Главная -> Словарь

Температуры определения

При пересчете температур однократного испарения на давление, отличное от атмосферного, в первом приближении можно принять, что кривые ОИ при различных давлениях параллельны и точки пересечения кривых ОИ и НТК соответствуют одному и тому же проценту отгона. В этом случае для построения кривой ОИ при давлении, отличном от атмосферного, необходимо найти лишь одну точку. Порядок расчета будет следующим. Между крайними точками отгона проводят прямую ОИ. Ординату точки пересечения кривой ИТК и прямой ОИ принимают за температуру кипения некоторого условного компонента при атмосферном давлении; при помощи этой температуры определяют температуру кипения этого компонента при заданном давлении. После этого найденную температуру используют как новое значение ординаты точки пересечения кривой ИТК и прямой ОИ, т. е. через полученную точку проводят прямую, параллельную прямой ОИ при атмосферном давлении.

Расчет однократного испарения многокомпонентной смеси заключается в определении доли паров, образующихся при нагревании исходной смеси до заданной температуры. Определяют также составы паровой и жидкой фаз, получаемых в условиях однократного испарения, и энтальпию парожидкостной: смеси исходного сырья.

Это обстоятельство необходимо учитывать, так как повышение давлении приводит к росту температур в соответствующих сечениях колонны. В случае многокомпонентных и сложных смесей типа нефти и нефтепродуктов температуры определяют методом последовательных приближений при давлении в соответствующем сечении колонны.

При расчете теплообменного аппарата обычно известны количества теплообменивающихся потоков Gi и Gz и их начальные температуры h и is. В результате расчета должны быть определены конечные температуры и и ti и соответствующие им величины ei VL ez. Порядок решения приведенного выше уравнения теплового баланса сводится к следующему. Задаются одной из конечных температур it или tt, определяют соответствующую этой температуре и рабочему давлению в теплообменном аппарате величину е\ или 62, подставляют их значения в уравнение теплового баланса и определяют из него теплосодержание потока соответственно при температуре tt

По найденному значению теплосодержаний qt или qt определяют соответствующую температуру ti или tz. Искомая температура ti или tz не может быть найдена однозначно, так как величина теплосодержания зависит как от температуры, так и от доли отгона е. В связи с этим подобную задачу удобно решать графическим путем. Для этого задаются двумя или тремя значениями искомой температуры, определяют для этих температур доли отгона и теплосодержание, учитывающее как явное, так и скрытое тепло испарения или конденсации при данной доле отгона е. Полученные величины теплосодержаний наносят на график как функцию температуры. По найденному ранее значению qt находят ио графику искомую темпе-

Аналитический метод. Кривую линию ОИ строят по методу Трегу-бова в осях Т и е. Для этого при нескольких значениях температуры определяют несколько сопряженных значений массовой доли отгона в

Чтобы рассчитать длину /и по формуле , надо знать температуру Т, для нахождения которой необходимо предварительно определить давление я. Эта задача решается графически. При нескольких значениях температуры определяют величины давления паров сырья. Далее строят графическую зависимость Р, при этом на оси ординат откладывают числовые значения Р, а на оси абсцисс — значения Т. После этого задаются давлением пн в начале участка испарения. При существующем давлении температура сырья в сечении змеевика, взятом на начальном участке испарения, будет равна температуре начала кипения. Отложив на графике Р значение Ян, находят температуру Т. Зная температуру Т, определяют энтальпию hT и по формуле находят длину /„ участка испарения. При этом необходимо, чтобы длина /и соответствовала принятому давлению Ян. Взаимная проверка осуществляется по формуле . Если ян~Лн, то задача решена. В случае значительного расхождения величин ян и Ян задаются новым числовым значением

Падение температуры определяют в период нормальной работы печей, при постоянном режиме. Методика этих измерений зависит от серийности выдачи и системы печей. Замер падения температуры в контрольном вертикале начинается сразу после исчезновения в нем факела и повторяется через каждые 5 мин в том же вертикале до следующей перекантовки.

Расчет однократного испарения многокомпонентной смеси заключается в определении доли паров, образующихся прт нагревании исходной смеси до заданной температуры. Определяют также составы паровой и жидкой фаз, получаемых в условиях однократного испарения, и энтальпию парожидкостной. смеси исходного сырья.

Аналитический метод. Кривую линию ОИ строят по методу Трегу-бова в осях Т и е. Для этого при нескольких значениях температуры определяют несколько сопряженных значений массовой доли отгона е

Чтобы рассчитать длину /„ по формуле , надо знать температуру Т, для нахождения которой необходимо предварительно определить давление я. Эта задача решается графически. При нескольких значениях температуры определяют величины давления паров сырья. Далее строят графическую зависимость Р, при этом на оси ординат откладывают числовые значения Р, а на оси абсцисс — значения Т. После этого задаются давлением Ян в начале участка испарения. При существующем давлении температура сырья в сечении змеевика, взятом на начальном участке испарения, будет равна температуре начала кипения. Отложив на графике Р значение п'а, находят температуру Т. Зная температуру Т, определяют энтальпию hT и по формуле находят длину /и участка испарения. При этом необходимо, чтобы длина /и соответствовала принятому давлению Ян. Взаимная проверка осуществляется по формуле . Если ян~Ян, то задача решена. В случае значительного расхождения величин ян и я« задаются новым числовым значением

Для установления поправки находят в крайней левой графе таблицы интервал "плотностей, в котором находится плотность испытуемого нефтепродукта, определенная весами Вестфаля, а затем па пересечении линии этого интервала и температуры определения находят значение поправки, которую следует прибавить или отнять — в зависимости от знака плюс или мипус — от замеренной «видимой» относительной плотности d. Полученный результат и будет относительной плотностью d°.

Влияние соотношения фаз на определяемое давление насыщенных паров увеличивается с повышением температуры определения .

Гухман указал, что коэфициенты расширения падают по мере перехода от низших фракций к высшим, а потому для тяжелых неф-тей они ниже, чем для легких. Кроме того они повышаются вместе е повышением температуры определения .

Относительно применения карбида кальция в качестве количественного приема для определения воды в специальной литературе имеется целый ряд работ .г Ацетилен, выделяющийся при действии воды на карбид, несколько растворим в нефти . Эта растворимость, конечно, зависит и от температуры определения, и от природы нефти. С другой стороны, удаление ацетилена нагреванием нефти не совершается количественно. Харич-ЕОВ забраковал этот метод на том основании, что в одном из его опытов безводная нефть и содержавшая 2% воды дали одинаковый объем ацетилена. Нафтеновые кислоты могут реагировать с карбидом как вода, вводя в заблуждение при ее определении.

Определение коэффициента преломления проводят следующим образом. Устанавливают прибор так, чтобы зеркало было освещено дневным рассеянным светом, и в случае необходимости пускают ток воды для обеспечения нужной температуры определения. После этого раскрывают призмы, промывают их петролейным эфиром, а затем протирают сухой и мягкой замшей или льняной тряпочкой.

жидкости термостата, находился приблизительно на уровне, соответствующем середине капилляра вискозиметра, а отметка температуры определения на шкале термометра была в жидкости. При невозможности отсчета температуры в жидкости вводят поправку Д t на выступающий столбик ртути или жидкости:

Число методов и приборов, предназначенных для определения структурно-механических свойств дисперсных систем, велико. Это связано с большим диапазоном их проявления. При низких и высоких температурах используются следующие методы исследования структурно-механической прочности НДС с жидкой дисперсионной средой: метод Вейлера—Ребиндера; метод ротационной вискозиметрии; метод плоско-параллельных дисков; метод конического вискозиметра. Каждый из них имеет свои достоинства и недостатки. Тот или иной метод используется в зависимости от природы и степени наполнения ССЕ, интенсивности внешнего воздействия и температуры определения структурно-механической прочности.

Когда объем паровой фазы значительно превышает объем жидкой фазы, то для насыщения расходуется уже значительное количество легкоиспаряющихся углеводородов, при этом состав жидкой фазы меняется. В состоянии насыщения паровая фаза находится в равновесии с жидкостью уже измененного состава. Давление насыщенных паров здесь отличается от давления насыщенных паров, определенного при небольшом объеме паровой фазы. Иными словами, с увеличением отношения паровой фазы к жидкой найденное давление насыщенных паров будет уменьшаться . В связи с этим величины давления, полученные по методу Рейда, обычно на 60—80 мм рт.ст. ниже значений, определенных по методу Валявского — Бударова. Влияние соотношения фаз на определяемое давление насыщенных паров увеличивается с повышением температуры определения .

Для определения вязкости при 0° С и при отрицательных температурах применяется прозрачный цилиндрический термос. Допускается также при отсутствии термостатирующих устройств применять высокие химические стаканы. Для использования при низких температурах стакан изолируется асбестом, в котором делаются прорези для наблюдения. В зависимости от температуры определения для термо-статирования применяются различные жидкости. При температуре определения от 50 до 100° С — прозрачное нефтяное масло, или глицерин, или 25%-ный водный раствор азотнокислого аммония, на поверхность которого налито нефтяное прозрачное масло; от 20 до 50° С — вода; от 0 до 20° С — вода со льдом или этиловый спирт с твердой двуокисью углерода ; от— 50 до 0° С — смесь этилового спирта с сухим льдом.

Для подсчета кинематической вязкости определяют среднее арифметическое время истечения из проведенных отсчетов. При этом надо иметь в виду, что учитывать можно только те отсчеты, которые отличаются не более чем на ±1,2 -т- 2,5% от среднего арифметического в зависимости от температуры определения. Кинематическую вязкость испытуемого нефтепродукта при температуре t вычисляют по формуле

При определении кинематической вязкости в стеклянных вискозиметрах у экспериментатора уходит много времени на промывку вискозиметра и поддержание требуемой температуры определения в термостатирующей жидкости. Кроме того, необходимо соблюдать крайнюю осторожность, чтобы сохранить хрупкую стеклянную U-образную часть прибора.