Главная -> Словарь

Температуры однократного

Эффективность карбамидной депарафинизации нефтяных фракций во многом зависит от температурных условий, которые определяются фракционным и химическим составом сырья, агрегатным состоянием карбамида, а также требованиями, предъявляемыми к депарафинированному продукту и компонентам, образовавшим комплекс. При повышении пределов выкипания фракции одной и той же нефти растет молекулярная масса ее компонентов, что приводит к росту вязкости и уменьшению взаимной растворимости этих компонентов. С этой точки зрения повышение температуры способствует образованию комплекса. Максимальная температура начала комплексообразования, т. е. верхний предел комплексообразования , для н-парафинов можно определить по уравнениям, приведенным в работах . В то же время процесс образования комплекса является экзотермическим, и повышение температуры сдвигает равновесие в сторону разрушения комплекса. Поэтому понижение температуры позволяет увеличить глубину комплеюсообразования, однако при сильном понижении температуры образование комплекса затрудняется из-за увеличения вязкости системы и понижения растворимости компонентов. Поэтому оптимальные температурные условия карбамидной депарафинизации нефтепродуктов выбирают, исходя из качества сырья. По данным , комплексообразо-вание с твердыми углеводородами, содержащимися в масляных фракциях, происходит при температурах выше 40°С, причем наибольшая глубина извлечения наблюдается при начальной температуре 55 °С. Исходя из этого предложена предварительная термическая обработка смеси контактируемых веществ , целесообразность которой иллюстрируется данными табл. 35. Ох-

Эффективность карбамидной депарафинизации нефтяных фракций во многом зависит от температурных условий, которые определяются фракционным и химическим составом сырья, агрегатным состоянием карбамида, а также требованиями, предъявляемыми к депарафинированному продукту и компонентам, образовавшим комплекс. При 'Повышении пределов выкипания фракции одной и той же нефти растет молекулярная масса ее компонентов, что приводит к росту вязкости и уменьшению взаимной растворимости этих компонентов. С этой точки зрения повышение температуры способствует образованию комплекса. Максимальная температура начала комплексообразования, т. е. верхний предел комплексообразования , для н-парафинов можно определить по уравнениям, приведенным в работах . В то же время процесс образования комплекса является экзотермическим, и повышение температуры сдвигает равновесие в сторону разрушения комплекса. Поэтому понижение температуры позволяет увеличить глубину комплексообразования, однако при сильном понижении температуры образование комплекса затрудняется из-за увеличения вязкости системы и понижения растворимости компонентов. Поэтому оптимальные температурные условия карбамидной депарафинизации нефтепродуктов выбирают, исходя из качества сырья. По данным , комплексообразо-вание с твердыми углеводородами, содержащимися в масляных фракциях, происходит при температурах выше 40°С, причем наибольшая глубина извлечения наблюдается при начальной температуре 55 °С. Исходя из этого предложена предварительная термическая обработка омеси контактирувмых веществ , целесообразность которой иллюстрируется данными табл. 35. Ох-

Максимальную температуру комплексообразования для «-ал-ка.нов можно определить по специальным уравнениям. В то же время процесс образования комплекса является экзотермическим, и с повышением температуры равновесие сдвигается в сторону его разрушения. С этой точки зрения температуру комплексообразования желательно понижать. Однако при сильном понижении температуры образование комплекса затрудняется из-за роста вязкости системы, понижения растворимости компонентов и возможности кристаллизации высокомолекулярных н-алканов. Поэтому оптимальные температурные условия карбамидной депарафинизации нефтепродуктов выбирают в зависимости от каче-ства сырья.

Промышленные способы производства сажи основаны на разложении углеводородов под действием высокой температуры. Образование сажи в одних случаях происходит в пламени горящего сырья при ограниченном доступе воздуха , в других - при термическом разложении сырья в отсутствие воздуха .

Осушка газа. Вода является нежелательной примесью углеводородного сырья. В условиях снижения температуры вода образует с углеводородами кристаллогидраты. Повышение давления способствует образованию кристаллогидратов, однако, выше определенной - критической - температуры образование кристаллогидратов уже не наблюдается. Разрушение кристаллогидратов при неизменном давлении происходит при температурах несколько более высоких, чем их образование.

Из табл. 2 видно, что хотя с повышением температуры образование кислородных соединений уменьшается, состав жидких кислородных производных не претерпевает значительных изменений в широком интервале температур. Так, в опытах на богатых смесях не удалось доказать правильность гипотезы , согласно которой увеличение скорости высокотемпературного окисления после уменьшения ее в области отрицательного температурного коэффициента объясняется распространением цепи за счет окисления формальдегида. Более вероятно, что это повторное увеличение скорости обусловлено усилением стадии инициирования и распространением цепи с участием метильных радикалов. Кроме того, возможно, что при более высоких температурах радикалы начинают участвовать в распространении цепи и за счет реакций отнятия водорода:

Обычный пиролиз органической массы угля происходит с разрывом химических связей, мерой прочности которых служит количество энергии, затрачиваемой на ее разрыв. Разложение угля начинается при определенной температуре, характерной для данного типа и зрелости ТГИ. Достижение ее требует необходимой тепловой энергии и' не имеет значения, с какой скоростью она будет подведена. Другое дело, дальнейшая скорость подъема температуры, а значит, количество и скорость подвода тепла приводят к тому, что начинаются разрыв энергетически более прочных связей и образование высокомолекулярных летучих продуктов пиролиза. Далее их сохранность будет'определяться временем пребывания в зоне повышенной температуры. Образование продуктов начинается на внешней прогретой поверхности частицы, а для прогрева всей массы требуется определенное время, и оно тем меньше, чем выше скорость подвода тепла, а значит, и меньше степень деструкции уже образовавшихся продуктов и, если они будут немедленно эвакуированы, то наибольший выход смолы, приближающийся к потенциально возможному, будет обеспечен.

Из табл. 2 видно, что хотя с повышением температуры образование кислородных соединений уменьшается, состав жидких кислородных производных не претерпевает значительных изменений в широком интервале температур. Так, в опытах на богатых смесях не удалось доказать правильность гипотезы 1109, 135, 195))), согласно которой увеличение скорости высокотемпературного окисления после уменьшения ее в области отрицательного температурного коэффициента объясняется распространением цепи за счет окисления формальдегида. Более вероятно, что это повторное увеличение скорости обусловлено усилением стадии инициирования и распространением цепи с участием метильных радикалов. Кроме того, возможно, что при более высоких температурах радикалы начинают участвовать в распространении цепи и за счет реакций отнятия водорода:

Ebrey и Engelder41 наблюдали, что при пиролизе пропана в кварцевых трубках получаются различные количества водорода, этана, этилена и пропилена и что количество водорода возрастает с повышением температуры. Образование непредельных углеводородов достигает максимума при 770°. Катализаторы, содержащие никель и кобальт, хром или железо, увеличивают количества образующихся водорода и метана.

3) Образование цианистоводородной кислоты заметно возрастает с повышением температуры и становится значительным при 1000° или выше. С повышением температуры образование аммиака доходит до максимума, а затем падает. Большое количество опытов, поставленных с закисью азота и этиленом при 900°, показало, что выше этой температуры происходит заметная полимеризация и разложение этилена.

другую, третью и т. д. Исследование полученных дестиллатов и остатков па их истинную температуру кипения и состав, напр, перегонкой в колонне, дает возможность узнать содержание легкого я тяжелого компонента и построить кривую равновесия дан-ного сырья. Для определения температуры однократного испарения, преимущественно для бинарной системы, предложено множество приборов. Для исследования сложных систем вроде нефти, пользуются прибором Бад-жера или его вариантов, конструированным в АзНИИ . Сырье подается из мерников 1, через фильтр

Фиг. 11. Установка АзНИИ для определения температуры однократного испарения.

Как видно из программы, вначале по уравнению рассчитывают среднюю молекулярную массу исходной смеси и пересчитывают массовую концентрацию в мольную по уравнению . После вывода массива XF на печать принимается температура однократного испарения смесиТ = ТО. Затем в программе указана метка Q, которая означает, что после выполнения определенных операций следует возвращаться к выполнению тех же операций, о чем в конце программы записано: T = T+DT; «на» Q.

ся и количество его в сырье должно регулироваться в зависимости от температуры однократного испарения на входе в лифт-реактор С 2))). Например, количество мазута в смеси может достигать бО.деасфаль-тизата от процесса ROSE-25,гудрона 5-10$, но при этом содержание металлов в суммарном сырье крекинга ограничивается 4-10 мг/кг,а коксуемость - 2+5$ мае. . Для переработки 100$ мазута необходимы специальные установки крекинга, но и в этом случае содержание металлов также ограничивается 20 мг/кг, а коксуемость - 5% мае. или его непрерывная деметаллизация на отдельной установке , флексикокинг Ц9))) наряду с удалением металлов происходит адсорбция и частичное разложение асфальтосмо-листых веществ на поверхности контакта. Из-за высокой температуры процессов наблюдается заметно высокая деструкция исходного остаточного сырья.

При повышении температуры однократного испарения отрезок ВС уменьшается и при достижении температуры tz превращается в нуль, что свидетельствует о полном испарении жидкости.

При дальнейшем повышении температуры однократного испарения, иными словами, при увеличении количества тепла, сообщае-

По методу Эдмистера для определения температуры однократного испарения при повышенном давлении необходимо первоначально определить 7фок и яфок

Как видно из программы, вначале по уравнению рассчитывают среднюю молекулярную массу исходной смеси и пересчитывают массовую концентрацию в мольную по уравнению . После вывода массива XF на печать принимается температура однократного испарения смеси Т = ТО. Затем в программе указана метка Q, которая означает, что после выполнения определенных операций следует возвращаться к выполнению тех же операций, о чем в конце программы записано: T = T+DT; «на» Q.

Зависимость температуры однократного испарения от давления:

По методу Эдмистера для определения температуры однократного испарения при повышенном давлении необходимо первоначально определить Тфок и яфок

Обезвоженная смола далее нагревается в трубчатой печи до требуемой температуры однократного испарения, чтобы все фракции, выкипающие до 360 °С, в условиях работы испарителя II, отделить от пека, получить его с заданной температурой размягчения. Далее пары всех фракций разделяются путем фракционной конденсации в колоннах на серию фракций с... увеличивающимся пределом температур кипения. Величина отбора фракций, выход пека и его качество зависят от температуры нагрева смолы.