Главная -> Словарь

Сопоставление показателей

Медь, отложенная на окиси церия и двуокиси кремния, применялась в реакциях расщепления, изомеризации, образования кислот, гидрогенизации и гидратации. Определенный интерес представляет сопоставление активности этого катализатора при гидрировании и гидрогенолизе различных углеводов . Глюкоза и фруктоза начинают гидрироваться при 150°С, сахароза — при 180°С, сорбит и глицерин — выше 200 °С. В отсутствие гомогенных добавок катализатор преимущественно ведет процесс гидрирования, в присутствии таких добавок — гидрогенолиз, причем степень расщепления зависит "как от природы углевода, так и от количества добавки .

Проводились исследования широкого ряда оксидов металлов 1-VII групп с целью определения их каталитической активности в реакции окисления H2S кислородом и в реакции Клауса . Сопоставление активности оксидов металлов в реакции Клауса, проведенное в кинетической области , обнаружило, что из 21 оксида, использованного в реакции, стабильными являются только 10. Остальные дезактивируются, поглощая преимущественно H2S и превращаясь в сульфиды. Ряд активности стабильных оксидов в реакции 2H2S + SO2 = 2H2O + 3/nSn может быть представлен следующим образом: V2O5TiO2 Mn2O3La2O3CaOMgOAl2O3ZrO2Cr2O3SiO2. Удельная активность основной массы оксидов различается менее чем в 5 раз.

Проведенные исследования показали, что для каждой реакции существует оптимальный участок спектра кислотных цент- * ров, зависящий от способности реагирующей молекулы образовывать стойкие ионы карбония. Сопоставление активности в кре-' кинге кумола с узкими участками спектра кислотных центров, определенного'по хемосорбции аммиака, свидетельствует об участии в реакции центров, отнесенных к «средним» и «сильным» . При сравнении бралась площадь под кривой зависимости необратимой хемосорбции аммиака от температуры. Рассматривался спектр кислотных центров, хемосорбирующих аммиак от 25 °С и выше , от 200 °С и выше и от 300 °С и выше . Как видно' из рисунка наблюдается четкая зависимость между активностью в крекинге кумола и площадью участкагшеетра

В монографии обобщены экспериментальные и теоретические данные по катализу закрепленными металло-комплексами. Возросший интерес к металлокомплексным катализаторам объясняется тем, что они широко применяются для гидрирования, изомеризации, карбонилирования, окисления, гидратации полимеризации органических соединений. В книге приведено сопоставление активности и селективности гомогенных катализаторов и их аналогов, гетерогенизированных посредством полимерных носителей.

Сопоставление активности катализаторов из этих глин при

цри лабораторном приготовлении. Сопоставление активности,

Сопоставление активности четырех образцов катализаторов показывает, что наименьшей активностью обладают катализаторы, содержащие только кобальт. Несколько выше активность молибденовых катализаторов. Нанесение же обоих активных компонентов резко увеличивает активность. При этом катализаторы, приготовленные на модифицированном носителе, значительно активнее. Активность на ед. активного компонента, определенная из наклона соответствующих прямых рис.1, составляет: АК-0,0043; АМ-0,015; АКМ-0,059; АКММ-0,114. Для катализаторов серии дкмм наблюдается максимум активности при содержании активных компонентов около ЮхЮ^г-ат/г • Снижение активности при дальнейшем увеличении количества Mo + Со можно объяснить эггломерацией частиц, ук-

В БашНии НП было проведено сопоставление активности последнего катализатора с промышленным алюмокобальтмолибденовым катализатором. Было доказано, что.по активности новый катализатор не уступает промышленному и даже превосходит его при гидроочистке утяжеленного сырья. Доказана его хорошая регенерационная способность и стабильность свойств при многократной регенерации.

СОПОСТАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ АЛЮМОНИКЕЛЬМОЛИБДЕНОВОГО

Сопоставление активности алюмоникельмолибденового и алюмоко-бальтмолибденового катализаторов при гидроочистке тяжелых высокосернистых дистиллятов. Р. М. Масагутов, Г. А. Берг, Г. М. Кулинич, А. С. Султанов, А. С. Сафаев......... 122

С позиций изложенных выше обобщений интересно обсудить сопоставление активности катализаторов, приведенных в табл. 5. Авторы дают следующий ряд активностей,

Сопоставление показателей каталитической и высокотемпературной конверсии метана коксового газа показало, что процесс высокотемпературной конверсии не требует предварительной очистки коксового газа от сероорганических соединений. При этом отпадает необходимость строительства отделения каталитического разложения органической серы. Однако высокотемпературная конверсия требует повыщенного расхода исходного коксового газа и кислорода, а также увеличения капиталовложений по стадии разделения воздуха. В результате расчетов было установлено, что величина текущих затрат по схеме с высокотемпературной конверсией примерно на 5% выше, чем по схеме с каталитической конверсией.

ТАБЛИЦА 39. СОПОСТАВЛЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ

Сопоставление показателей работы установок позволяет сделать вывод о том, что при переходе на высокотемпературный режим мощность установки, а также выход высокооктанового бензина снижаются. Как видно из приведенных данных, разница темпе-

Сопоставление показателей свидетельствует о том,что коксы Б и Д имеют более низкую величину действительной шготности.более низкую окисляемость, более высокую механическую прочность и наименьшие балловые оценки по структуре. Это связано с особвннос-

Сопоставление показателей качества асфальтов, полученных на различных растворителях, свидетельствует о том, что в пропан-изобутан-н-бутаноЕых асфальтах остается значительное количество углеводородов, которые могли быть вовлечены Е деасфальтиза-ты. Другой особенностью этих асфальтов является более низкое содержание смол, что говорит также о меньшей селективности процесса деаофа^ьтизации, в результате чего пропан-изобутав-н-бу-таноЕые деасфальтизаты имеют мвньшчв содержание углеводородов и большез содвраание смол, а следовательно, и худшие потребительские 'свойства как снрье каталитического крекинга. Учитывая клас-сифлкацшо, приЕвденную в табл. I, оба деасйальтигата западносибирской нейти и пропаа-н-бутановый деасфальтизат арланской нефти могут быть отнесены к остаточному сырью 2 типа, а пропан-иэобутан-н-бутановый деасфальтизат арлазской нефти может быть отнесен я 3 типу оот