Главная -> Словарь

Температуры начинается

своего максимального значения, а затем резко падает и. при температурах 130—140° С становится равным износу при температуре 20° С. Для каждого типа топлива существуют свои температуры максимального износа. Так, для топлива Т-1 эта температура равна 90° С, для Т-7 — 60° С, Т-6 — 90° С, нафтила — 75° С, ТС-1 — 67° С. Такой характер зависимости износа от объемной температуры топлива объясняется двумя процессами: при повышении температуры от 20° до температуры максимального износа происходит увеличение износа за счет окисления поверхностей трения растворенным кислородом. С повы-шением температуры возрастает химическая активность топлива,

ГОСТ 5580—56. Методы испытания газа для коммунально-бытового потребления. ГОСТом предусматривается определение следующих физико-химических характеристик: теплоты сгорания, запаха, температуры максимального насыщения влагой, содержания сероводорода, аммиака, смолы и пыли, кислорода и цианистых соединений.

На основании полученных результатов были выведены эмпирические зависимости температуры максимального нагрева бензина, при которой глохнет двигатель вследствие образования паровых пробок , от давления насыщенных паров бензина при 38° С и от фракционного состава бензина — температуры начала кипения и перегонки 10% -

Уравнение с приведенными выше кинетическими величинами было использовано для оценки разогрева катализатора для шести режимов, охарактеризованных в табл. IX-1, где также даны температуры максимального разогрева катализатора при регенерации. Результаты расчетов представлены на рис. IX-1.

На основании полученных результатов были выведены эмпирические зависимости температуры максимального нагрева бензина, при которой двигатель останавливается вследствие образования паровых пробок , от давления насыщенных паров бензина при 38°С и от фракционного состава бензина— температуры начала кипения и перегонки 10% .

Повышение температуры выше температуры максимального

закону прямой линии до достижения температуры максимального

выделения газа при 550-575 °С. Это явление иллюстрируется графиком зависимости температуры максимального газовыделения от выхода летучих веществ .

Интервал пластического состояния углей также изменяется в зависимости от выхода летучих веществ. Однако темп повышения температуры максимальной текучести пластической массы с ростом стадии зрелости углей несколько отличен от темпа роста температуры максимального газовыделения, поэтому неодинаковая скорость повышения температуры превращения угольной пластической массы в полукокс и максимального газовыделения с ростом стадии зрелости углей приводит к тому, что количество летучих веществ, выделяющихся на разных стадиях их превращения, изменяется для различных углей. Как видно из рис. 59, зависимость количества газа, выделяющегося после превращения угольной пластической массы в полукокс, т.е. после отверждения, характеризуется кривой, имеющей максимум для углей средних стадий зрелости.

Известно, что интервал пластического состояния углей также зависит от выхода летучих веществ . Однако, повышение температуры максимальной текучести угольной пластической массы с ростом стадии метаморфизма углей несколько отличен от темпа роста температуры максимального газовыделения, что видно из графика . Неодинаковая скорость повышения температуры затвердевания угольной пластической массы и максимального газовыделения с ростом стадии метаморфизма углей приводит к тому, что количество летучих веществ, выделяющихся до и после затвердевания

фактически состоит из трех звеньев. С возрастанием выхода летучих веществ до 15% происходит быстрое снижение температуры максимального газовыделения, затем скорость снижения температуры уменьшается для углей средних стадий и вновь увеличивается для углей низких стадий

По достижении максимальной температуры начинается медленное падение ее. В этот период, в отличие от главного, калориметр отдает больше тепла, чем получает. Он называется конечным периодом. Для вывода закона охлаждения наблюдают температуру через полминуты до тех пор, пока не установится постоянство ее падения. Обычно для этого достаточно десяти отсчетов. Все наблюденные температуры записываются и этим заканчивается экспериментальная часть.

при дальнейшем повышении температуры начинается торможение транспортом вещества к внешней поверхности зерна, процесс локализуется у внешней поверхности зерна, т. е. протекает во внешнедиффузионной области.

Выжиг кокса осуществляют сразу после окончания первой стадии, не прекращая циркуляции газа: система циркуляционного тракта дренируется от возможных скоплений воды, температура на входе в реакторы поднимается до 300—400 °С. При достижении этой температуры начинается подача воздуха в систему в таком количестве, чтобы температура в слое катализатора не превышала 450 °С; в противном случае расход воздуха должен быть снижен.

Для остаточных фракций, содержащих стабильные радикалы при комнатной температуре, прослеживаются и некоторые особенности,характерные для смесей с богатым ассортиментом соединений. При некотором подъеме температуры начинается равновесная гемолитическая диссоциация диамагнитных молекул. Однако в связи с тем,что в смеси уже содержится некоторое количество свободных радикалов, между ними и вновь появившимися стерические затруднения для рекомбинации могут быть небольшими, что может привести к диспропорциональной рекомбинации указанных радикалов. Такой процесс может повлечь в некоторых случаях снижение общей суммы парамагнитных молекул в смеси, но при дальнейшем повышении температуры наблюдается рост количества парамагнетиков.

Для обеспечения нормальной работы катализатора сырье и водород должны быть очищены от сероводорода. При нарушении режима реакции начинается гидрогенолиз сернистых соединений и образующийся сероводород отравляет никелевый катализатор.

Благодаря надлежащему подбору катализаторов и сравнительно мягким температурным условиям здесь не происходит, как при деструктивной гидрогенизации, распада бензиновых углеводородов. Чтобы процесс ограничился гидрогенизацией непредельных углеводородов, температура не должна превышать 350°. Выше этой температуры начинается крекинг и процесс принимает характер деструктивной гидрогенизации. Однако некоторое превышение этой температуры оказывается необходимым при переработке сернистого сырья, так как разрушение водородом сернистых соединений протекает достаточно глубоко только при температуре 400° и несколько выше.

До 100—110° полиметилметакрилат, полученный блочным методом, остается в твердом стекловидном состоянии. Выше этой температуры начинается постепенный переход полимера в эластичное состояние. При дальнейшем повышении температуры эластические деформации полимера возрастают и появляется некоторая все возрастающая пластичность. Выше 260° начинается деполимеризация полимера. Ниже приведены некоторые показатели свойств полиметилметакрилата, применяемого в качестве органического стекла.

На рис. 54 приведена схема второй установки непрерывного действия для получения окисленного битума , состоящая из трех вертикальных окислительных колонн, изолированных слоем шлаковаты. Сырье на установку подают непосредственно из вакуумной колон* ны трубчатой установки. В колонне 1 наибольших размеров, снабженной охлаждающим змеевиком для регулирования температуры, начинается окисление сырья. В колоннах 2 и 3 оно продолжается до получения битума требуемых качеств. Сырье из колонны в колонну поступает самотеком. Предусмотрено также окисление при па* раллельном движении сырья в колоннах.

Исследования возможности применения термопар и потенциометра для сигнализации предельного уровня продукта показали, что резкий подъем температуры начинается при заполнении куба сырьем и достижении уровня на 40—50 см ниже уровня установки термопары, а при достижении уровня термопары скачок температуры составляет более 100 °С, Таким образом, показана

максимума пра температуре Г3, ПРИ которой происходит отверждение пластической массы. При дальнейшем повышении температуры начинается значительное увеличение интегральной интенсивности электронного поглощения Ft7001 /^^ быстро сужается сигнал ЭПР. Из этих фактов следует, что в период 7у-Г4 происходит сшивка фрагментов в двух- и трехмерные образования, сопровождаемая уменьшением длины эффективного сопряжения отдельных ПСС. Возрастает роль л-л-межмолекулярных взаимодействий, которые способствуют переносу или обмену электронов между коллективизированными электронными системами.

около 800° К при соответствующем давлении, подтверждается данными рис. 4. При высоких температурах необходимо применение высоких давлений. Выше указанной температуры начинается обратная реакция — крекинг. Вполне очевидно, что при более высокой температуре образуются только низшие полимеры.