Главная -> Словарь

Температуры понижается

Температуры помутнения и начала кристаллизации определяют по ГОСТ 5066—56 следующим образом : стандартную стеклянную пробирку 2 с мешалкой 1 помещают в другую пробирку 4, являющуюся воздушной баней, и все это помещают в сосуд 3 с охладительной смесью. Топливо, налитое в пробирку с мешалкой, охлаждают и наблюдают или за помутнением, или за появлением кристаллов.

Рис. 17. Схема прибора для определения температуры помутнения и кристаллизации

Депрессаторы, являясь поверхностно-активными веществами по отношению к парафинам, оказывают тормозящее действие на образование новых кристаллических зародышей. В результате образуются компактные кристаллические структуры, не соединенные друг с другом в единую кристаллическую сетку и не способные иммобилизовать всю массу раствора, что сказывается в виде понижения температуры застывания нефтепродукта .

Установка предназначена для получения зимних или арктических дизельных топлив и низкоплавких парафинов. Сырьем являются прямогонные фракции нефти: 200—320, 200—350 и 240—350 °С. На установке используют спиртовой раствор карбамида и растворитель-активатор — изопропанол. Выход де-парафинированного продукта составляет 84—86 % на сырье, общие потери процесса не превышают 0,6—0,7 % . Зимнее дизельное топливо имеет температуру застывания минус 45 °С, а арктическое — минус 60 °С. Депрессия температуры застывания 35—40 °С, температуры помутнения 28—35 °С .

80,—82 % зимних дизельных топлив с температурой застывания —45 °С из нефтей типа ман-гышлакской или ставропольской парафинистой; 85—88 % из нефтей типа ромашкинской или западно-сибирских; 82—85 % арктических дизельных топлив с температурой застывания —60 °С: 75—80 % трансформаторного или веретенного масла. Общие потери процесса по сырью равны 0,5—0,7 % . Жидкий или мягкий парафин без дополнительной очистки содержит 95—98 % комплексообразующих веществ и 0,5— 2,0 % ароматических углеводородов; его можно использовать как сырье для нефтехимического синтеза. Депрессия температуры застывания составляет 25—33 °С, температуры помутнения — 22—27 °С (((101.

Содержание неразветвленных парафиновых углеводородов в получаемой фракции жидких н-парафинов достигает 99 % от сырья, а отбор их от потенциала высок. Для денор-мализата характерны низкие температуры помутнения и застывания. Ниже в качестве примера приведены показатели качества сырья и продуктов:

для определения температуры помутнения для определения анилиновых точек

Для определения температуры помутнения:

Аппарат для определения температуры помутнения и начала кристаллизации моторных т о п л и в состоит из пробирки с мешалкой,

Рис. 152. Аппарат для определения температуры помутнения и начала кристаллизации моторных топлив.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПОМУТНЕНИЯ И ЗАСТЫВАНИЯ

Б. А. Казанский и М. И. Розенгарт , изучая полимеризацию изобу-тилеиа над 'синтетическим алюмосиликатом Гайера, установили, что она протекает при температурах до 290 °С, причем с повышением температуры понижается выход жидких полимеров. Выход димеров увеличивается до 218 °С, а затем уменьшается, но медленнее, чем выход три-, тетра- и полимерных форм. С повышением температуры усиливается изомеризующее действие катализатора.

С одной стороны, стри повышении температуры понижается вязкость кислоты и углеводородов и создаются более благоприятные условия для их перемешивания и тесного контакта. Последнее в свою очередь обусловливает большую скорость сорбции углеводородов кислотой и потому большую скорость всех протекающих реакций. Снижаются затраты энергии на перемешивание реагирующих углеводородов и катализатора , что улучшает экономику процесса.

гидрокарбонаты кальция и магния, содержащиеся в значительных количествах в западно-сибирских нефтях, пластовые воды которых имеют щелочную реакцию. Гидрокарбонаты кальция и магния хорошо растворяются в воде , но при подогреве выше 60 ° С они теряют часть диоксида углерода и превращаются в нерастворимые в воде карбонаты, которые выпадают в виде осадка и забивают трубы теплообменников. Содержание в пластовой воде сульфата кальция также способствует увеличению отложений солей в трубах при подогреве нефти, так как его растворимость в воде с повышением температуры понижается.

Коэффициент теплопроводности бензина Б-70 и топлив Т-1 и Т-5 в жидкой фазе с повышением температуры понижается и мало зависит от давления

Это явление авторы объясняют наличием диполей и заряженных гетерогенных частиц, свободной ориентации которых в электрическом поле препятствует большая вязкость битума. Нагревание битума сопровождается уменьшением вязкости, что облегчает ориентацию диполей в электрическом поле и ведет к увеличению диэлектрической проницаемости. Вместе с тем при повышении температуры понижается удельный вес вещества и возрастает скорость движения молекул, что препятствует ориентации диполей в электрическом поле. Оба последних фактора вызывают снижение диэлектрической проницаемости. Таким образом, диэлектрическая проницаемость битумов и смол при нагревании возрастает, если преобладает влияние на ориентацию понижения вязкости , и уменьшается, если преобладает влияние увеличения скорости движения молекул, препятствующее ориентации и снижению удельного веса.

Вязкость жидкостей. За немногими исключениями вязкость жидкостей с повышением температуры понижается, а с повышением давления повышается.

вых е f у всех битумов имеется максимум, однако, чем выше точка размягчения битума , тем сильнее максимум смещается в область высоких температур. Был отмечен также факт замедленного установления конечных условий; это замедление зависит в большей степени от скорости охлаждения или нагревания битума и сильнее проявляется у битумов с высокой температурой размягчения в области низких температур. Эти явления, несомненно, объясняются наличием диполей и заряженных гетерогенных частиц, свободной ориентации которых в электрическом поле препятствует большая вязкость битума. Нагревание битума сопровождается уменьшением вязкости его, что облегчает ориентацию диполей в электрическом поле и ведет к увеличению диэлектрической проницаемости. Вместе с тем при повышении температуры понижается удельный вес вещества и возрастает скорость движения молекул, что препятствует ориентации диполей в электрическом поле. Оба последних фактора вызывают снижение диэлектрической проницаемости. Поэтому диэлектрическая проницаемость битумов и смол при нагревании возрастает, если преобладает влияние па ориентацию понижения вязкости и уменьшается, когда преобладает увеличение скорости движения молекул, препятствующее ориентации и снижению удельного веса.

Нагревание и отстаивание нефтяной эмульсии иногда может помочь делу. При повышении температуры понижается вязкость нефти, в ней растворяются некоторые асфальтово-смолистые вещества, находящиеся при обычной температуре в коллоидальном состоянии, расплавляются и растворяются кристаллы парафина и церезина. В результате всего этого защитные пленки могут разрушиться и вода отделиться от эмульсии. Однако этот простейший метод пригоден для разложения только малостойких эмульсий.

Вязкость жидкостей. За немногими исключениями вязкость жидкостей с повышением температуры понижается, а с повышением давления повышается.

Как видно из рис. 15, а при повышении температуры до 200° С заметного изменения предела текучести сталей марок Ст. 1—Ст.6 не наблюдается; начиная с этой температуры величина предела текучести резко падает. Предел прочности этих же сталей вначале повышается, при 200—300° С достигает максимума и с дальнейшим повышением температуры — понижается.

Как следует из приведенных данных, термодинамическая стабильность углеводородов, кроме ацетилена, с ростом температуры понижается, и тем заметнее, чем выше молекулярная масса углеводорода. Термодинамическая стабильность возрастает при переходе от парафиновых и нафтеновых углеводородов к олефиновым, диеновым и ароматическим. Парафины и нафтены наиболее термодинамически устойчивы приблизительно до 700 К. Олефины термодинамически неустойчивы при 300-1200 К, но при низких температурах они могут образовываться из соответствующих н-парафинов. При высоких температурах вероятность перехода парафинов в олефины возрастает. То же справедливо и при образовании ароматических углеводородов. Кроме того, при всех температурах для термических процессов возможно увеличение образования поликонденсированных ароматических углеводородов, но не наоборот. С увеличением температуры заметную роль начинают играть реакции крекинга до углерода и водорода.