Главная -> Словарь

Сопровождается изменением

Выше были рассмотрены основные закономерности испарения одиночных капель топлива, что более характерно для условий смесеобразования в карбюраторных двигателях. В дизелях же топливо испаряется в виде факела, состоящего из множества капель разного размера, летящих с большими начальными скоростями . Испарение топлива при этом сопровождается интенсивным теплообменом с нагретым воздухом. Этот теплообмен в основном и определяет \скорость испарения топлива. Топливо в дизелях впрыскивается через форсунки в цилиндры с высокими скоростями , а интенсивность его испарения зависит от объема факела, размеров капель в последнем и от возникающих в факеле температурных гради-ентвв.

Как видно из табл. 1 и 2, процесс риформирования сопровождается интенсивным поглощением тепла и проведение реакции риформинга требует непрерывного подвода тепла в зону реакции. Для снижения перепада температур в реакционном объеме его разделяют на не-

Прокалка кокса при 700°С сопровождается интенсивным дегидрированием. После 5-часовой прокалки в коксе остается 20— 30% от того количества водорода, которое содержалось в нем после прокалки при 500°С. В этих условиях относительное содержание серы, кислорода и азота уменьшается незначительно.

, Некаталитическая реакция миграции двойной связи в случае 1-бутена И 1-пентена наблюдается при 500—700 °С и сопровождается интенсивным крекингом. Каталитическая реакция перемещения двойной связи вдоль цепи осуществляется при 0 — 450 °С. Различают перемещение двойной связи в неразветвленной цепи:

метров процесса коксования, и прежде всегЪ от температуры. При низкой температуре коксования пластическая масса имеет повышенную прочность, что замедляет скорость выделения газов и паров. Газы и пары при движении объединяются в крупные пузыри, что приводит при затвердевании к образованию крупнопористой структуры . Бурное выделение газов, которое имеет место в момент образования кокса, сопровождается интенсивным пенообразованием. Для разрушения пенного слоя используют различные антипенные присадки . При повышенных температурах коксования газы и пары легко разрывают поверхностный слой, вследствие чего пузырьков в коксе меньше, и он получается менее пористым.

Термодеструктивное разложение нефтяных остатков сопровождается интенсивным образованием летучих углеводородов. Ранее.для ГЕН С43

Карбонизация сопровождается интенсивным удалением летучих веществ, началом структурирования углеродистого вещества. В области температур карбонизации наблюдается максимальное увеличение внутренней поверхности вещества, обусловливающее увеличение химической активности кристаллитов кокса; при температурах ниже 700°С часть первичных соединений интенсивно превращается во вторичные. В диапазоне температур 500--1000°С наблюдается максимум энергетической ненасыщенностп кристаллитов кокса. Такая энергетическая ненасыщенность кристаллитов кокса способствует повышению в них молекулярных напряжений, приводящих к сокращению внешней поверхности, а также к перегруппировке и сближению кристаллитов. Внешне это проявляется в резкой объемной усадке коксов в интервале температур 600—750 °С. В свою очередь, структурные преобразования уменьшают энергетическую непасыщен-ность кристаллитов и удельную поверхность коксов. К концу процесса карбонизации энергетическая ненасыщепность и удельная поверхность коксов резко снижаются.

Тетрафторэтилен постепенно полимеризуется при хранении, скорость полимеризации возрастает с повышением давления. Инициатором полимеризации являются перекиси и гидроперекиси. Реакция полимеризации сопровождается интенсивным выделением тепла, часто приводящим к распаду мономера. Поэтому полимеризацию обычно проводят водно-эмульсионным методом, облегчающим отвод тепла. Процесс проходит в автоклаве при начальном давлении около 50 am в присутствии перекиси бензоила. При 60° реакция длится 17 час. Аналогичным способом полимеризуют и моно-хлортрифторэтилен.

Карбонизация сопровождается интенсивным удалением летучих веществ, началом структурирования углеродистого вещества. В области температур карбонизации наблюдается максимальное увеличение внутренней поверхности вещества, обусловливающее увеличение химической активности кристаллитов кокса; при температурах ниже 700 °С часть первичных соединений интенсивно превращается во вторичные. В диапазоне температур 500—1000 °С наблюдается максимум энергетической ненасыщенности кристаллитов кокса. Такая энергетическая ненасыщенность кристаллитов кокса способствует повышению в них молекулярных напряжений, приводящих к сокращению внешней поверхности, а также к перегруппировке п сближению кристаллитов. Внешне это проявляется в резкой объемной усадке коксов в интервале температур 600—750 °С. В свою очередь, структурные преобразования уменьшают энергетическую ненасыщенность, кристаллитов и удельную поверхность коксов. К концу про-, цесса карбонизации энергетическая ненасыщенность и удельная поверхность коксов резко снижаются.

Прокалка кокса при 700 °С сопровождается интенсивным дегидрированием. После 5-часовой прокалки в коксе остается 20— 30% от того количества водорода, которое содержалось в нем после прокалки при 500°С. В этих условиях относительное содержание серы, кислорода и азота уменьшается незначительно.

индустриальные центры, где он может быть использован. Дело в том, что транспортировка сырого газа по газопроводам сопровождается интенсивным выпаданием конденсата, а при «омпримировании — и образованием кристаллогидратов, которые 'приводят к частичной или полной закупорке газопровода, увеличивают гидравлические сопротивления, ведут к потерям пропанбутановых и пентановых фракций, резко снижают транспортабельность газа и сокращают дальность его подачи.

Колебание сопровождается изменением диполя, если центр тяжести составляющих ядер не совпадает с электрическим центром электронов, связанных с ними. Это условие выполняется, если различные атомы обладают разным сродством к электрону, При этом можно считать, что электрон взаимодействует с одним атомом больше, чем с другим. Следовательно, ковалентная связь между неодинаковыми атомами связана с наличием дипольного момента. Оценка относительной величины диполя, а следовательно, и интенсивности инфракрасного поглощения, может быть сделана путем рассмотрения относительного сродства к электрону у нескольких простых элементов. Сравнительная шкала электроотрицательности дает следующие величины:

так как в этом случае система не совершает работы и, следовательно, поглощенное системой тепло эквивалентно изменению ее внутренней энергии. Например, плавление 1 г льда сопровождается изменением внутренней энергии, равным

Если поглощение или выделение теплоты при постоянном давлении сопровождается изменением температуры системы, то изменение энтропии может быть определено следующим образом.

Вообще говоря, закон Рауля справедлив только в случае разбавленных растворов, однако он может быть применим к растворам любых концентраций при условии, что растворение жидкостей не сопровождается изменением объема и значительным тепловым эффектом.

Реакция в основном сопровождается изменением объемов. Так., при сожжании гептана: ^ . ,

Окисление сероорганических соединений в бензинах сопровождается изменением их цвета . Полученные данные свидетельствуют о том, что ингибирующее действие сероорганических соединений сопровождается их окислением, следствием которого является увеличение оптической плотности бензинов, содержащих эти соединения .

Методы расчета каскада аппаратов идеального перемешивания, основанные на последовательном решении уравнения , разработаны достаточно полно и не вызывают затруднений. Для иллюстрации рассмотрим расчет изотермического каскада объемом V из М аппаратов равного объема , в которых осуществляется химическая реакция первого порядка. Если реакция не сопровождается изменением объема и объемный поток реагирующей смеси vn постоянен, то w;n = — kC и для пг-го аппарата в соответствии с имеем:

Оценка ошибки в расчете при изменении размера реактора и начальных условий. Для практики более важное значение представляет случай, когда изменение размера реактора сопровождается изменением начальных условий, например изменением входного потока сырья .

Оснащение автомобильного парка дизельными двигателями сопровождается изменением состава отработанных газов, повышением дымности и загазованности улиц в городах с интенсивным движением. Для быстроходных дизелей необходимы топлива, образующие отработанные газы с пониженной токсичностью и дымностью. Для улучшения экологической обстановки в крупных городах, где на долю выбросов автомобильного транспорта приходится до 60-70% от общего количества загрязнителей воздуха, разработано дизельное топливо с пониженным содержанием серы, так называемое экологически чистое дизельное топливо .

тодами исследования, так и многочисленными работами по дейтерообмену . Появление^а-комплекса сопровождается изменением плоскостной гибридизации в тетраэдрическую, а переходное состояние характеризуется гибридизацией, средней^ между sp2 и 5р3-структурами. Г. Браун и Дж. Брэди высказал» предположение, что скорость реакции определяется стабильностью 0-комплекса, а Д. Мак-Коли и А. Лин в соответствии с этим положением сделали вывод о возможности 1,2-сдига ал-кильных групп в циклогексадиенильных катионах. Если принять во внимание, что различие в энергиях а-комплексов и соответствующих им л-комплексов невелико и сопровождается быстрой оцилляцией этих структур, а также если учесть постулат Хэммонда, то сравнительную легкость внутримолекулярной: миграции алкильных групп можно представить 1,2-перемещени-ем алкил-катиона над я-электронным облаком ароматического кольца.

При 2Ш°С ароматические углеводорода жидких парафинов, в зависимости от объемной скорости гидрируются на 97-9952. Содержание н-алканов в гидрогенизате несколько снижается. Но практически углеводородный, а также фракционный состав не меняются. С увеличением температуры с 200 до 250°С скорости гидрирования ароматических углеводородов и изомеризации н-алканов возрастают. Так, при объемной скорости 0,5 ч ~* степень изомеризации н-алканов 0.7R, а глубина гидрирования 99J6. Дальнейшее повышение температуры процесса гидрогенизация до 300°С сопровождается изменением углеводородного и фракционного составов жидкого парафина. В гидрогенизате возрастает содержание 'н-алканов с числом углеродных атомов C7-CIS да счет деструкции более тяжелых н-алканов. Глубина гидрирования ароматических углеводородов при этих условиях остается на том же уровне.