг олефиновых углеводородов в присутствии, например, алюмосиликатных катализаторов происходите гораздо большей скоростью, чем крекинг соответствующих парафиновых углеводородов; кроме того, перенос водорода является основной реакцией, особенно для третичных олефинов . В то же время термический крекинг олефинов происходит, примерно, с такой же скоростью, как и крекинг парафиновых углеводородов; перенос водорода в этом случае представляет собой неизбирательную реакцию, имеющую значительно меньшее значение . Такие факты характерны для поведения ионов карбония и свободных радикалов. Более легкий каталитический крекинг олефинов обусловлен более легким образованием ионов карбония путем присоединения протона катализатора к олефину. Перенос водорода, при котором имеет место отщепление гидридного иона от олефиновой или парафиновой молекулы ионом карбония , происходит легче в случае третичных ионов, чем вторичных, и является поэтому более избирательным к третичным олефинам. Соединения, являющиеся в реакции переноса донорами водорода, превращаются в диолефины, ацетиленовые и ароматические углеводороды, а также образуют отложения на катализаторе.

Получающиеся при дегидрировании непредельные углеводороды крекируются и образуют в несколько раз больше коксовых отложений, чем парафиновые углеводороды. Так, по данным , при крекинге пентена-2 и триметилэтилена коксообразование почти в 18 раз больше, чем при крекинге соответствующих парафиновых углеводородов. Кокс экранирует активные центры катализатора, и в результате активность катализатора резко уменьшается. Видимо, поэтому для металлов с сильными дегидрирующими

На работу установок каталитического риформинга влияет не только фракционный, но и химический состав сырья . При значительном содержании в сырье нафтенов, особенно цикло-гексанов, их ароматизация, протекающая с большой скоростью, приводит к образованию ароматических углеводородов в количествах, больших термодинамически равновесных для соответствующих парафиновых углеводородов. Поэтому последние не ароматизируются, а подвергаются только изомеризации и гидрокрекингу. При риформинге сырья с низким содержанием нафтенов ароматические углеводороды образуются в значительной степени из парафиновых углеводородов. Для получения катализата с заданным октановым числом или содержанием ароматических углеводородов требуются тем более жесткие условия, чем меньше в сырье цик-логексанов и больше парафинов. Соответственно повышается выход газообразных продуктов и снижается выход жидкого катализата.

Суллпнан с сотрудниками в 1931 г. установил, что из олефинов крекинг-дистиллятов соответствующих парафиновых фракций нефти можно получить полимеризацией синтетические смазочные масла, равноценные и о качеству наилучшим нефтяным смазочным маслам. Они были первыми, освоившими такой путь получения смазочных масел .

Температуры кипения простейших нафтенов приведены в приложении, в котором параллельно помещены температуры кипения соответствующих парафиновых и ароматических углеводородов. В табл. 50 повторно приведены температуры кипения нафтеновых С5—С8-углеводородов, а также наиболее близко к ним кипящих парафиновых и ароматических углеводородов.

На работу установок каталитического риформинга влияет не только фракционный, но и химический состав сырья. При значительном содержании в сырье нафтенов, особенно циклогексанов, их ароматизация, протекающая с большой скоростью, приводит к образованию ароматических углеводородов в количествах, больших термодинамически равновесных для соответствующих парафиновых углеводородов. Поэтому последние не ароматизуются, а подвергаются только ароматизации и гидрокрекингу. При риформинге сырья с низким содержанием нафтенов ароматические углеводороды образуются в значительной степени из парафиновых углеводородов. Для получения катализата с заданным октановым числом или содержанием ароматических углеводородов требуются тем более жесткие условия, чем меньше в сырье циклогексанов и больше парафинов. Соответственно повышается выход газообразных продуктов и снижается выход жидкого катализата.

Циклизация олефинов протекает аналогично реакциям парафиновых углеводородов. Анализ показывает, что образуются продукты, совпадающие с продуктами циклизации парафиновых углеводородов соответствующего строения. Как правило, скорость циклизации олефинов больше, чем соответствующих парафиновых углеводородов; однако пропорционально ускоряется и дезактивация катализатора, вследствие чего продолжительность его работы между регенерациями оказывается еще меньше, чем в реакциях парафинов.

Численно отношение обеих констант в уравнении равно около 0,25; это указывает, что общая скорость циклизации олефи-на значительно больше, чем скорость дегидрирования парафина до олефпна; последнее подтверждается и тем фактом, что циклизация некоторых олефинов протекает значительно быстрее, чем соответствующих парафиновых углеводородов . Однако это правило справедливо не во всех случаях, так как скорость циклизации олефинов зависит от положения двойной связи в молекуле.

Все остальные параметры выходных потоков приравнивают к значениям соответствующих параметров входного потока.

Способы подъема и установки колонных аппаратов стреловыми самоходными кранами с обычным стреловым исполнением. Наиболее простые способы подъема колонных аппаратов одним краном приведены на рис. 81 . Их применяют при наличии стреловых кранов соответствующих параметров. По мере подъема краном аппарат подтаскивают за опорную часть к фундаменту. Перемещать опорную часть аппарата следует по заранее спланированному пути с помощью лебедки или трактора, на санях через полиспаст или на тележке по рельсовому пути. Применять для перемещения трубоукладчики или краны не следует.

В зависимости от мольного соотношения хлора и дихлорэтана получаются смеси разного состава, в том числе с преобладанием ди-, три- или перхлорэтиленов или с получением их в желаемом соотношении, причем другие продукты хлорирования можно возвращать на реакцию. В результате снизились капитальные затраты, а кроме того, тепло экзотермической реакции хлорирования эффективно используется для компенсации отрицательного теплового эффекта отщепления НС1. Такой совмещенный процесс можно осуществлять в пустотелом реакторе или в аппарате с псевдоожиженным теплоносителем, снимая избыточное тепло рециркуляцией недохлориро-ванны веществ и тетрахлорэтилена или организуя охлаждение кипящим теплоносителем, который в котле-утилизаторе генерирует пар соответствующих параметров .

Технологическая схема синтеза этанола. Из-за малой степени конверсии реагентов и высоких температуры и давления при прямой гидратации этилена важнейшее значение имеют вопросы рециркуляции веществ и экономии энергии. Существующие схемы процессов заметно различаются, в особенности происхождением водяного пара, требуемого для синтеза, и степенью очистки целевого продукта. Водяной пар соответствующих параметров нередко берут со стороны или получают на этой же установке в трубчатой печи. В последнем случае можно организовать водооборот технологической воды. Схема такого процесса изображена на рис. 64.

Теория подобия позволяет распространить данные единичного опыта на определенную группу подобных процессов в пределах рассматриваемого класса путем особого способа задания условий однозначности. Это дает возможность переносить опытные данные с модели на подобный промышленный объект. Для выделения из класса группы подобных процессов условия однозначности задаются не в виде определенных численных значений отдельных параметров, а в виде ряда подобных значений параметров, в форме произведения соответствующих параметров на постоянные числовые множители. В выделенной таким образом группе подобных процессов отдельные процессы настолько похожи друг на друга, что их можно рассматривать как единичный процесс, который протекает с изменением параметров, отличающихся только масштабом.

Лучше это можно проследить на соединениях, содержащих ароматические радикалы, так как их спектры лежат в области доступной обычным спектральным приборам, и они лучше изучены. Пока атом серы отделен от ароматического хромофора несколькими насыщенными углеводородными звеньями, спектр почти количественно является суммой спектров поглощения алкилсульфида и алкиларила. При непосредственной связи атома серы с ароматическим радикалом тонкая структура спектра, характерная для последнего, исчезает, интегральная интенсивность поглощения резко возрастает. В большинстве случаев изменяется не только -форма и интенсивность полос поглощения, но и их положение относительно соответствующих параметров монофункциональных •соединений . Отсутствие аддитивности в ультрафиолетовых спектрах непредельных органических соединений двухвалентной серы свидетельствует о наличии более или менее значительного взаимодействия тс-связей с неподеленными Зр-электронами атома серы, осложненного, вероятно, влиянием Sd-орбиталей серы. Фрагмент структуры, состоящий из ненасыщенного элемента с присоединенной к нему серой становится новым хромофором, с характерным для него спектром, а присоединенные к нему углеводородные насыщенные радикалы действуют на спектр поглощения как ауксохромы. Вопрос же о характере взаимодействия электронной оболочки атома серы с тг-электронами ненасыщенных хромофоров в настоящее время еще не решен, теория явления стала предметом оживленной дискуссии, по-видимому, еще далекой от завершения.

Все остальные параметры выходных потоков приравнивают к значениям соответствующих параметров входного потока.

При описании условий залегания пластов, в частности по пластовым давлениям и температурам, в книге использованы термины: низкое, умеренное, среднее, повышенное и высокое. По всему тексту справочника принимались следующие диапазоны изменения соответствующих параметров: пластовое давление — низкое , умеренное , среднее , повышенное , высокое ; пластовая температура — низкая , умеренная , средняя , повышенная , высокая .

ляет 17%, проницаемость 18-10~15—274-10~15 м2. Коллекторами пласта Диф фаменского яруса служат известняки — пористые, трещиноватые. Залежи нефти находятся в условиях средних пластовых давлений и температур. Значения параметров несколько ниже значений, соответствующих параметров средней нефти.

Пластовые условия характеризуются закономерным повышением давлений и температур с ростом глубины залегания нефтеносных пластов. Тем не менее на физических свойствах нефтей эта закономерность практически не отразилась: значения соответствующих параметров нефтей всех пластов сходные. Отличие нефтей от средней нефти проявляется в пониженном газосодержании и низкой вязкости нефти.

Путем выбора соответствующих параметров анодирования