Главная -> Словарь

Сопоставление приведенных

Тейлор с сотр. исследовали превращения циклопропана на Ni/SiO2 и Ni/. Гидрогенолиз с образованием н-пропана на обоих катализаторах проходит с практически одинаковой энергией активации, 54,4—57,8 кДж/моль. В продуктах реакции присутствовали метан и этан. Сопоставление полученных результатов с результатами превращения н-пропана привело к выводу , что метан и этан образуются непосредственно из циклопропана, минуя промежуточную стадию образования н-пропана.

Сопоставление полученных результатов показывает, что свободная Энергия реакции гидрирования этилена в стандартных условиях, вычисленная по уравнению , находится в лучшем согласии с величи-

Чтобы определить стадии процесса, кинетику замещения водорода на галоген сравнивали с кинетикой взаимодействия галоидов с водородом. Энергия активации при образовании галоидов од сродных кислот в результате взаимодействия галоидов с водородом была рассчитана с точки зрения бимолекулярного механизма и механизма образования через свободные радикалы. Сопоставление полученных результатов с экспериментальными показало, что в случае фтора, хлора и брома промежуточно образуются свободные радикалы, в то время как реакции иода с водородом протекают по бимолекулярному механизму.

Различия химического состава и структуры Катализаторов, использованных разными исследователями, затрудняет сопоставление полученных результатов, поэтому в следующем разделе закономерности скелетной изомеризации рассматриваются более обстоятельно. В качестве катализатора выбрана палладированная окись алюминия, так как введение палладия усиливает ее я-акцеп-торные свойства и образование гранс-бутена, а следовательно, и изобутена. Кроме того, при палладировании окиси алюминия образуется более стабильный катализатор, чем при активировании ее кислотами.

предусмотренными в утвержденных перечнях вновь начинаемых строек и в перечнях действующих предприятий, намечаемых к реконструкции и расширению. В проекте необходимо привести сопоставление полученных показателей с лучшими отечественными и зарубежными аналогами, оценить эффективность капитальных вложений, себестоимость отдельных видов продукции.

Сопоставление полученных данных показывает, что при гидро-генолизе сераорганических соединений в жидкой фазе над катализатором WSa-NiS-АЬОз факторами, определяющими скорость реакции гидрогенолиза, являются температура и строение сераорганического соединения.

на них технические условия, согласно которым на таких нагревателях и отопителях обязательно применение систем отключения при понижении температуры рабочих поверхностей. Приемочными испытаниями оборудования предусматриваются определение состава и количества несгоревшего газа в начальный период работы, а также по прошествии длительного срока эксплуатации и сопоставление полученных результатов с предельными значениями, оговариваемыми техническими условиями. Отопители и нагреватели излучающего типа иногда оборудуют каталитическими насадками, конвертирующими СО в СО2. В этом случае их можно отнести к бездымному газоиспользующему нагревательному оборудованию.

Сопоставление полученных П. Н. Каменевым теоретических формул для к. м. с. с упоминавшимся выше экспериментальным материалом показало, что формулы хорошо согласуются с результатами экспериментов . Не останавливаясь подробнее на теории и отсылая интересующихся к первоисточникам и специальным руководствам, приведем основные формулы для расчета к. м. с. тройников, предложенные П. Н. Каменевым. При этом использованы следующие обозначения.

Перед строительством установок Wemco и Petvr с изменением сырья должен изменяться и режим работы установки; 2) то же и в отношении заданных качеств продуктов крекинг-процесса; 3) единственно рациональным способом установления должного режима является обследование состояния и работы аппаратов и установки в целом, производство проверочных технических расчетов и сопоставление полученных результатов с накопленными статистическими данными и результатами «фотографии» работы лучших стахановских бригад.

Проведено сопоставление полученных данных для научаемых образцов пеков в инертной среде* в вреде кислорода воздуха. Рассчитаны кинетические параметры процесса термического разложения пеков. Сделаны некоторые выводи о процввоах происходящих при их термической деструкции. •;,-•-''

Рассмотрение и сопоставление приведенных выше теоретических циклов двигателей показывает, что они разделяются между собой способом подвода тепла, выражаемым на индикаторной диаграмме линией сгорания. В цикле двигателя с воспламенением от сжатия сгорание происходит при постоянном давлении , в цикле двигателя с воспламенением от искры сгорание происходит при постоянном объеме . В смешанном цикле Сабатэ сгорание происходит частично при постоянном объеме и частично при постоянном давлении.

Применение термомеханической обработки графита наряду с увеличением плотности материала и изменением всех его свойств, сильно увеличивает их анизотропию. В результате этого показатель термопрочности в направлении, перпендикулярном к приложенной при Т МО нагрузки значительно растет, в то время как в параллельном — заметно снижается по сравнению с таковым у графита-основы. Сопоставление приведенных в табл. 25 значений показателя Я' у материалов ГМЗ и РГ иллюстрирует сказанное.

Сопоставление приведенных методик показывает, что при гидрировании по. Берчу структура молекул претерпевает минимальные изменения, поэтому последняя выбрана в качестве прототипа для разработки модифицированного метода.

Сопоставление приведенных данных показывает, что при ступенчатом способе выгрузки выход электродного кокса выше, чем при винтовом и интервальном. В то же время ступенчатый способ имеет более низкую производительность и более высокие энергозатраты. Следовательно, для увеличения выхода электродного кокса выгрузку целесообразно вести ступенчатым способом, а для сокращения продолжительности выгрузки— винтовым. Интервальный способ выгрузки, хотя и имеет достаточно высокие удельные энергозатраты, также эффективен для увеличения выхода эектрод-ного кокса.

Сопоставление приведенных фактов позволяет выявить преимущества проведения реакции в диффузионной области с практической точки зрения.,' Так, с переходом во внешнедиффузионную

В табл. 82 даны вязкости узких пятиградусных фракций дизельного топлива, полученного из генераторной сланцевой смолы, разогнанного на ректификационной колонке под разрежением. Фракции эти являются уже до известной степени индивидуализированными. Сопоставление приведенных в табл. 78 данных и рис. 63 и 64 показывают, что на кривые вязкости удельных весов не укладываются только те продукты, показатель К которых отличается от показателя К веществ, нанесенных на рис. 63 и 64.

Сопоставление приведенных формул свидетельствует в пользу представления о том, что даже при глубоком, но мягком гидрировании высокомолекулярные фрагменты сохраняют свою структуру и, весьма вероятно, структуру ОМУ.

Сопоставление приведенных в табл. XXIV. 1 и XXIV.2 значений коэффициентов тепло- и температуропроводности нефтяного кокса с соответствующими показателями каменноугольного кокса свидетельствует, что характер изменения этих параметров с повышением температуры аналогичен для каменноугольных и нефтяных коксов. Абсолютные

Сопоставление приведенных данных с аналогичными данными для других растворителей, например для фурфурола, показывает, что кратность сернистого ангидрида к сырью для одинаковых видов сырья в два-три раза больше.

Сопоставление приведенных в табл. 48 данных показывает, что в исследованном температурном режиме на синтетическом катализаторе с равновесной активностью при увеличении производительности по сырью на 20% и уменьшении расхода катализатора вдвое, выход газа увеличивается на 85% и бензина — на 60% по сравнению с крекингом того же сырья на природном катализаторе из трошковской глины. В газе, полученном над синтетическим катализатором, содержится значительно больше бутан-бутиленовой фракции. Октановое число бензина, полученного над синтетическим катализатором на 4 пункта выше. Одако цетановое число дизельного топлива, полученного над природным катализатором из трошковской глины, на 8 пунктов выше такового, полученного над синтетическим катализатором.