Главная -> Словарь

Температуры практически

Определение зависимости коэффициента Л, от обратной температуры позволяет по уравнению Аррениуса оценить значение эффективной энергии активации укрупнения твердых частиц при окислении топлив растворенным кислородом.

Постоянство температуры позволяет сохранить неизменными константу скорости, теплоту процесса, теплоемкость; постоянство давления обеспечивает неизменность плотности. Необходимость постоянной начальной концентрации ясна из вида второго критерия системы ; кроме того, концентрация может войти и в другие критерии, если порядок реакции отличен от первого.

Эффективность карбамидной депарафинизации нефтяных фракций во многом зависит от температурных условий, которые определяются фракционным и химическим составом сырья, агрегатным состоянием карбамида, а также требованиями, предъявляемыми к депарафинированному продукту и компонентам, образовавшим комплекс. При повышении пределов выкипания фракции одной и той же нефти растет молекулярная масса ее компонентов, что приводит к росту вязкости и уменьшению взаимной растворимости этих компонентов. С этой точки зрения повышение температуры способствует образованию комплекса. Максимальная температура начала комплексообразования, т. е. верхний предел комплексообразования , для н-парафинов можно определить по уравнениям, приведенным в работах . В то же время процесс образования комплекса является экзотермическим, и повышение температуры сдвигает равновесие в сторону разрушения комплекса. Поэтому понижение температуры позволяет увеличить глубину комплеюсообразования, однако при сильном понижении температуры образование комплекса затрудняется из-за увеличения вязкости системы и понижения растворимости компонентов. Поэтому оптимальные температурные условия карбамидной депарафинизации нефтепродуктов выбирают, исходя из качества сырья. По данным , комплексообразо-вание с твердыми углеводородами, содержащимися в масляных фракциях, происходит при температурах выше 40°С, причем наибольшая глубина извлечения наблюдается при начальной температуре 55 °С. Исходя из этого предложена предварительная термическая обработка смеси контактируемых веществ , целесообразность которой иллюстрируется данными табл. 35. Ох-

Эффективность карбамидной депарафинизации нефтяных фракций во многом зависит от температурных условий, которые определяются фракционным и химическим составом сырья, агрегатным состоянием карбамида, а также требованиями, предъявляемыми к депарафинированному продукту и компонентам, образовавшим комплекс. При 'Повышении пределов выкипания фракции одной и той же нефти растет молекулярная масса ее компонентов, что приводит к росту вязкости и уменьшению взаимной растворимости этих компонентов. С этой точки зрения повышение температуры способствует образованию комплекса. Максимальная температура начала комплексообразования, т. е. верхний предел комплексообразования , для н-парафинов можно определить по уравнениям, приведенным в работах . В то же время процесс образования комплекса является экзотермическим, и повышение температуры сдвигает равновесие в сторону разрушения комплекса. Поэтому понижение температуры позволяет увеличить глубину комплексообразования, однако при сильном понижении температуры образование комплекса затрудняется из-за увеличения вязкости системы и понижения растворимости компонентов. Поэтому оптимальные температурные условия карбамидной депарафинизации нефтепродуктов выбирают, исходя из качества сырья. По данным , комплексообразо-вание с твердыми углеводородами, содержащимися в масляных фракциях, происходит при температурах выше 40°С, причем наибольшая глубина извлечения наблюдается при начальной температуре 55 °С. Исходя из этого предложена предварительная термическая обработка омеси контактирувмых веществ , целесообразность которой иллюстрируется данными табл. 35. Ох-

Показано, что при гидроочистке дизельных топлив снижение давления с 50 до 30 и 20 кгс/сма позволяет снижать расход водорода на 27—48%

Температура. Повышение темпер ату- '4 ры гидрокрекинга больше всего ускоряет реакции распада, идущие с наибольшей энергией активации; в результате в продуктах гидрокрекинга увеличивается содержание легких фракций, изменяется и химический состав продуктов — увеличивается содержание парафинов и снижается — циклопарафинов; отношение изопарафины : н-парафины уменьшается. Облегчение фракционного состава продуктов гидрокрекинга с увеличением Рис пл Зависимость вы-температуры позволяет в определенных ХОДа бензина при гидропределах регулировать выходы продук- крекинге во второй сту-тов изменением температуры. Термоди- пени от содержания азота намические ограничения реакций гидри- в сырье,с ..„ м^

Для реакции, протекающей в кинетической области, повышение температуры позволяет значительно увеличить скорость реакции, тогда как для реакции, протекающей в диффузионной области, изменение температуры незначительно влияет на скорость процесса, так как скорость диффузии незначительно изменяется с изменением температуры реакции.

Для реакции, протекающей в кинетической области, повышение температуры позволяет значительно повысить скорость реакции it целом, тогда как для реакции, протекающей в диффузионной области, изменение температуры незначительно влияет на скорость процесса в целом, так как скорость диффузии также незначительно изменяется с температурой. Увеличения скорости реакции, протекающей в диффузионной области, можно достигнуть путем уменьшения гранул катализатора, интенсивного перемешивания или повышения скорости потока, т. е. осуществлением таких мероприятий, которые способствуют увеличению скорости внутренней и внешней диффузии.

Строящиеся в настоящее время установки обессоливания оснащаются горизонтальными электродегидраторами. Конструкция этих аппаратов позволяет проводить обйсоливание при давлении до 1,8 МПа и температуре до 160°С. Горизонтальные электродегидраторы имеют диаметр 3—3,4 м и объем 80 и 160 м3. Повышение расчетного давления и температуры позволяет проводить глубокое обессоливание трудно обессоливаемых нефтей.

Способ моделирования с форсированием температуры позволяет успешно прогнозировать изменение показателей качества, связанных с окислением. Зависимость скорости химических реакций от температуры описывается, как известно, выражением

нии температуры, позволяет компенсировать изменение темпера-

В зависимости of тех или иных специфических условий на месторождении границы применимости представленных в атласе различных диаграмм можно значительно раздвинуть, если воспользоваться графо-анали-тическими методами — законами экстраполяции и интерполяции, правилами аддитивности и др. Перспектива использования такой возможности основывается на том, что для большинства термодинамических функций пластовых нефтегазовых систем, удаленных от критической, практически наблюдается линейность, изотерм, изобар, изоэнтроп, изоэнтальп и др. в широком интервале давления и температуры. Практически достаточно разделить интервалы прямых отрезков диаграммы на десять равных частей, чтобы интерполяция была вполне надежной.

Можно так подобрать соотношение этих реакций, чтобы суммарный тепловой эффект был только немного положительным, но достаточным для возмещения потерь тепла в окружающую среду и для нагревания исходной смеси до нужной температуры. Практически при получении формальдегида такое положение достигается, когда процесс на 55% идет через окисление и на 45% через дегидрирование, и тогда процесс можно осуществить в адиабатических реакторах, не имеющих поверхностей теплообмена. В этом состоит одно из преимуществ совмещенного процесса окисления и дегидрирования спиртов. При указанном соотношении реакций дегидрирования и окисления исходная паро-воздушная смесь должна содержать ~45% метанола, что находится за верхним пределом взрываемости метанола в воздухе .

* Законы изменения плотностей минерализованной и дистиллированной воды в зависимости от температуры практически совпадают.

Повышать температуру крекинга имеет смысл до перехода первой стадии реакции во внешнедиффузионную область. Дальнейшее повышение температуры практически не влияет на скорость первой стадии, но ускоряет вторую, и выход бензина снижается.

Применение сверхзвукового эжектора в качестве смесителя обеспечивает протекание реакций пиролиза в короткий срок. Если длительность пребывания смеси в зоне реакции при термическом пиролизе бензинов в трубчатых печах в среднем составляет около 1 сек, то при окислительном пиролизе при 750 °С она не превышает 0,2—0,3 сек. При повышении температуры практически полное разложение парафинов и нафтенов исходного бензина достигается уже при времени контакта около 0,05—0,10 сек. В табл. 20 приведен материальный баланс разложения прямогонного бензина путем окислительного пиролиза на установке производительностью 4•— 4,5 т/ч.

Применение сверхзвукового эжектора в качестве смесителя обеспечивает протекание реакций пиролиза в короткий срок. Если длительность пребывания смеси в зоне реакции при термическом пиролизе бензинов в трубчатых печах в среднем составляет около 1 сек, то при окислительном пиролизе при 750 °С она не превышает 0,2—0,3 сек. При повышении температуры практически полное разложение парафинов и нафтенов исходного бензина достигается уже при времени контакта около 0,05—0,10 сек. В табл. 20 приведен материальный баланс разложения прямогонного бензина путем окислительного пиролиза на установке производительностью 4— 4,5 т/ч.

Практически выработана безопасная норма суточного расширения кладки коксовой батареи, которая составляет 0,035%. Условием наилучшего сохранения целостности кладки является также то, чтобы температура в зоне регенераторов составляла не менее 95% от температуры зоны вертикалов в начале разогрева и не менее 80% в конце, а температура зоны подовых каналов 70% от температуры зоны вертикалов и не выше 320°С перед переводом батареи на постоянный обогрев.

Повышение температуры особенно сильно влияет на увеличение коррозии сплавов кадмиевоникелевого, кадмисвосеребряного, медносвинцового и других, наименее устойчивых в отношении коррозии. Наоборот, повышение температуры практически не уве-

Динамика изменения содержания парафиновых углеводородов показывает, что наибольшее изменение с ростом температуры претерпевает концентрация парафинов Cg и CQ. Концентрации парафинов Сб и С 7 от температуры практически не зависят, а парафинов С4 и Сз возрастают. Снижение концентрации тяжелой парафиновой части с одновременным ростом легкой положительно влияет на октановое число продукта. Максимальное снижение концентрации наблюдается для парафинов Cg, причем на отрезке температур 485-500°С изменение концентрации много меньше, чем на отрезке 500-515°С. Для парафинов C 2300 °С несмотря на некоторые флуктуации величин ц. и 6г сравниваемые параметры по величине и характер их зависимости от температуры практически совпадают.