Главная -> Словарь

Температуры соотношения

Температура. При повышении температуры снижается вяз — кость кислоты и углеводородов и создаются условия более благоприятные для их перемешивания и диспергирования. Это обусловливает большую скорость сорбции углеводородов кислотой и, следовательно, большую скорость всех протекающих реакций. При этом снижаются затраты энергии на перемешивание сырья и катализатора, что улучшает экономические показатели процесса.

Проведение испытаний при различных температурах позволяет получить зависимость ст„ от температуры. Предел ползучести с ростом температуры снижается быстрее, чем предел текучести, поэтому начиная с некоторого значения температуры при расчетах необходимо учитывать не только предел текучести, но и предел ползучести. Для углеродистых сталей явление ползучести необ-ходим.о учитывать при температуре ВЫШе 380° С, ДЛЯ легИ- Таблица 3

На рис. 82 приведены данные об изменении давления насыщенных паров всех исследованных бензинов в зависимости от температуры. Следует отметить, что давление насыщенных паров северного бензина при понижении температуры снижается менее резко, чем давление насыщенных паров других бензинов. Это объясняется присутствием,в северном бензине более 5% бутанов.

ifC другой стороны, повышение температуры интенсифицирует побочные реакции полимеризации и окисления углеводородов в большей мере, чем реакцию алкилирования. Поэтому избирательность реакции алкилирования с повышением температуры снижается. В результате увеличивается расход катализатора на реакцию, снижается выход алкилчта и ухудшаетя его качество . Экономичность процесса уменьшается.

Температура. С повышением температуры уменьшается вязкость нефти, что ускоряет как столкновение и слияние, так и осаждение капель воды. Стабильность пленки, защищающей каплю, также снижается при повышении температуры, во-первых, за счет увеличения растворения и скорости диффузии естественных эмульгаторов в нефти и, во-вторых, за счет снижения вязкости и когезии, т. е. сцепления пленки. С увеличением температуры снижается и расход деэмульгатора.

Измерение температуры стеклянными термометрами производят закрытым и открытым способами. В первом случае термометр помещают в специальный карман . Точность измерения температуры снижается из-за наличия термических сопротивлений стенок кармана и воздуха. Для снижения сопротивления воздуха рекомендуется в карман запить минеральное масло в количестве, обеспечивающем полное погружение шарика термометра.

Реакция гидратации протекает в кинетической области и имеет первый порядок по ацетилену. При повышении температуры снижается выход ацетальдегида и повышается выход кротонового альдегида и пентенов. Температурный коэффициент реакции составляет 1,19—1,23.

носной присадки для масел В-15/2А при повышении температуры снижается .

При наливе танк заполняют нефтью полностью, а расширительную шахту лишь частично. При увеличении объема нефти вследствие повышения температуры избыток нефти идет на заполнение шахты, а при уменьшении температуры-снижается лишь уровень нефти в шахте. Вследствие относительно небольшого объема шахты и небольшой ее ширины получающиеся в ней гидравлические удары незначительны.

Изомеризация этилбензола протекает значительно труднее, чем .м-ксилола. Содержание изомеров диметилбензолов в полученных ароматических углеводородах С8 по мере повышения температуры снижается. Такое необычное протекание реакции объясняется промежуточным образованием нафтеновых углеводородов. Поэтому для изомеризации этилбензола был предложен двухступенчатый процесс;, на Г ступени ароматические углеводороды частично гидрируют, а на II ступени гидрированные продукты превращают вновь в ароматические углеводороды. Результаты двухступенчатой изомеризации этилбензола на алюмосиликатплатино-вом катализаторе приведены ниже :

Если устойчивость углеводородов с повышением температуры снижается, то в случае ацетилена она, наоборот, повышается, причем тем в большей степени, чем выше температура в системе. Все эти изменения несомненно отражаются на соотношении получаемых продуктов.

Эффективность процесса Эделеану при производстве чистых бензола и толуола зависит от взаимозависимых факторов — температуры, соотношения компонентов и селективности*.

Систематизация реакций окисления с кинетической точки зрения затруднительна, так как их кинетика зависит обычно от многих факторов: поверхностных эффектов , присутствия примесей, температуры, соотношения реагентов, фазового состояния системы, в которой протекает реакция ; природы соединений и агентов окисления ; присутствия и природы активаторов , катализаторов .

Из приведенного перечня видно, как мало опубликовано сведений относительно индивидуального углеводородного состава бензинов каталитического крекинга, хотя их роль в народном хозяйстве по сравнению с бензинами прямой гонки столь же, если не более, велика, как велико и возможное разнообразие. Последнее определяется промышленной .жсплуатацией ряда кинетически отличающихся процессов каталитического крекинга, широкими возможностями изменения основных режимных параметров и фракционного или углеводородного состава исходного сырья . Наконец, применение в практике эксплуатации промышленных установок каталитического крекинга режимов одно-, двух-и трехступенчатой переработки нефтяных дистиллятов еще больше усложняет картину возможных вариантов формирования индивидуального углеводородного состава продуктов каталитического крекинга.

В данной работе изучалось влияние температуры, соотношения между количеством КЖК и моноэтаноламином или триэтаноламином на скорость процесса и на выход продукта. Учитывая результаты вышеуказанных работ и технико-экономические требования промышленного получения ЭАК и ДКТ, кинетика амидирования и этерификации изучалась соответственно в температурном интервале 140—160 и 150—170° С при мольном соотношении КЖК : МЭА= 1 : 1,05; 1:1,5 и КЖК : ТЭА=1 : 1,05-М,2. Наиболее удобным показателем измерения скорости реакций амидирования и'этерификации является степень превращения жирных кислот , которая вычисляется по уравнению:

Низкомолекулярные АО выделяли смесью серной кислоты с уксусной. Эта система за счет ионизации АО и большей их реакционной способности с анионом серной кислоты позволяет повысить степень извлечения этих оснований из нефти. С целью оптимизации условий выделения АО в уксусно-кислотных средах изучено влияние времени экстракции, температуры, соотношения H2S04 : СН3СООН : Н20, кратности обработки. Установлено, что максимальный выход АК однократной обработкой достигается через 1 — 1,5 ч при температуре не более 40°. Изменение этих параметров не оказывает существенного влияния на степень извлечения АО. При постоянной концентрации уксусной кислоты 50% степень выделения АО существенно зависит от содержания серной кислоты и достигает максимума при 25%-ной концентрации серной кислоты . При дальнейшем увеличении концентрации серной кислоты наблюдаются повышение степени извлечения слабоосновных соединений и уменьшение — АО.

Тип тарелок и насадок определяют в зависимости от технологического процесса, давления и температуры, соотношения нагрузок по газу и жидкости, требований к чистоте продукта, склонности к полимеризации и другие.

Давление насыщенных паров. Для нефтепродуктов, являющихся сложными, многокомпонентными жидкостями, это давление зависит от температуры, соотношения жидкой и паровой фаз и состава топлив и масел. При испарении топлив сначала испаряются легкие фракции с высоким давлением насыщенных паров. Поэтому давление насыщенного пара топлива всегда выше на 10 — 20 %, чем следует ожидать из закона аддитивности.

Были исследованы влияние интенсивности перемешивания, температуры, соотношения на кислотное число реакцией-

Растворимость компонентов или групп углеводородов в таких растворителях подчиняется законам, справедливым для веществ с ограниченной растворимостью, и зависит от температуры, соотношения растворителя и растворяемого вещества, природы растворителя, химического состава нефтепродукта и др. Такие растворители называют поэтому селективными или избирательными растворителями. Так, при постоянной температуре увеличение соотношения растворитель - нефтепродукт влияет следующим образом. Вначале малое количество растворителя полностью растворяется в нефтепродукте, при увеличении количества растворителя образуется двухфазная система, одна из фаз которой - растворитель с частью растворенного в нем нефтепродукта, а другая - нефтепродукт с небольшим количеством растворителя. При значительном избытке растворителя по отношению к нефтепродукту последний полностью в нем растворяется^ система вновь становится однофазной.

По термодинамике и кинетике данного процесса нет конкретных исследований. Имеются лишь данные по некоторым реакциям, входящим в этот сложный комплекс. Зная константы равновесий отдельных реакций, можно в некоторой мере предвидеть вероятность протекания процесса по тому или иному направлению. Проводились исследования по подбору катализаторов и установлению главных параметров процесса — объемной скорости, температуры, соотношения компонентов. Критерием качества катализаторов служит степень конверсии в сероуглерод и распределение серы по получаемым продуктам . Лучшими из рекомендованных катализаторов являются: сульфид свинца, нанесенный на активированную пемзу ; ацетат свинца на пемзе ; фосфат свинца ; силикагель .

Изучено влияние температуры, соотношения реагентов, объемной скорости подачи диметил- и триметилбензолов с фенолом. С повышением температуры отмечаемся возрастание конверсии как фенола, так и ароматического углеводорода, что не сопровождается увеличением селективности. При этом интенсивно идет коксообразование на катализаторе. Следует подчеркнуть, что процесс коксообразования продолжается все время, пока осуществляется реакция. Поэтому для сравнения результатов все опыты проводили в течение 0,5 ч.