Главная -> Словарь

Сопровождается улучшением

Повышение температуры конца кипения вакуумного газойля, выделяемого из данного мазута, сопровождается возрастанием вязкости , а также показателя его коксуемости , увеличением содержания в нем серы и азота, смол, тяжелых ароматических углеводородов и металлов, в частности ванадия, никеля и железа.

С повышением температуры окисления увеличивается доля кислорода, расходуемого на образование воды . Образование воды связано как с реакциями образования кислородсодержащих функциональных групп, так и с другими реакциями . Повышение температуры окисления сопровождается возрастанием роли реакций дегидрирования.

в виду при объяснении роли количества гетерогенного катализатора при гидрогенолизе. Так, например, в табл. 3.1 показано, что при 220°С, когда интенсивно протекает гидрогенолиз связей С—С в моносахариде, увеличение количества гетерогенного катализатора в реакционной смеси приводит .к уменьшению концентрации глюкозы на его поверхности, о чем свидетельствует смещение потенциала катализатора в катодную сторону; напротив, увеличение концентрации глюкозы в растворе сопровождается возрастанием ее адсорбции на поверхности, что обусловливает большее смешение потенциала катализатора в анодную сторону.

При исследовании кинетики прямого гидрогенолиза глюкозы . Они показали следующее. Уменьшение толщины растягиваемой нити битума сопровождается возрастанием сдвигового нагщя-жения_. При этом_?язкдсть, а также коэффициент растяжения уменьшаются до какого-то минимума. Затем, при дальнейшем возрастании напряжения сдвига, коэффициент растяжения начинает возрастать, вплоть до момента разрыва нити. Возрастание коэффициента растяжения с увеличением напряжения сдвига объясняется ориентационным упорядочением элементов структуры битума., В этой области напряжений сдвига вязкость, измеренная в капиллярном вискозиметре, постоянна и не зависит от напряжения сдвига. Таким.образом^эти_два.я.вления. — растяжение нити и вязкое течение в капилляр^ — реологически различны. Так как напряжение сдвига возрастает до момента разрыва нити, то этот разрыв, очевидно, произойдет в момент максимальной деформации и степени ориентации частиц. Следовательно, высокая дуктильность битума является функцией не только размера частиц, но и способности их к деформации и ориентации в направлении течения.

Из этих данных следует, что в равновесной смеси конформеров н-пентана молекулы с Р((( - 0,136 отсутствуют. В смеси конформеров н-гептана относительное содержание молекул с PI - 0,1362? около 1%. С удлинением углеводородной цепи возрастает как количество, так и суммарная концентрация более полярных конформеров с Pi = 0,1362). Это сопровождается возрастанием эффективного дипольного момента молекул в газовой фазе.

Как видно из табл. 38, рост метановой цепи в замещающем радикале сопровождается возрастанием величины свободной энергии. Очевидно, что рано или поздно должен наступить кинетический предел устойчивости усложняющейся молекулы в существую1-щих условиях. За этим пределом сложная молекула путем внутримолекулярных перегруппировок или межмолекулярного взаимодействия может принять энергетически более выгодную конфигурацию.

водорода. При постоянной температуре 450иС,давлении 5 Ша,объеме реакционной зоны 1,6 л содержание серы в даотил-ляте при увеличении расхода водорода снижается по кривой второго порядка с точкой экстремума при 500 нм3/м3, где величина показателя минимальная ? Отклонение подачи водорода от оптимального значения сопровождается возрастанием серы в дистилляте,причем левую вотку кривой можно объяснить недостаточностью подачи водорода в зону реакции для проведения реакций гидрогенолиза и удаления из реакционной массы активных сероорганических соединени,: и радикалов углеводородных молекул, вступающих во вторичные реакции синтеза с продуктами крекинга. Правую часть кривой можно объяснить недостаточностью времени пребывания цродуктов крекготга и водорода в зоне реакции для проведения с оптимальной глубино/ реакций как крекинга, так и гидрогенолиза.Роль водорода как продувочного газа подчеркивают опыты с инертным газом -

При дальнейшем увеличении концентрации бензольных растворов асфальтенов практически уже не сопровождается возрастанием молекулярного веса. Подобная же закономерность в изменении молекулярных весов асфальтепов с повышением их концентрации в растворах наблюдается и при использовании в качестве растворителя нитробензола, с той, однако, разницей, что максимальное значение молекулярного веса асфальтитов в этом случае не превышало 4000. При крио-скопическом определении молекулярных весов смол в тех жо растворителях , при концентрациях смол в растворах от 1 до 8% вес. полностью сохраняется характер изменения молекулярных весов от,концентрации, только что рассмотренный для асфальтепов. Значения молекулярных весов смол, определенных криоскопи-чески в нафталине, оставалось постоянным при концентрациях смолы от 1 до 7,5% вес. В нитробензоле оно почти не меняется в концентрационных пределах смол в растворе 1—3,5%, при дальнейшем же повышении концентрации смолы до 7,5% наблюдается увеличение молекулярного веса ее на 1.0—12%; при определении же молекулярных весов смол в бензольных растнорах наблюдается непрерывное увеличение их значений с повышением концентрации смолы, начиная с 1,5—2%. Экстраполяция всех трех кривых к пулевой концентрации смолы в растворе дает удовлетворительно совпадающие значения для молекулярных весов смолы. Отклонения в 3—5% лежат is пределах ошибки опыта и точности этого метода.

Полипропилен выдерживает действие 98%-ной серной кислоты при температуре 90* в течение 7 час., не изменяется при 70* в 50%-ной азотной кислоте, не разрушается в концентрированной соляной кислоте и 40%-ном растворе едкого натра. Под влиянием кислорода воздуха полипропилен постепенно окисляется, особенно во время формования изделий при повышенной температуре. Окисление сопровождается возрастанием жесткости, а затем хрупкости материала. Введение в полипропилен антиокислителей стабилизирует свойства полимера, находящегося в расплавленном состоянии в течение нескольких часов. Длительное солнечное воздействие придает полипропилену хрупкость, ускоряя процесс окислительной деструкции. Введение в полипропилен антиокислителя и сажи позволяет повысить устойчивость полипропилена к световому воздействию. Термическая деструкция полимера наблюдается выше 300*.

Из всех классов углеводородов, входящих в сбегав автомобильных бензинов, наименьшей детонационной стойкостью обладают нормальные парафиновые углеводороды. С увеличением числа углеродных атомов в цепи нормальных парафиновых углеводородов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением антидетонационных свойств парафиновых углеводородов. Но и для изомерных парафинов зависимость сохраняется: с увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи молекулы изопарафинового углеводорода его детонационная стойкость уменьшается. Увеличение степени разветвленное™ молекулы, компактное и симметричное расположение метальных групп и приближение их к центру молекулы способствуют повышению детонационной стойкости изопарафиновых углеводородов.

Углеводороды, входящие в состав бензинов, различаются по своей детонационной стойкости. Наименьшей детонационной стойкостью обладают нормальные парафиновые углеводороды. С увеличением числа углеродных атомов в цепи нормальных парафиновых углеводородов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением антидетонационных свойств парафиновых углеводородов. Но и для изомерных парафинов с увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи молекулы изопарафинового углеводорода его детонационная стойкость уменьшается. Увеличение степени разветвленности молекулы, компактное и симметричное расположение метальных групп и приближение их к центру моле-

Углеводороды, входящие в состав бензинов,различаются по своей детонационной стойкости. Наименьшей детонационной стойкостью обладают нормальные парафиновые углеводороды . С увеличением числа углеродных атомов в цепи нормальных парафиновых углеводородов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением янтидетонационных свойств парафиновых углеводородов. Но и для изомерных парафинов с увеличением числа углеродных атомов в прямо;": цепи молекулы парафинового углеводорода его детонационная стойкость уменьшается. Увеличение степени разветвлешгости молекулы, компактное и симметричное расположение метнлънкх групп и приближение их к центру молекулы способствует повышению детона-ционко!: стойкости изопарафиновых углеводородов.

Для осуществления реакций раскрытия ароматического и нафтенового колец и изомеризации твердых парафинов требуются довольно жесткие условия процесса, что неизбежно приводит к образованию более низкокипящих продуктов. Увеличение глубины разложения сырья сопровождается улучшением качества получаемых масел: существенно повышаются их индекс вязкости и термоокислительная стабильность. В маслах увеличивается содержание изопарафиновых углеводородов и снижается концентрация полициклических ароматических углеводородов.

Благоприятным фактором является увеличение числа и длины алкильиых цепей у ароматических и нафтеновых углеводородов. Здесь обусловленный увеличением числа углеродов в боковых цепях рост вязкости одновременно сопровождается улучшением вязкостно-температурных свойств.

Из всех классов углеводородов, входящих в состав автомобильных бензинов, наименьшей детонационной стойкостью обладают нормальные парафиновые углеводороды. С увеличением числа углеродных атомов в цепи нормальных парафиновых углеводородов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением антидетонационных свойств парафиновых углеводородов. Но и для изомерных парафинов зависимость сохраняется: с увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи молекулы изопарафинового углеводорода его детонационная стойкость уменьшается. Увеличение степени разветвленное™ молекулы, компактное и симметричное расположение метиль-ных групп и приближение их к центру молекулы способствуют повышению детонационной стойкости изопарафиновых углеводородов.

Перегиб графика зависимости эффективной вязкости масла с предельно разрушенной структурой от концентрации в нем КО при 20%-ном содержании последнего указывает на изменение характера межмолекулярного взаимодействия в дисперсной системе масло - наполнитель . При этом дальнейшее увеличение вязкости масла с ростом содержания КО объясняется простым загущением масла и, как будет показано ниже, не сопровождается улучшением его смазочных свойств.

Температурный коэфициент вязкости масел не имеет таких значительных различий, как индивидуальных углеводородов. Однако равновязкие масла и фракции, приготовленные одинаковым способом из нефтей разного происхождения, имеют неодинаковую пологость вязкостно-температурной кривой . Увеличение парафинистости масел сопровождается улучшением вязкостно-температурных свойств. По этой причине масла из парафиновых нефтей имеют более пологую вязкостно-температурную кривую, чем масла из нафтеновых и ароматических нефтей.

Как показывают многолетние исследования, сернистые соединения содержатся во всех нефтяных прямо-гонных топливных и масляных фракциях и оказывают заметное влияние на их качество. Наибольший интерес в качестве химического сырья представляют соединения среднедистиллятных фракций 150-350 °С сернистых и высокосернистых нефтей. Содержание сернистых соединений в этих фракциях намного больше, чем в бензиновых фракциях, их химическое строение менее сложно по сравнению с соединениями тяжелых фракций нефти, им сопутствует меньшее количество примесей . Выделение сернистых соединений из этих фракций сопровождается улучшением эксплуатационных и экологических свойств дизельных и реактивных топлив.

После камеры сгорания можно установить не одно колесо турбины, а несколько последовательно расположенных рядов направляющих и рабочих лопаток, это — многоступенчатые турбины. В таком варианте всю кинетическую энергию газов можно преобразовать во вращательное движение вала газовой турбины. В газовой турбине вся кинетическая энергия продуктов сгорания преобразуется в механическую. Главное преимущество газовых турбин — получение большой мощности при сравнительно малых габаритах двигателя. Однако газовые турбины пока уступают по экономичности поршневым двигателям. Совершенствование газовых турбин сопровождается улучшением их показателей, что позволяет надеяться на расширение областей их использования.

Углеводороды, входящие в состав бензинов, различаются детонационной стойкостью. Наименьшей детонационной стойкостью обладают н-алканы. С увеличением числа углеродных атомов в цепи н-алканов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением антидетонационных свойств алка-нов. Но и для изомерных алканов с увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи молекулы детонационная стойкость углеводорода уменьшается. Увеличение степени разветв-