Главная -> Словарь

Соответствующих производных

где заключенные в скобки выражения представляют собой активности •соответствующих продуктов.

При крекинге фракций 350—500 °С выход фракции до 300 ''С достигает 27,2, выход кокса — 4 /i). т. с ниже, чем при крекинге исходного вакуумного отгона. Качество ашмбсг'.шна, керосина, фракций, выкипающих выше 300 "С, и газа близки к качестг.у соответствующих продуктов, полученных при кре-

В результате перегонки исходной ромашкинской нефти количество бензина, выкипающего в тех же пределах, составляет 19,5 %, выход светлых продуктов — 48,9, остаточной фракции, выкипающей выше 350 °С, — 51,1 %. В табл. 13—15 праводены характеристики продуктов крекинга нефти при температуре 420 °С и соответствующих продуктов, выделенных перегонкой

Газы и дистиллятные фракции, образующиеся при перера ботке остатков малосернистых нефтей, отличаются от соответствующих продуктов переработки сернистых нефтей, главным образом, по содержанию серы.

С учетом уравнений дезактивации катализатора и адсорбции азотистых соединений полученные на основании этой схемы математические модели для бензина, легкого газойля и газа с коксом позволяют предсказать не только выходы соответствующих продуктов, но и их групповой состав, причем согласно данным погрешность предсказания не больше 1—2%.

где выражения, заключенные в жирные квадратные скобки, обозначают активности соответствующих продуктов.

содержанием токсичных веществ, связана с выбросами из во-здушек, а также с образованием значительных газовых выбросов, в частности, на градирнях конечного охлаждения. Трудно утилизируемыми отходами являются концентрированные стоки сероочистных установок. На стадии переработки химических продуктов также образуются сточные воды и выбросы в атмосферу. В частности, потенциальными и крупными источниками потерь оказываются воздушники и системы дыхания складов низкокипящих продуктов, в особенности бензольных углеводородов. При этом может теряться до 2% соответствующих продуктов. Высокая летучесть нафталина и присутствие его практически на всех стадиях коксохимического производства объясняют повсеместное загрязнение воздуха в районе коксохимических производств. Заметны выбросы токсичных веществ при вентиляции насосных, отделений конденсаторов.

Наличие в нефтяных фракциях метановых углеводородов имеет существенное значение для характеристики свойств соответствующих продуктов прямой гонки нефти: бензинов, керосинов и масел. Преобладание нормальных парафиновых углеводородов в бензинах и керосинах ухудшает их характеристики как моторного топлива. Наоборот, наличие большого процента метановых углеводородов изостроения повышает моторную характеристику бензинов и делает их пригодными в качестве топлива для современных авиадвигателей. Присутствие в масляных фракциях твердых парафинов — одна из причин высокой температуры застывания масел, что не позволяет применять их для смазки двигателей и машин в зимнее время.

Структуру соответствующих продуктов алкилирования определяли инфракрасной спектроскопией. Они установили, что спектр алкилата октена-1 идентичен спектру 2-фенилоктана, определенному Американским нефтяным институтом по исследовательской программе .№ 44. В качестве дальнейшего подтверждения был использован спектр 3-фенилпентана, отличающийся от спектров продуктов алкилирования, и далее тот факт, что ожидали две полосы спектра поглощения 4-, 5-, 6-, 7-, и т. д. фепилалканов, которые не были обнаружены. По этим определениям было сделано заключение, что речь идет исключительно о 2-фенилал-канах.

При использовании первого подхода исходят из того, что все показатели в конечном счете являются функциями фракционного состава соответствующих продуктов. Поэтому известны многочисленные попытки использовать результаты экспресс-анализов продуктов для пересчета их на кривую НТК и регламентируемые показатели качества. Такой подход является весьма трудоемким, а принципиальная периодичность и длительность цикла не позволяют получить хорошее качество оперативного управления.

Газы и дистиллятные фракции, образующиеся при переработке остатков малосернистых нефтей, отличаются от соответствующих продуктов переработки сернистых нефтей, главным образом, по содержанию серы.

Ранее уже отмечалось, что наличие заряда само по себе не изменяет ни геометрической, ни электронной структуры молекулы. Поэтому законно предположить, что структура карбоний-ионов IX должна быть весьма похожей на структуру соответствующих производных бора . Другими словами, считается, что карбоний-ионы должны иметь плоскостные структуры, в которых три гибридные sp2 орбиты использованы для образования сг-связей с тремя атомами или группами, соединенными с центральным атомом. Кроме того, должна остаться свободная орбита р, расположенная выше и ниже атома углерода в перпендикулярном направлении в плоскости, в которой лежит молекула.

Продукт, получаемый после второй колонны, представляет собой смесь хлоральгидрата, полуацеталя хлораля и соответствующих производных дихлорацетальдегида. Его обрабатывают концентрированной серной кислотой, разрушая гидраты и ацетали с образованием свободного хлораля:

Количества образующихся в результате реакции Роелена а-алкил-злмещешшх первичных спиртов вследствие пзомеризующего действия кар-бопила кобальта ire соответствуют оквимолярпому соотношению. Чем длиннее алкильиая группа в «-положении по сравнению с первичным спиртовым радикалом, тем меньше концентрация соответствующих производных.

соответствующих производных.

Сложные эфиры пропиленгликоля мало отличаются от соответствующих производных этилеигликоля по температуре кипения, плотности и коэффициенту преломления. Различия свойств ациД" замещенных первичных и вторичных ОН-групп пропиленгликоля

Описанные выше катализаторы, как правило, могут применяться в аналогичных условиях для получения и алкилфенолов, нафтолов, двухатомных фенолов путем дегидрирования соответствующих производных. В патентах, посвященных получению фе~ нола, обычно дается также и описание способов получения кре-золов и этилфенолов из метил- и этилциклогексанолов, а-нафтола„ из а-тетралона. а-Нафтол предлагают также получать дегидрированием смеси а-тетралола и а-тетралона над СаО при 500—650 °С в присутствии водяного пара. Однако лучшие результаты в аналогичных условиях получаются при использовании никелевых катализаторов . Я- М. Паушкин с сотр. сообщают о получении с хорошим выходом пирокатехина из циклогександиола-1,2 в присутствии палладированного угля, про-мотированного поташом, при 270—330 °С и объемной скорости 0,1—0,3 ч-1.

Другой группой циклических спиртов, предложенной для синтеза пластификаторов и ССМ, являются циклогексанол и его гомологи, которые получают гидрированием фенола или крезолов . Оксиэтили-роваяные алкилциклогексанолы образуются при гидрировании соответствующих производных алкилфенолов . Эти интересные предложения пока не реализованы в промышленности в связи со значительными удельными капитальными вложениями при создании установок гидрирования .

Одними из первых исследователей стереохимии каталитического гидрирования ароматических соединений были Ауэрс и Скита, которые предложили следующее правило: при каталитическом гидрировании замещенных ароматических соединений до соответствующих производных циклогексана на никеле при высоких температурах образуются транс-изомеры, а на платине при сравнительно низких температурах и, в особенности, в кислых растворах — главным образом ^ыс-изомеры. В то же время на платине в нейтральной или щелочной среде образуются преимущественно /пря«с-изомеры , Линстед с сотрудниками в результате исследования стереохимии гидрирования полиядерных ароматических соединений, в частности, дифеновой кислоты и ее производных, высказал предположение, что молекула гидрируемого вещества адсорбируется на поверхности катализатора таким образом, чтобы стерические затруднения были

Сульфирование или нитрование концентрированными кислотами приводят к полимеризации- пиррола и не используются при получении соответствующих производных.

алкилбензолов. Так, торет-бутилциклогексан и 1,4-ди-щреш.-бутилциклогексан получили гидрированием соответствующих производных бензола в присутствии никеля . Гидрирование октадецилбепзола при 200—260° и высоком давлении водорода на никеле приводит к образованию октадецилциклогексана . Гидрирование фенилщтклопептилгексана па платинированном угле при 230° ведет к образованию циклогексилциклопентилгексана .

Однако многочисленные соединения этого типа, в частности йодиды, обладают кристаллическим строением. Это открывает легкий путь для получения соответствующих производных с целью идентификации.