Главная -> Словарь

Сернистого ангидрида

Сернистое соединение Термоокислительная стабильность по Папок при 250 "С, мин Лакообразование при 250 °С за 30 мин, %

Что касается гидрирования ароматических и олефиновых связей, избежать его, очевидно, можно только создав условия, при которых жорости этих реакций различны. Олефины гидрируются много зыстрее, чем ароматические соединения, а диены с сопряженными связями — много быстрее олефинов . Между гем, гидрогенолиз самой устойчивой системы — тиофена — протекает, как было показано в предыдущем разделе, через прямую деструкцию 3—S-связей с последующим гидрированием диеновой системы. Если же сернистое соединение

Чтобы избежать чрезмерного расщепления углеводородного сырья в начальный период работы катализаторов риформинга, в ряде случаев прибегают к их ссернению непосредственно после нанесения платины на окись алюминия. Обработку катализаторов чаще всего проводят сероводородом. Кроме него могут быть использованы другие серусодержащие соединения, например сернистый аммоний, тиомочевина и др. В результате подобной обработки образуется сернистое соединение платины, которое непосредственно перед эксплуатацией катализатора восстанавливают до металла. Неосерненные катализаторы после нанесения платины и сушки при 110—130 °С обычно прокаливают в токе воздуха или азота при температуре 350—600 °С. Одной из основных задач прокаливания является обезвоживание катализатора.

Сернистое соединение катализатором, был проведен гидрогенолиз дифенилсульфида, ди-к-гексиль-сульфида и дибензтиофена над WSa-NiS-AbOg в паровой фазе при температуре 375° С и давлении 20 am при объемной скорости пропускания смеси 5,2 и молярном отношении: сернистое соединение : : водород = 1:4. Эти опыты показали, что гидрогенолпз сераорганических соединений в равных условиях идет с различной глубиной: ди-к-гексилсульфид 79%, дифенплсульфпд 68% и дибензтиофен 57%. Здесь, так же как п в случае кобальт-молибденового катализатора в паровой фазе, диалкилсульфид подвергался более глубокому гидрогенолизу, чем дифенилсульфид. Вероятно, здесь решающее влияние оказывает более высокая температура . В отношении последовательности гидрогенолиза основных групп сераорганических соединений картина не меняется и при гидрировании в паровой фазе при 375° С над WSz-NiS-АЬОз . В первую очередь подвергаются гидрогенолизу сульфиды, затем тиофены.

Сернистое соединение Содержание серы в керосиновой фракции, % Содержание серы в % при нагреве до

мосорбируют больно* количество водорода. Вероятно, хеыосорбция водорода идёт на активных центрах, малоактивных в реакции гид-рообессеривания , или на этих центрах-плохо адсорбируется второй компонент реакции - сернистое соединение, либо при интенсивном восстановлении остается мало анионных вакансий, наличие которых , по утверждению Липша , является необходимый условием для осуществления реакции мдрообессеривания. Катализаторы, содержащие оба активных компонента, адсорбируют водород, количество которого зависит от носителя,используемого для приготовления катализатора .

Удельный расход окислителя Сернистое соединение P=l a'mu P=70 amu

Сернистое соединение в спирте Содержание серы в спиртах, вес. % Индекс цветности сложного эфира

— сернистое соединение

-f- S2 — сернистое соединение

На рис. 37 показана упрощенная схема экстракции изобутена. Исходный продукт — фракция С4, содержащая от 10 до 35% изобутена, экстрагируется в условиях противотока 65%-ной серной кислотой. Свежая фракция С4 поступает в колонну 2, где встречается с уже содержащей изобутен серной кислотой; при этом часть изобутена абсорбируется. Готовый экстракт в колонне 3 продувкой водяным паром освобождается от изобутена, который поступает на очистную установку, где освобождается от сернистого ангидрида, полимерных продуктов и т. д., а затем перегоняется.

В качестве верхнего слоя в экстракционной колонне собирается неароматическая часть , содержащая еще небольшое количество растворенного сернистого ангидрида, от которого она освобождается в отделителе.

Парафинистое промывочное масло, которое было использовано для извлечения неароматических из экстракта, сначала осво-•бождается от небольших количеств растворенного в нем сернистого ангидрида, затем перегонкой — от неароматических, извлеченных им из экстракта, и возвращается в абсорбционную колонну.

Рис. 49. Схема экстракции ароматических углеводородов при помощи жидкого сернистого ангидрида по методу Эделеапу.

При действии сернистого ангидрида и хлора на парафиновые углеводороды в условиях ультрафиолетового облучения или в присутствии образующих радикалы веществ образуются алифатические сульфохлориды по уравнению

Под сульфоокислением понимается совместное воздействие сернистого ангидрида и кислорода на парафиновые углеводороды, протекающее согласно следующему уравнению:

Вода реагирует затем в присутствии сернистого ангидрида с сульфо-перкислотой по уравнению

сочетания экстракции селективными растворителями с депарафиниза-цией для повышения индекса вязкости смазочных масел. Хорошие результаты при этом получают, например, при употреблении смеси жидкого сернистого ангидрида с бензолом.

В процессе применяют смесь жидкого сернистого ангидрида и бензола , подобную применяемой для избирательной очистки смазочных масел , однако в последнем случае объемное соотношение компонентов равно 75:25.

Весьма удобно применять для этого без каких-либо существенных изменений аппаратуру, описанную в главе, посвященной сульфо-хлорированию и сульфохлорпроизводным . В этом случае необходимо лишь перекрыть подводящую трубку для сернистого ангидрида.

Бромистые алкилы можно получать при взаимодействии спиртов с 48%-ной бромистоводородной кислотой в присутствии серной кислоты. Бромистоводородную кислоту для этого можно получать из элементарного брома, воды и сернистого ангидрида .