Главная -> Словарь

Температуры определяется

Динамическая вязкость газов, наоборот, повышается с повышением температуры. Зависимость вязкости газов от температуры описывается формулой Сазерленда:

Для простейших реакций зависимость констант скоростей реакции от температуры описывается уравнением Аррениуса

Исходя из работ К. И. Климова , основной характеристикой масла, определяющей его способность предотвращать заедание трущихся поверхностей, является скорость его разложения в зоне трения, т. е. скорость химических превращений масла в конечные продукты, которые уже не в состоянии выполнять функции жидкой смазки. При этом зависимость скорости разложения масла v в зоне трения от температуры описывается уравнением

Зависимость минимальной энергии воспламенения от давления и температуры описывается уравнением :

Возникающую краевую задачу при численном счете можно решить, например, подбирая произвольное условие Тк = Г" таким образом, чтобы в результате рассчитанное Тк было близко к Ток. Такой метод использован в работе . Решение можно значительно упростить, если Тк и Тс в каждом сечении близки. Тогда изменение температуры описывается одним уравнением:

Процесс осуществляют в присутствии дегидратирующих катализаторов при .температуре 200—300 °С, давлении, близком к атмосферному, и объемной скорости подачи кислоты от 0,15 до 0,5 ч~1. Реакция синт« ДМАА — обратимая, протекает с экзотермическим тепловым эффектом: А// = 19,2 кДж/моль. Зависимость константы равновесия реакции в газовой фа: от температуры описывается следующим уравнением:

Зависимость поверхностного натяжения нефтепродуктов от температуры описывается выражением О-10^*, где Т — температура, К.

Зависимость константы скорости реакции от температуры описывается уравнением Аррениуса:

что остаточное давление значительно сказывается только при величинах, меньших, чем 20 кПа. Более высокие остаточные давления при изменении в широком интервале не оказывают влияния на величину привесов. Вязкость пека и его поверхностное натяжение уменьшаются с повышением температуры. Зависимость вязкости и поверхностного натяжения от температуры описывается двучленным уравнением . Ниже приведено изменение поверхностного натяжения каменноугольных пеков от температуры опыта:

Зависимость константы скорости реакции от температуры описывается уравнением Аррениуса:

Коэффициент В для топлив равен -10 4 в интервале температур —50Ч-+200 °С. Зависимость Kt от температуры описывается также известным уравнением :

Плотность нефтепродуктов уменьшается с повышением температуры. Зависимость относительной плотности от температуры определяется по формуле, предложенной Д. И. Менделеевым:

Изменение температуры определяется видом кинетической кривой, т. е. кривой зависимости скорости реакции от времени, поскольку выделение или поглощение тепла примерно пропорционально количеству прореагировавшего продукта.

Характер зависимости сероводородной коррозии сталей от температуры определяется природой разбавителя газа. В процессе гидроочистки таким разбавителем газовой фазы является водород и углеводороды. Если водород участвует в экзотермической реакции вблизи равновесных соотношений HaS : Н» , температурная зависимость

Зависимость константы равновесия реакции от температуры определяется уравнением

Зависимость теплового эффекта реакции от температуры определяется уравнением Кирхгофа

ратурах). Объяснить этот эффект можно следующим образом. Зависимость константы скорости изомеризации возбужденной молекулы олефина от температуры определяется уравнением Арре-ниуса:

Одним из малоизученных электрокинетических явлений в дисперсных системах нефтяных твердых углеводородов является их поведение в неоднородном электрическом поле. Эта область представляет наибольший интерес, так как действие сильного неоднородного электрического поля вызывает направленное движение частиц, которое можно использовать для разделения нефтяных дисперсий. С целью выделения наиболее высокоплавких углеводородов из петролатума первой ступени деасфальтизации смеси тюменских нефтей i была приготовлена суспензия петрола-тум — н-гептан . После нагрева до полного растворения систему охлаждали до 22 °С. Выбор этой температуры определяется возможностью выделить из петролатума углеводороды с наибольшей температурой плавления, так как в этом случае высокоплавкие углеводороды являются дисперсной фазой, а раствор низкоплавких углеводородов в гептане — дисперсионной средой. В данной среде частицы дисперсной фазы обладают отрицательным зарядом, который определяли методом электрофореза.

Одним из малоизученных электрокинетических явлений в дисперсных системах нефтяных твердых углеводородов является их поведение в неоднородном электрическом поле. Эта область представляет наибольший интерес, так как действие сильного неоднородного электрического поля вызывает направленное движение частиц, которое можно использовать для разделения нефтяных дисперсий. С целью выделения наиболее высокоплавких углеводородов из петролатума первой ступени деасфальтизации смеси тюменских нефтей была приготовлена суспензия петрола-тум — я-гептан . После нагрева до полного растворения систему охлаждали до 22 °С. Выбор этой температуры определяется возможностью выделить из петролатума углеводороды с наибольшей температурой плавления, так как в этом случае высокоплавкие углеводороды являются дисперсной фазой, а раствор низкоплавких углеводородов в гептане — дисперсионной средой. В данной среде частицы дисперсной фазы обладают отрицательным зарядом, который определяли методом электрофореза.

Выбор температуры определяется реакционной способностью исходного хлорпроизводного. Для полихлоралканов с группировкой —ССЦ при замещении в ней одного или двух атомов хлора достаточна температура около 100°С, а третий атом хлора замещается значительно медленнее. Для хлорпроизводных, имеющих

Это выражение показывает, что зависимость константы равновесия реакции от температуры определяется тепловым эффектом реакции: эта зависимость тем сильнее, чем больше тепловой эффект реакции. Степень изменения константы равновесия с изменением температуры определяется не только тепловым эффектом

а'2, . . .-, а'п зависят от свойств активной поверхности катализатора и адсорбируемых веществ А, В\, В2, ... ..., Вп и кроме того от температуры. Влияние температуры определяется уравнением: