Главная -> Словарь

Соответствующих соединений

Возможно, что существует переходная область, связывающая структуру органического вещества и температуру комплексообразованяя, за которой все комплексы соответствующих реагентов одинаковы.

И в других случаях действие на аллилбромид соответствующих реагентов Гриньяра является весьма удобным препаративным методом синтеза олефинов, как было показано Флу-дом, Хладки п Эдгар также и на примере синтеза гептена-1 и октена-1.

мыла; обменной реакцией разложения натриевого мыла ; взаимодействием кислоты или ее натриевой соли с производными металла в неводной среде с последующим удалением растворителя; сплавлением соответствующих реагентов .

Из ранее предложенного механизма облагораживания следует, что рост размера кристаллитов можно регулировать также при переходе кристаллита из стадии А в стадию В введением соответствующих реагентов в определенной концентрации. Справедливость этого положения доказана рентгеногра-

Из ранее предложенного механизма облагораживания следует, что процесс двумерной упорядоченности можно регулировать введением три 'переходе кристаллита из стадии А в стадию 'В соответствующих реагентов. Справедливость этого положения доказана рентгенографическим

Из ранее предложенного механизма облагораживания следует, что рост размера кристаллитов можно регулировать также при переходе кристаллита из стадии А в стадию В введением соответствующих реагентов в определенной концентрации. Справедливость этого положения доказана рентгеногра-

Из ранее предложенного механизма облагораживания следует, что процесс двумерной упорядоченности можно регулировать введением при переходе кристаллита из стадии А в стадию соответствующих реагентов. Справедливость этого положения доказана- рентгенографическим

Из ранее предложенного механизма облагораживания следует, что рост размера кристаллитов можно регулировать также при переходе кристаллита из стадии А в стадию В введением соответствующих реагентов в определенной концентрации. Справедливость этого положения доказана рентгеногра-

В основу разработанной нами ускоренной методики определения isoia положено разложение образца по Къелъдалю. С целью уменьшения расхода реагентов, сокращения времени разложения была подобрана оптимальная навеска, равная 50-100 мг, об спечиващая надежное и точное определение азота при содержании его в нефтепродукте не менее 0,1$. Полнота разложения гетероциклических азотистых соединений в остаточных нефтепродуктах была достигнута путем применения дополнительного окислителя перекиси водорода и повышения температуры разложения с 330°С до 380°С за счёт добавления в реакционную смесь сернокислого калия. В выбранных условиях разложение таких азотистых соединений, как пара-то-луидин, бенз-хинолин, пиридин дает значения содержания азота, значительно более близкие к теоретическим величинам, чем при более мягких условиях . Необходимая чувствительность определения достигается испольрованием колориметрического метода обнаружения аммонийного азота. Окрашенное соединение образуется при добавлении соответствующих реагентов непосредственно в реакционную смесь без предварительного выделения аммиака. Исключение стадии отгона аммиака также сокращает время анализа.

Азот определяют по разнице после удаления других упомянутых выше газов. В некоторых случаях при общем анализе применяют также раздельное определение непредельных и предельных углеводородов с помощью соответствующих реагентов.

Концентрации с,, с2, . . ., cs, очевидно, пропорциональны содержаниям молекул соответствующих реагентов в единице объема: «15

При нагревании парафиновых сульфамидов с формальдегидом в водной среде или с параформальдегидом в системе, не содержащей воды, образуются , вероятно, окси-метилсульфамиды. Эти последние в присутствии соответствующих соединений, главным образом соединений, содержащих аминогруппы, сразу же выделяют воду и образуют новые соединения.

Алкилбензолы кипят немного выше соответствующих соединений ряда циклогсксана, хотя температура кипения самого циклогексана немного выше температуры кипения бензола.

Ароматические нитросоединения получаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупп и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/и/?е/?г-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус.

Приведенные цифры как будто не говорят о высоком содержании в нефти соответствующих соединений, однако молекулярный вес соединений, содержащих атом серы, кислорода или азота, вероятно, близок к молекулярному весу тех углеводородов, которым они сопутствуют. Например, смазочное масло с молекулярным весом 300 и содержанием серы 1% может иметь 10% сернистых соединений. Подобные соображения применимы и к другим неуглеводородным соединениям. Такие соединения состоят главным образом из углерода и водорода, и несмотря на присутствие постороннего элемента, сохраняют основные свойства углеводородов.

Л. Снайдер и сотр., изучая состав гетероатомных компонентов высококипящих фракций нефти Уилмингтон , нашли, что одним из важнейших классов кислородных соединений являются фенолы состава СпНгп_20, где z = 6 -г 28. В ИК-спектрах концентратов наряду с поглощением свободных фенольных ОН-групп при 3620 см-1 наблюдалась четкая полоса при ~3540 см^1 , которая могла соответствовать группе ОН, участвующей в образовании внутримолекулярной водородной связи. В концентрационном распределении соединений по величинам «z» обнаружен заметный скачок при 2 = 14. На этом основании был сделан вывод о том, что среди фенолов в этой нефти достаточно распространены, а среди диароматических — преобладают о-фенилфенолы или даже о-гидроксидифенилметаны , тогда как алкилнафто-лы СПН2Т1_120, несмотря на выявленное достаточно высокое содержание соответствующих соединений с z = 12, в нефти содержатся в очень малой концентрации или даже отсутствуют . Это заключение выглядит более чем неожиданным и странным, если учесть многочисленные, почти постоянные аналогии в структуре и относительной концентрации самых различных компонентов неф-

Взаимодействием 5,5,5-трихлорпентантиола с бутилбромидом, этиленхлоргидрином, а-монохлоргидрином глицерина, моно- и три-хлорацетилом, хлоралем, формальдегидом и вторичными аминами по реакции Манниха получен ряд соответствующих соединений, со-

Согласно второму принципу термодинамики, в системах, обладающих избытком энергии, могут идти самопроизвольные процессы, обусловливающие притяжение к поверхности зародыша из дисперсионной среды соответствующих соединений. В результате этого в нефтяной системе происходит перераспределение соединений между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Таким образом, на поверхности зародыша происходит концентрация определенных типов соединений, т. е. наблюдается адсорбция.

Весьма характеристичны, хотя и близки между собой, сдвиги шести-членных гетероциклических соединений на ядрах азота. Выше у соответствующих соединений в скобках приведены их значения.

Поставленные опыты по определению содержания в углях ионов аммония, натрия; кальция и анионов сульфата и хлорида и более внимательное рассмотрение вопроса показали, что нет основа-ний опасаться в этом направлении каких-либо осложнений, так как содержащиеся в шихтах количества соответствующих соединений во много раз превосходят те количества, которые могут быть внесены с отходами производства. Подсчет максимального количества минеральных примесей, которые могут быть внесены в шихту с отходами производства, дает величину около 50—100 г на 1 т и не изменяет содержания золы в шихтах.

риментально найденные величины для соответствующих соединений.

Главу о сернистых соединениях, содержащихся в нефти и ее дестиллатах, целесообразно будет закончить кратким обзором соответствующих соединений, содержащихся в сланцах и сланцевых маслах.