Главная -> Словарь

Температуры константы

Температурные режимы процессов крекинга сырья и сжи-•гания кокса регулируются путем изменения кратности циркуляции катализатора, температуры конечного нагрева сырья в змеевиках печей и воздуха в подогревателе. При необходимости, например в случае^довьшшняого выхода кокса и накопления его на катализаторе, реактор мо жет быть отключен, а непрерывная регенерация катализатора продолжена .

От кратности растворителя к сырью в большой мере зависит не только выход депарафинированного масла, но и содержание .масла в гаче или петролатуме. При увеличении кратности разбавления сырья растворителем уменьшается концентрация масла во всем растворе и в той его части, которая остается в твердой фазе. Это приводит к увеличению четкости отделения твердых углеводородов от жидкой фазы и некоторому повышению выхода депарафинированного масла. Выбор оптимальной кратности растворителя к сырью зависит и от конечной температуры охлаждения раствора, которая определяется природой растворителя и требуе-.мой температурой застывания депарафинированного масла, а в процессе обезмасливания — температурой плавления твердых углеводородов. Чем ниже температуры конечного охлаждения и фильтрования суспензии, тем выше вязкость среды и оптимальная кратность растворителя к сырью.

От кратности растворителя к сырью в большой мере зависит не только выход депарафинированного масла, но и содержание масла в гаче или петролатуме. При увеличении кратности разбавления сырья растворителем уменьшается концентрация масла во всем растворе и в той его части, которая остается в твердой фазе. Это приводит к увеличению четкости отделения твердых углеводородов от жидкой фазы и некоторому повышению выхода депарафинированного масла. Выбор оптимальной кратности растворителя к сырью зависит и от конечной температуры охлаждения раствора, которая определяется природой растворителя и требуемой температурой застывания депарафинированного масла, а в процессе обезмасливания — температурой плавления твердых углеводородов. Чем ниже температуры конечного охлаждения и фильтрования суспензии, тем выше вязкость среды и оптимальная кратность растворителя к сырью.

Охлаждение раствора осуществлялось сначала на воздухе до температуры +20°С, а затем в холодильной камере до заданной температуры конечного охлаждения.

Для создания оптимальных условий кристаллизации при разработке наиболее эффективных процессов депарафинизации учитывают влияние ряда факторов: фракционного состава сырья, природы, состава и расхода растворителя, способа его подачи, температуры конечного охлаждения , скорости

Охлаждение раствора осуществлялось сначала на воздухе до температуры +20°С, а затем в холодильной камере до заданной температуры конечного охлаждения.

на 1-2°С выше температуры конечного охлаждения раствора сырья . Время коагуляции церезиновой фазы составляет 30-50 секунд.

Из табл. 10.12 следует, что с повышением температуры константы равновесия реакций гидрогенолиза уменьшаются, особенно сильно для тиофена и его производных. Тем не менее в интервале температур, представляющем практический интерес, равновесие реакций практически нацело смещено вправо для всех гетероорга — нических соединений, за исключением тиофенов, для которых термодинамические ограничения все же ощутимы и их гидрирование следует проводить при пониженных температурах на высокоактивных катализаторах.

Показано, что, хотя с ростом температуры константы равновесия уменьшаются, равновесия реакций 3 и 4 вплоть до температур 800 °С сдвинуты вправо. ~*

При увеличении давления сходимости и температуры константы фазового равновесия углеводородов Q—С2 возрастают. Однако при низких температурах увеличение давления сходимости приводит к убыванию константы К .

Значения констант равновесия реакций образования метанхлоридов можно вычислить по термодинамическим данным В. В. Коробова и А. В. Фро-ста и Г. Улиха ; расчеты показывают, что с повышением температуры константы равновесия реакций хлорирования метана уменьшаются,

При увеличении давления сходимости и температуры константы фазового равновесия углеводородов Q—Сг возрастают, Однако при низких температурах увеличение давления сходимости приводит к убыванию константы К ,

нием температуры константы равновесия реакций и возрастают, а реакции снижается.

Из температурной зависимости экстракции ПК, РЗ, ГХ в МТБЭ с использованием уравнения Вант-Гоффа рассчитаны тепловые эффекты, которые оказались соответственно равными ДНПк= -2.6 кДж/моль; ДНРз= -7.0 кДж/моль; АНГх = -6.1 кДж/моль. Установлено, что по мере роста температуры константы распределения ДФ хотя и понижаются, но очень незначительно, что позволяет вести процесс экстракционного извлечения в относительно широкой области изменения температур без опасения резкого снижения экстрагируемости ДФ. Вместе с тем интересно, что с ростом температуры растворимость МТБЭ не возрастает, а понижается. В связи с этим при промышленном использовании МТБЭ для извлечения ДФ целесообразно поддерживать температуру на уровне 35-40°С.

Из табл. 10.12 следует, что с повышением температуры константы равновесия реакций гидрогенолиза уменьшаются, особенно сильно для тиофена и его производных. Тем не менее в интервале температур, представляющем практический интерес, равновесие реакций практически нацело смещено вправо для всех гетероорганических соединений, за исключением тиофенов, для которых термодинамические ограничения все же ощутимы и их гидрирование следует проводить при пониженных температурах на высокоактивных катализаторах.

Ван-Кревелен и Чермин предложили для определения AGr корреляцию в виде линейной функции температуры, константы А и В в выражении которой являются аддитивными функциями атомных групп, составляющих молекулу:

1. Уравнение зависимости константы равновесия от температуры.

2. Уравнение зависимости скорости реакции от температуры, константы равновесия и степени превращения реагента.