Главная -> Словарь

Сопровождается дальнейшим

. Термическая полимеризация октена-1 и октена-2 в запаянных трубках при 345—380° сопровождается частичной изомеризацией в разветвленные октены 153))). Октсн-1 при 450° над окисью бериллия

Из шести атомов кобальта с нулевой валентностью в карбониле четыре включаются в моновалентный анион, а два дают катион Со . Так как часть дикобальтоктакарбонила окисляется за счет другой части, эта реакция называется реакцией гомомолекулярного диспропорционирования. Попытки выделить комплексную соль кобальта карбонилкобальта окончились неудачей, так как процесс сопровождается частичной потерей метанола . При использовании в оксосинтезах метанола образующиеся альдегиды частично превращаются в ацетали. Однако метанол и этанол используются в качестве растворителей в реакциях гидрогенизации, относящихся к оксосинтезам , вследствие наибольшей скорости реакции в присутствии этих растворителей. Очень вероятно, что соли, подобные 2, под действием синтез-газа под давлением легче других солей кобальта превращаются в дикобальтоктакарбонил и кобальт-гидрокарбонил. Изучение скорости абсорбции синтез-газа различными типами солей кобальта должно бы иметь большую ценность.

Оценка вероятности параллельного протекания алки-лирования и полимеризации олефинов. На практике реакция алкилирования изопарафина олефинами всегда сопровождается частичной полимеризацией последних. Поэтому были сделаны соответствующие расчеты, результаты которых приведены в табл. 8. Расчеты выполнялись для рассмотренной выше реакции алкилиро-

должно оставаться длительное время в кубе при повышенной температуре. Недостаток этот сказывается тем сильнее, чем с, более высокомолекулярными и термически менее стойкими веществами приходится иметь дело. Именно поэтому молекулярная перегонка нефтяных смол не дала падежных результатов, так как она сопровождается частичной деструкцией смол.

лючков, загрузочных и газовых люков, перекрытия канавок, где уложены поперечные анкерные стяжки. Весьма часто ремонт верха печей сопровождается частичной либо полной заменой анкерных стяжек.

2 г Н20 и 5 г Ni при 20—30° получаются алкилнафтены с выходом 33% от теорет. в расчете на нафтен . Реакция сопровождается частичной полимеризацией олефинов, расщеплением и расширением нафтенового цикла. Поэтому при алкилировании алкилциклопентанов пропиленом в присутствии BF3 и HF при подходящих условиях в качестве главных продуктов получаются алкилированные производные циклогек-сана . Алкилциклопентаны можно алкилировать циклоолефинами в присутствии BF3 и фтористого циклопентана .

Дифенил сравнительно легко алкилируется псевдобутиленом в присутствии BF3-H3P04 . Эта реакция сопровождается частичной изомеризацией псевдобутилена в изобутилен, а поэтому продуктами алкилирования являются тг-втор. бутил- и ге-трет.бутилдифенилы.

Реакция сопровождается частичной полимеризацией бутена-2, вероятно, в димерные и тримерные продукты, которые мало отличаются по температурам кипения от основных продуктов алкилирования, поэтому га-втор, бутилхлорбензол даже после многократной перегонки и обработки серной кислотой имеет заниженные удельный вес и показатель преломления.

Анизол со стиролом образует и-метоксидифенилметилметан. Реакция начинается после 10—15-минутного индукционного периода и сопровождается частичной полимеризацией стирола в вязкие смолообразные продукты. Наиболее благоприятными условиями, при которых п-метокси-дифенилметилметан образуется с выходом 87—88% от теорет., являются: молярные отношения анизола, стирола и катализаторов, равные 5:1: 0,3, и температура 60°. Данные наиболее характерных опытов приводятся в табл. 114.

Образование насыщенных продуктов при полимеризации олефинов в присутствии хлористого алюминия связано с реакцией гпдро-дегидроиолимеризации . Как показано С. С. Наметкиным и М. Г. Руденко на примере превращения ряда олефинов j! присутствии А'.С'з, при реакции, наряду с легкими, образуются в основном тяжелые углеводороды тгредельного и непредельного характера, в которых число углеродных атомов в молекуле кратно числу углеродных атомов исходного олефина. В связи со специфическим действием хлористого алюминия реакция сопровождается частичной деструкцией. Главная масса дегидроиолимеров в виде неирс-

Для теплоэнергетики мира характерно непрерывное увеличение единичных мощностей ТЭС, что сопровождается дальнейшим повышением их к.п.д. и снижением удельного расхода топлива. Широкое распространение получают теплоэлектроцентрали для совместного производства электрической и тепловой энергий, что позволяет экономить примерно до 25% топлива. Мощности ТЭЦ составляют примерно одну треть от общей мощности паровых турбин.

Погружение осадков после завершения ГФН на большие глубины также сопровождается дальнейшим преобразованием керогена, которое уже происходит при 200— 250°С, достигая коксовой , более высокой стадии карбонизации. При этом происходит значительная потеря керог^ном водорода, за счет чего активизируется процесс образования углеводородного газа и осуществляется главная фаза газообразования . После ее завершения кероген содержит уже до 85— 90% углерода и всего лишь 1,5—3,0% водорода и при дальнейшем погружении и повышении температуры в недрах изменяется медленно и слабо, постепенно обуглероживаясь и теряя лишь незначительное количество газообразных продуктов. При условиях высоких температур и давлений дисперсное органическое вещество, подобно углям, достигает антрацитовой стадии преобразования состава.

Отношение асфалътенов и смол к растворителям, а также их элементарный состав служат довольно определенными показателями их химической природы. Углеродный скелет молекул смол представляет собой, по-видимому, полицнклическую систему, состоящую преимущественно из ароматических колец высокой степени конденсации с алифатическими заместителями. Переход от смол к асфальтенам сопровождается дальнейшим повышением доли атомов С ароматической природы и увеличением степени конденсиро-ванности циклической системы, о чем можно судить по понижению содержания водорода и возрастанию значения отношения С : Н.

На предкристаллизационной стадии интенсивно удаляется значительная часть гетероэлемептов, и в особенности серы, что сопровождается дальнейшим возрастанием удельной поверхности и химической активности коксов. Независимо от первоначального содержания серы в коксе ее концентрация снижается до десятых и сотых процента. В результате изменяются физико-химические свойства этой промежуточной формы углерода .

содержанию углерода))) служат довольно определенными показателями их химической природы. Углеродный скелет молекул смол представляет собой, по-видимому, полициклическую систему, состоящую преимущественно из ароматических колец высокой степени конденсации с алифатическими заместителями. Переход от смол к асфальтопам сопровождается дальнейшим повышением доли атомов С ароматической природы и увеличением степени конденсированности циклической системы, о чем можно судить но понижению содержания водорода и возрастанию значения отношения С : II.

На предкристаллизационной стадии интенсивно удаляется значительная часть гетероэлементов, и в особенности серы, что сопровождается дальнейшим возрастанием удельной поверхности и химической активности коксов. Независимо от первоначального содержания серы в коксе ее концентрация снижается до десятых и сотых процента. В результате изменяются физико-химические свойства этой промежуточной формы углерода .

Систематический рост ампеража определяет начало интенсивного процесса механического разрушения печной кладки. Эксплуатация печей без определения и устранения причин возникновения тяжелого хода коксового пирога сопровождается дальнейшим нарастанием дефектов кладки, которые приводят к деформации камер коксования и появлению выпуклостей и вогнутостей в стенах отопительных простенков. В результате кладка камер коксования приходит в такое состояние, когда выдача кокса из них становится невозможной , что влечет за собой весьма тяжелую операцию частичного или полного удаления кокса из данной печи ручным способом. Совершенно ясно, что такая «больная» печь выходит из своей серии выдачи.

Как показано на рис. 16, давление, при котором проводится изомеризация к-пентана, также влияет на активность и избирательность катализатора. Исследованиями при постоянных значениях температуры, скорости подачи сырья и молярного отношения водород : пентан показано, что степень превращения пентана повышается от значения 29% вес. при 8,7 am до максимального значения 39% вес. при давлении в пределах 17,5—35 am. Повышение давления до 63 am сопровождается дальнейшим снижением степени превращения до 30% вес. Селективность в отношении реакции изомеризации при повышении давления от 8,7 до 63 am линейно возрастает от 91 до 96% при одновременном снижении

На втором этапе происходит формирование структуры смеси вяжущего и оставшихся тяжелых углеводородов разжижителя.Процесс сопровождается дальнейшим испарением легких компонентов,некоторым повышением содержания смол и сближением разрозненных асфальт енов.

Углеродный скелет молекул смол — полициклическая система, состоящая преимущественно из конденсированных ароматических колец с алифатическими боковыми цепями. Переход от смол к асфальтенам сопровождается дальнейшим повышением доли атомов углерода в ароматических структурах с увеличением степени их конденсированное™, что подтверждается понижением содержания водорода и возрастанием отношения С: Н. Число углеродных атомов в соединениях, составляющих смолы, доходит до 80—100. По сравнению с асфальте-нами смолы имеют большее число и длину боковых алифатических цепей. Отношение С: Н обычно 0,6—0,8. Температура размягчения смол составляет 35—90 °С.

Развитие отрасли сопровождается дальнейшим усложнением этой задачи. С каждым годом появляются десятки новых веществ, расширяются диапазоны параметров, в которых проходят процессы, заходя в область низкотемпературной плазмы, и при этом непрерывно растут требования к объему и точности теплофизических данных.

Отношение асфальтенов и смол к растворителям, а также их элементарный состав служат довольно определенными показателями их химической природы. Углеродный скелет молекул смол представляет собой, по-видимому, полициклическую систему, состоящую преимущественно из ароматических колец высокой степени конденсации с алифатическими заместителями. Переход от смол к асфальтенам сопровождается дальнейшим повышением доли атомов С ароматической природы и увеличением степени конденсированное™ циклической системы, о чем можно судить по понижению содержания водорода и возрастанию значения отношения С : Н.