Главная -> Словарь

Температуры сопровождается

Если техническими условиями нормируются температуры, соответствующие определенным процентам отгона , то в процессе перегонки записывают температуры, соответствующие моментам, когда уровень жидкости в приёмнике — измерительном цилиндре доходит до меток, численно равных процентам, указанным в технических условиях.

При перегонке бензина, керосина далее отмечают температуры, соответствующие отбору каждых 10 объемн.% от сырья.

собой трубку, окруженную кожухом с электрическим обогревом. Этот кожух окружен вторым; по кольцевому пространству между обоими кожухами просасывается горячий воздух, нагреваемый в особых электрических подогревателях. Такой обогрев позволяет поддерживать внутри колонны ту же температуру, что, и снаружи, вследствие чего образование флегмы в колонне исключено. Орошение ее производится тем конденсатом, который образуется в насадке между колонной и холодильником. Эта последняя часть охлаждается струей воздуха или даже водой. Таким образом!, экспериментатор всегда имеет возможность регулировать количество флегмы, избегая захлебывания колонны. При начале перегонки, пока колонна еще холодная, пары целиком конденсируются в ней, но затем она постепенно прогревается, и пары начинают проходить в рефлюксную часть колонны. Измерив температуру колонны в это время, введением нагрева самой колонны и продуванием воздуха с той же температурой в кольцевое пространство, выравнивают температуру паров в колонне и внешнего подогрева. Эту температуру в течение всей перегонки поддерживают, по возможности, одинаковой, отбирая 3°-ные фракции со скоростью 5 см3 в минуту. Разность температур в жидкости и в парах может достигать 80—100° . Перегонку прекращают, во избежание разложения нефти, когда температура в жидкости достигает 340° , После этого нагревание прерывают, дают несколько остыть жидкости в колбе и включают вакуум и снова начинают перегонку, переводя температуры, полученные в вакууме, в температуры, соответствующие нормальному давлению. Полученные данные о количествах фракций на те или иные температурные интервалы отлагают на оси координат, нанося на них же прочие константы фракций вроде уд. веса, вязкости и т. п.

Затем по таблицам или графикам pn.n = f находят температуры, соответствующие вычисленным значениям рт.

Вероятность возникновения двух последних реакций у различных углеводородов неодинакова. Дегидрогенизация парафинов — ото реакция термодинамически значительно более высокотемпературная, чем распад связи С—С. Иллюстрацией к этому могут служить температуры, соответствующие нулевому значению свобод-

1. При определении фракционного состава отмечают температуры, соответствующие моментам, когда уровень жидкости в цилиндре доходит до делений, численно равных указанным процентам.

2) как функцию средней температуры кипения : М=60+0,3 /СР + 0,001^. где *ср — средняя температура кипения, которую рассчитывают по выражению tcp = ln , tt, U , ..., tn — температуры, соответствующие отбору по объему при разгонке по ГОСТ 2177—82; п — число измерений.

где ta и ta, — температуры, соответствующие одному и тому же проценту отгона по кривым ОИ соответственно при двух давлениях, в °С; 1ь и tb'—температуры кипения стандартной жидкости соответственно

2. Температуры, соответствующие одному и тому же проценту отгона бензина и керосина из нормальной колбы Энглера, при заливе 100, 5Q и 25 мл практически одни и те же, за исключением температур начала и конца кипения. При этом конец кипения продукта получается тем ниже, чем меньше продукта залито в колбу; для начала кипения наблюдается обратное.

Наиболее надежным методом пересчета линий ОИ на повышенные давления является метод построения фазовой диаграммы. На фазовую диаграмму наносят температуры, соответствующие различным долям отгона однократного испарения при атмосферном давлении, и фокальную точку. Фокальную точку соединяют прямыми линиями с точками температур атмосферной линии ОИ. Пересечение линии заданного давления с линиями равных отгонов дает координаты линии ОИ'при повышенном давлении.

Дегидрогенизация парафинов - реакция термодинамически значительно более высокотемпературная, чем реакпяя разрыва овязи С-С. Иллюстрацией к этому могут служить температуры, соответствующие нулевому значению свободной энергии для трех различных углеводородов .

По литературным данным нафталин даст три главных продукта частичного окисления: нафтохинон, фталевый ангидрид и малсипопый ангидрид. Температурный градиент в слое катализатора, применявшегося для окисления нафталина до фталевого ангидрида, показывает два определенных максимума:, первый соответствует получению нафтахинона, а второй — дальнейшему окислению до фталепого ангидрида. Повышение температуры сопровождается снижением выхода нафтахинопа как продукта, поддающегося выделению, и увеличением образования малеино-ного ангидрида, двуокиси углерода и воды. Необходимо отмстить, что

Повышение температуры сопровождается увеличением содержания диоксида углерода в отходящих газах окисления и, как отмечалось, уменьшением количества карбоксильных групп. ч Это может быть объяснено меньшей стабильностью карбоновых кислот при высоких температурах. Разложение кислот приводит к увеличению содержания диоксидов углерода" в газах.

опытах имеет место низкая целевая конверсия метанола из-за распада его па газообразные продукты. Повышение температуры сопровождается увеличением выходов этилтолуолов и побочных продуктов, интенсивным газообразованием и снижением селективности процесса. Так, при конденсации „и-ксилола и метанола при 400 °С выход 1-метил-З-этилбензола составляет 14,0, а при 450 °С—39,6 %. Селективность при этом уменьшается от 90,1 до 74,4 % соответственно. Интересно отметить, что выход 1-метил-З-вшшл-бензола от температуры не зависит.

Растворимость сероводорода в "Селексоле" при давлении в абсорбере 7 МПа и температуре 20 °С примерно в девять раз выше растворимости диоксида углерода. Серооксид углерода COS удаляется из природного газа примерно на 50 %. При понижении температуры разность в растворимостях извлекаемых компонентов газа и углеводородов еще более увеличивается, но понижение температуры сопровождается повышением вязкости абсорбента, и при температуре ниже минус 15 °С он загустевает, образуя высоковязкую массу.

Основой каталитической системы олигомеризации является растворимая комбинация TiCl4 с С2НВА1С12. Реакция олигомеризации этилена в а-олефины С4—С20 в присутствии титансодержащих систем протекает в среде ароматических углеводородов, хлоруглеводородов и пр. Проведение процесса в среде неполярного растворителя приводит к образованию более высокомолекулярных продуктов — восков и полиэтилена. При использовании каталитических систем на основе солей титана необходимо проводить олигомеризацию в области относительно низких температур . Повышение температуры сопровождается увеличением средней молекулярной массы получаемого продукта.

сто-асфальтеновых веществ показало, что уже при температуре 260—300° С становятся заметными процессы уплотнения, ведущие к увеличению количества асфальтенов за счет смол при некотором постоянстве общей концентрации смолисто-асфальтеновых веществ в нефтепродукте. Процессы эти идут достаточно интенсивно при температуре 350° С и выше и концентрации смолисто-асфальте-•човых веществ в нефтепродуктах порядка 25% и более. Дальнейшее увеличение концентрации смолисто-асфальтеновых веществ и повышение температуры сопровождается более глубокими термическими превращениями этих веществ с образованием газообразных продуктов и твердого вещества, не растворимого в бензоле, а по свойствам и элементарному составу напоминающего карбоиды. При длительном нагревании тяжелых нефтепродук-л-ов при температурах выше 350° С процессы тершгческого_у_рлотке-' ния захватывают и углеводородную часть, причедГстепень вовлечения углеводородов в эти процессы тем больше, чем длительнее нагревание, выше температура и ниже концентрация смолисто-асфальтеновых веществ в нефтепродукте. Этим и следует объяснить высокую конденсированность циклических систем, выделенных из гудрона, чего не наблюдается у смол и высокомолекулярных углеводородов, выделяемых непосредственно из сырых нефтей без воздействия на них высоких температур. Характер структурно-группового состава смол, найденный на основании результатов их гидрирования , полученными на нефтеперерабатывающем заводе в Уайтинге, шт. Индиана, где температура сточных вод изменялась от 15 до 32°С.,Этому явлению способствуют и некоторые другие факторы, в частности изменения плотности,1 вызываемые колебаниями температуры. '• ;)))' :',

Фуллерены отличаются высокой химической инертностью по отношению к процессу мономолекулярного распада. Так, молекула С