Главная -> Словарь

Температуры помещения

собой трубку, окруженную кожухом с электрическим обогревом. Этот кожух окружен вторым; по кольцевому пространству между обоими кожухами просасывается горячий воздух, нагреваемый в особых электрических подогревателях. Такой обогрев позволяет поддерживать внутри колонны ту же температуру, что, и снаружи, вследствие чего образование флегмы в колонне исключено. Орошение ее производится тем конденсатом, который образуется в насадке между колонной и холодильником. Эта последняя часть охлаждается струей воздуха или даже водой. Таким образом!, экспериментатор всегда имеет возможность регулировать количество флегмы, избегая захлебывания колонны. При начале перегонки, пока колонна еще холодная, пары целиком конденсируются в ней, но затем она постепенно прогревается, и пары начинают проходить в рефлюксную часть колонны. Измерив температуру колонны в это время, введением нагрева самой колонны и продуванием воздуха с той же температурой в кольцевое пространство, выравнивают температуру паров в колонне и внешнего подогрева. Эту температуру в течение всей перегонки поддерживают, по возможности, одинаковой, отбирая 3°-ные фракции со скоростью 5 см3 в минуту. Разность температур в жидкости и в парах может достигать 80—100° . Перегонку прекращают, во избежание разложения нефти, когда температура в жидкости достигает 340° , После этого нагревание прерывают, дают несколько остыть жидкости в колбе и включают вакуум и снова начинают перегонку, переводя температуры, полученные в вакууме, в температуры, соответствующие нормальному давлению. Полученные данные о количествах фракций на те или иные температурные интервалы отлагают на оси координат, нанося на них же прочие константы фракций вроде уд. веса, вязкости и т. п.

Были проведены систематические исследования по изучению комплексов, образующихся при взаимодействии спиртов с ката^ лизаторами типа А1Х3 и H2SO4 )1 Была измерена электриче

Водное число определяют путем сжигания в бомбе эталонной бензойной кислоты, для чего берут навеску последней в 1±0,1 г. Если эта кислота отсутствует, можно применять вещества, теплота сгорания которых точно известна. Водное число должно определяться не реже одного раза в три месяца, а при изменении условий работы с калориметром каждый раз заново.

Для получения относительно точного результата экспериментального определения теплоты 'сгорания топлив требуется длительное и тщательное проведение испытания в особых условиях — нужно калориметр устанавливать в специальном отдельном помещении и оберегать его от движения воздуха, изменения температуры помещения и т. д. В связи со сложностью и длительностью прямых определений для оценки теплоты сгорания топлив были разработаны различные расчетные методы. Они основаны или на расчете по элементному составу топлив или по некоторым физико-химическим характеристикам, связанным непосредственно с углеводородным составом топлива, в частности по значению анилиновой точки и плотности .

Из мерной колбы отбирают пипеткой 10 мл испытуемого раствора в другую мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют одну каплю фенолфталеина и нейтрализуют 5-н. раствором едкой щелочи до появления устойчивого окрашивания. Растворы в колбах охлаждают до температуры помещения.

мешивают. Колбу с раствором помещают в кипящую воду на 6 мин так, чтобы уровень воды был выше уровня раствора в колбе. Затем колбу вынимают, охлаждают до температуры помещения, доводят водой до метки и тщательно перемешивают содержимое.

Ход определения. Испытуемую пробу масла доводят до температуры помещения, тщательно перемешивают многократным взбалтыванием в течение 5 мин в закрытой банке, после чего отбирают в стакан 400—500 мл масла и фильтруют на фарфоровой воронке.

Объем сухого газометра определяют взвешиванием в нем воды. Для этого чистый, сухой газометр с открытыми кранами выдерживают в весовой комнате 15—20 минут для уравнивания температуры воздуха в газометре и в комнате. Записывают температуру и барометрическое давление, и газометр взвешивают на точных технических весах. Затем газометр заполняют до кранов дестиллирован-ной водой и снова взвешивают на тех же весах. Температура воды должна быть измерена и не должна отличаться от температуры помещения, в котором происходит заполнение и взвешивание газометра.

В момент окончания опыта одновременно проделывают следующие операции: отмечают конечное показание газовых часов, поворотом крана 10 прекращают подачу отходящей из калориметра воды в тарированное ведро или мерный цилиндр и спускают воду в канализацию; проводят запись температуры поступающей и отходящей воды, температуры продуктов сгорания, отходящих из калориметра, температуры и давления газа в газовых часах, температуры помещения и атмосферного давления.

отбора газа и для поддержания в системе постоянного давления в течение всей разгонки. Температура кипения углеводородов при давлении 300 мм представлена в табл. 11. Постепенным нагреванием ректификационного кубика жидкость доводят до кипения. По установлении равновесного состояния в колонке начинают отбор фракций и производят систематическую запись давления в колонке и в приемнике, а также показаний потенциометра, температуры помещения и барометрического давления. Состав газа, отобранного при давлении 300 мм, определяют по кривой разгонки.

Объем сухого газометра определяют взвешиванием в нем воды. Для этого чистый, сухой газометр с открытыми кранами выдерживают в весовой комнате 15—20 минут для уравнивания температуры воздуха в газометре и в комнате. Записывают температуру и барометрическое давление и газометр взвешивают на точных технических весах. Затем газометр заполняют до кранов дестиллированной водой и снова взвешивают на тех же весах. Температура воды должна быть измерена и не должна отличаться от температуры помещения, в котором происходит заполнение и взвешивание газометра.

дящей воды, температуры продуктов сгорания, отходящих из калориметра, температуры и давления газа в газовых часах, температуры помещения и атмосферного давления.

с сухим приемником, из которого удален воздух и устанавливают в системе давление, равное 300 мм. Этот приемник служит для отбора газа и для поддержания в системе постоянного давления в течение всей разгонки. Температура кипения углеводородов при давлении 300 мм. представлена в табл. 7. Постепенным нагреванием ректификационного кубика жидкость доводят до кипения. По установлении равновесного состояния в колонке начинают отбор фракций и производят систематическую запись давления в колонке и в приемнике, а также показаний потенциометра, температуры помещения и барометрического давления. Состав газа, отобранного при давлении 300мм, определяют по кривой разгонки.