Главная -> Словарь

Температуры усиливается

В отличие от Деминга и Шуп, автор цитируемой работы предлагает пользоваться вместо уравнений и какое-либо линейное относительно температуры уравнение, например,

Уравнения материального баланса используют для расчета полей концентраций компонентов, уравнение баланса тепловой энергии — для расчета поля температуры, уравнение баланса кинетической энергии — для расчета поля давления. Для большинства промышленных аппаратов изменение давления не сказывается существенно на результатах процесса, и уравнение баланса кинетической энергии можно записать в виде: -

Относительная влажность, являясь показателем работоспособности воздуха при сушке , изменяется при нагревании и охлаждении воздуха, хотя при этом не происходит массообмена с высушиваемым материалом. Это изменение обусловливается изменением величины РН с изменением температуры .

тде TA.I и ТА2 — температуры кипения вещества А при давлениях Р\ и Рг TBi и ТВ2 — температуры кипения вещества В при тех же давлениях; К — константа для данной пары веществ, выражающая наклон прямой в осях координат Т*в и ТА-Уравнение Дюринга дает точные результаты при давлениях ниже атмосферного. Для получения величины постоянной К рекомендуется пользоваться возможно большим интервалом температур. За стандарт-

где TAI и TAZ — температуры кипения вещества А при давлениях PI и PZ; ТВ1 и ТВ2 — температуры кипения вещества В при тех же давлениях; К — константа для данной пары веществ, выражающая наклон прямой в осях координат Тв и ТА-Уравнение Дюринга дает точные результаты при давлениях ниже атмосферного. Для получения величины постоянной К рекомендуется пользоваться возможно большим интервалом температур. За стандарт-

бой температуры уравнение Антуана с коэффициентами из столбцов 4—7

где j? -истинная плотность j -fi фазы;^ tf Cpj -удельные теплоемкости компонент газовой фазы; С-удельная теплоемкость жидкой фазы; Т, ^-соответственно текущая и начальная температуры газа; R0 Rf @г -газовые постоянные воды, легкого и тяжелого компонентов. Уравнение для внутренней энергии с учетом состояния газовой фа-

Для получения численных значений температуры уравнение было заменено уравнением в конечных разностях, которое было сведено к системе алгебраических уравнений. Эта система решалась методом релаксации Саусвелла /10/ с помощью ЭВМ "Минск-22". Расчеты проводились в предположении существования изотропности эффективной теплопроводности в каждой точке. Допустимость этого предположения была проверена использованием экспериментальных значений

с 7,8 до 5,5%, т. е. на 42%, что существенно снижает нагрузку регенератора. Отсюда, однако, не следует, что во всех случаях наиболее целесообразным является высокотемпературный крекинг. Из сопоставления балансов видно, что при одной и той же глубине крекинга повышение температуры приводит не только к желательному снижению выхода кокса, но и к нежелательному сокращению выхода бензина. Кроме того, с ростом температуры усиливается образование газов.

С другой стороны, с повышением температуры усиливается окрашивание очищаемого продукта вследствие увеличения содержания асфальтовых продуктов в дестиллате.

Б. А. Казанский и М. И. Розенгарт , изучая полимеризацию изобу-тилеиа над 'синтетическим алюмосиликатом Гайера, установили, что она протекает при температурах до 290 °С, причем с повышением температуры понижается выход жидких полимеров. Выход димеров увеличивается до 218 °С, а затем уменьшается, но медленнее, чем выход три-, тетра- и полимерных форм. С повышением температуры усиливается изомеризующее действие катализатора.

лей, снижения вязкости топлива . Однако при повышении температуры усиливается процесс окисления топлива, приводящий к образованию смол и трибохимического слоя полимеров на трущихся поверхностях ;. В результате скорость износа трущихся пар при повышенных температурах может снижаться .

На основании исследований взаимодействия различных углей с кислородом воздуха в естественных условиях Веселовский предложил принципиальную схему протекания этих процессов . Когда угли находятся в соприкосновении с воздухом при невысоких температурах , в течение некоторого времени в них не обнаруживаются видимые результаты протекания процессов окисления. В этот период, называемый Веселовским «скрытой подготовкой», протекают медленные окислительные процессы и выделенное тепло успевает рассеяться, ввиду чего температура углей практически остается постоянной. Активация углей, однако, в этом периоде создает условия для дальнейшего протекания окисления, и поэтому их температура в следующий «период самонагревания» начинает повышаться. Если выделенное тепло не отводится, повышение температуры усиливается, что сопровождается ускорением взаимодействия угля с кислородом, а следовательно, еще большим нагреванием. Наступает момент, когда угли самовозгораются. Если в период самонагревания обеспечить отвод тепла, угли будут постепенно охлаждаться, а процесс окисления перейдет в «стадию выветривания».

По мере повышения температуры усиливается распад пропана в сторону образования пропилена и водорода. Этот вывод нельзя счи-"; тать достаточно надежным из-за весьма ограниченного количества имеющегося экспериментального материала. Если же он подтвердится, то это будет означать, что энергия активации первого направления распада пропана, т. е. на пропилен и водород, больше энергии активации распада пропана на метан и этилен, что вполне соответствует существующим представлениям.

Температура процесса деасфальтизации колеблется в пределах 40—80°. Чаще применяют верхний предел. При понижении температуры из пропанового раствора начинают осаждаться твердые парафин и церезин. При повышении температуры усиливается осаждение высокомолекулярных углеводородных соединений; выход масла уменьшается. При температуре, близкой к критической , пропан не содержит в себе масел. Таким •образом, изменяя температуру, можно при помощи пропана последовательно выделить из масла асфальтены, смолы и отдельные высоковязкие масляные фракции.

Мыла при растворении в воде или в слабых щелочах способны диссоциировать на щелочи и кислые' соли органических кислот. Последние не растворяются в воде и хорошо растворяются в нефтепродуктах. Например, отмечается, что в нейтрализованном масле содержатся нафтеновые кислоты. Опыт показал, что с увеличением концентрации щелочи гидролиз . мыл оезко уменьшается, а с повышением температуры — усиливается. Поэтому для предотвращения гидролиза мыл нейтрализацию следовало бы проводить концентрированной щелочью и при . пониженной температуре. Но оказывается, что в этих условиях возникает вторая опасность, наблюдающаяся при очистке щелочами, — образование водных эмульсий.

Температура процесса деасфальтизации колеблется в пределах 40—80°. Чаще применяют верхний предел. При понижении температуры из пропанового раствора начинают осаждаться твердые парафин и церезин. При повышении температуры усиливается осаждение высокомолекулярных углеводородных соединений; выход масла уменьшается. Следовательно, изменяя температуру, можно при помощи пропана последовательно выделить из масла асфальтены, смолы и отдельные высоковязкие масляные фракции.

Коэффициент теплопроводности в известной степени зависит от состояния материала—его температуры, влажности, пористости, чистоты и т. д. — и поэтому для одного и того же вещества может колебаться в довольно широких пределах. Все теплоизоляционные материалы имеют пористое -строение и состоят из твердого вещества и воздуха, заполняющего поры сухого материала. Воздух является плохим проводником тепла. Поэтому с увеличением пористости материала уменьшается его А. При повышении температуры А теплоизоляционных материалов увеличивается, так как с ростом температуры усиливается передача тепла конвекцией и излучением от стенок пор материала.

ределяет, главным образом, скорость процесса, так как в интервале 110— 130 °С скорость реакции при подъеме температуры на 10 °С увеличивается в 1,3 раза. С ростом температуры усиливается гидролиз винилацетата, приводящий к повышению выхода ацетальдегида. Однако влияние концентрации воды на выход ацетальдегида сказывается сильнее, чем влияние температуры.