Главная -> Словарь

Температурах образование

ного сырья. Целевым продуктом процесса обычно является масло с температурой застывания порядка —12 -.-----25°. Процесс проводится при конечных температурах обработки —20 -.-----35°. Для

Асфальто-смолистые вещества очень плохо растворяются в пропане, а асфальтены практически не растворяются. При температурах обработки выше 40° С они начинают незначительно растворяться в пропане. Это свойство и позволяет применять пропан в качестве деасфальтирующего и обессмоливающего растворителя для очистки масляных фракций; желательные углеводороды перехода»-в раствор, а нежелательные выделяются. Процесс деасфальтизации гудрона или полугудрона основан на различной растворяющей способности жидкого пропана по отношению к жидким углеводородам и асфальто-смолистым веществам.

Экспериментальные данные о изменении среднего радиуса пор в зависимости от величины удельной поверхности для образцов катализатора, пропаренных в лабораторных условиях и подвергшихся старению на промышленных установках, приведены на рис. 18 . Характер этой зависимости сохраняется одинаковым при всех исследованных температурах обработки; во всех случаях пропарки в лабораторных условиях спекание катализатора сопровождается увеличением среднего радиуса пор.

Поэтому в практике заводской очистки, где применяются многократные методы обработки масел растворителями, устанавливается в системе очистки необходимая разница в температурах обработки конечного рафината и сырья.

Необходимо отметить, что рассмотренные выше соединения при различных температурах обработки претерпевают взаимные превращения и большинство из них с повышением температуры переходи! в пирофосфат кремния .

Свойства УУКМ изменяются в широком диапазоне. Прочность карбо-низованного УУКМ пропорциональна плотности. Графитация карбонизован-ного УУКМ повышает его прочность. Прочность УУКМ на основе высокопрочных УВ выше прочности КМ на основе высокомодульных УВ, полученных при различных температурах обработки. К уникальным свойствам УУКМ относится высокая температуростойкость в инертных и восстановительных средах. По способности сохранять форму и физико-механические свойства в этих средах УУКМ превосходит известные конструкционные материалы. Некоторые УУКМ, особенно полученные карбонизацией углепластика на основе органических полимеров, характеризуются увеличением прочности с повышением температуры эксплуатации от 20 до 2700°С. При температурах выше 3000°С УУКМ работоспособны в течение короткого времени, так как начинается интенсивная сублимация графита. Чем совершенней кристаллическая структура графита, тем при более высокой температуре и с меньшей скоростью происходят термодеструктивные процессы. Свойства УУКМ изменяются на воздухе при длительном воздействии относительно невысоких температур. Так, при 400 - 650°С в воздушной среде происходит окисление УУКМ и, как следствие, быстрое снижение прочности в результате нарастания пористости. Окисление матрицы опережает окисление УВ, если последние имеют более совершенную структуру углерода. Скорость окисления УУКМ снижается с повышением температуры их получения и уменьшением числа дефектов. Эффективно предотвращает окисление УУКМ пропитка их кремнийорганическими соединениями из-за образования карбида и оксида кремния.

на развиваться достаточно мелкая пористость, начиная с молекулярных размеров, с последующим ее укрупнением как по объему, так и по эффективному радиусу. Однако такая картина развития пористости наблюдается только при карбонизации образцов синтетических термореактивных смол, как это видно на рис. 12, на котором приведены интегральные кривые распределения пор для фенолформальдегидной смолы при разных температурах обработки.

Кроме совершенства кристаллической структуры углеродного материала, на его реакционную способность оказывает влияние размер кристаллита и степень его дефектности . В процессе производства искусственны^ графитов обожженные углеродные материалы подвергают термической обработке до температур графитации 2400—2800 °С; при этом межплоскостное расстояние сначала уменьшается резко, а размер кристаллитов увеличивается незначительно; затем начинается резкий рост кристаллитов при практически неизменном

Для того чтобы вернуть в процесс полиизопропилбензолы, образующиеся при получении кумола, их вместе с бензолом подвергают диспропорционированию. Подобная реакция осуществима в присутствии' обычных катализаторов алкилирования: А1С13 , H2S04 , Н3Р04 , HF , силикат алюминия при 400 °С и силикат Al, Mg или Zr . Были проведены исследования по определению равновесия между бензолом, кулюлом л полипзопропилбензолами . Термодинамические исследования алкилирования бензола пропиленом показали, что при низких температурах образование диизопропилбензола доминирует над образованием кумола, только при температурах выше 220—230 СС условия становятся противоположными .

Применение того или иного бензина, осветительного керосина, дизельного, газотурбинного или котельного топлива обычно зависит от скорости и полноты окисления газообразных во время реакции сгорания. В производстве химических продуктов промышленное значение имеет прямое частичное окисление углеводо-.родов при невысоких температурах. В то же время, для некоторых случаев использования нефтепродуктов окислительные реакции нежелательны, и прилагаются большие усилия, чтобы не допустить процессов окисления. Так например, более или менее длительные сроки эксплуатации нефтяных масел как смазочных, так и изоляционных, зависят от их антиокислительной стабильности в условиях работы при повышенных температурах. Образование шлама при эксплуатации турбинного масла в большой степени зависит от окисления углеводородов, входящих в состав данного шлама. По той же причине при хранении крекинг-бензинов увеличивается их смолосодержание, и при продолжительном использовании таких бензинов в автомобильных двигателях отлагается углеродистый осадок.

При определении термоокислительной стабильности топлива в динамических условиях на установке ДТС в пристеночном слое при повышенных температурах образуются пары топлива, в которые диффундирует растворенный в топливе кислород. Образуется указанная выше двухфазная система, объясняющая уменьшение осадка при повышенных температурах. Образование осадков зависит от содержания в газовой фазе кислорода и снижается при замене воздушной среды на азотную . Динамика забивки контрольных фильтров при прокачке различных топлив в зависимости от температуры приведена на рис. 5.11 и 5.12.

При невысоких температурах образование бутилена сильно ускоряет инициирование цепей . В упрощенном виде схема реакции может быть записана следующим образом: _^

Антиокислители способны снижать образование осадков в топливах только до определенного предела температур . Так, ионол улучшает фильтруемость топлива при 150 °С , но при 180 °С практически не оказывает на нее влияния. То же отмечено и при исследовании статическим методом га-оксидифенилами-на и ионола: при 150 °С они снижают содержание осадка с 15 до 4—5 мг/100 мл, а при 175—200 °С не эффективны. Это связано как с термической стабильностью и окисляемостью самих присадок, так и с механизмом процессов, приводящих к выделению осадков при высоких температурах . При температурах выше 150 °С, как правило, осадки выделяются с большой скоростью вследствие окисления смолистых веществ и разрушения коллоидной системы продукты окисления — топливо. Этот процесс не контролируется антиокислителями, поэтому при более высоких температурах образование осадков уменьшается только

Результаты исследования жидких продуктов процесса показывают, что их качостго загаси?, в основном, от температуры процесса . По результатам таблицы мокко сделать вывод, что при низких температурах образование углерода идет по механизму карбидного цикла. Зто подтверждается волокнистой структурой получаемого углеродного вещества и отсутствием промежуточных продуктов уплотнения. При повышении температуры структура углерода перехода в неупорядоченную ,и в жидки;: продуктах процесса появляются промежуточные продукты уплотнения, что свидетельствует о ксжсекутивнсм механизма образования углеродного вещества.

О.Журкин в работе указывает на различие механизмов образования углеродного вещества в зависимости от температуры ведения процесса. При низких температурах углеродное вещество образуется каталитическим путем, при более высоких температурах образование углеродного вещества протекает по консекутивному механизму. По мнению автора, это связано с влиянием на процесс серосодержащих соединений.

Журкнн О. П. в работе указывает па различие механизмов образования углеродного вещества в зависимости от температуры ведения процесса. При низких температурах углеродное вещество образуется каталитическим путем, при более высоких температурах образование углеродного вещества протекает по копсекутпвному механизму По мнению автора, это связано с влиянием серусодержашнх соединений на процесс. При низких температурах замена сырья на сернистое вызывает

Результата исследования жидких продуктов процесса показывают, что их качество ЗЗЕИСКТ, в основном, от температуры процесса . По результатам таблицы МОЕВО сделать вывод, что при низких температурах образование углерода вдет по механизму карбздного цикла. Это подтверждается волокнистой структурой получаемого углеродного вещества и отсутствием промежуточных продуктов уплотнения. При повышении температуры структура углерода переходит в неупорядоченную ,и в жидких продуктах процесса появляются промежуточные продукты уплотнения, что свидетельствует о консекутквном механизме образования углеродного вещества.

Катализаторы этой группы отличаются от рассмотренных выше,, так как они содержат металл группы железа и приводят к образованию продуктов, существенно отличающихся от получаемых на других катализаторах. В то время как модифицированные катализаторы синтеза метанола ведут к образованию главным образом первичного пзобутанола наряду с другими высшими спиртами, катализаторы, содержащие кобальт, обеспечивают высокие выходы этанола даже в тех случаях, когда синтез проводится при высоких температурах. Образование значительных количеств этанола было впервые обнаружено при синтезе на катализаторе, содержавшем медь, марганец и кобальт. Максимальный выход этилового спирта был получен в присутствии катализатора, приготовленного добавкой 0,1 г-экв сернистого кобальта к смеси 1 е-экв СиО и 1 г-экв МнО. Реакцию проводили при 40°, 200 am и объемной скорости 200 000 час.""1.

Обычно окисление происходит каталитически, в присутствии марганцевых солей. Они оказывают двойное действие: активируют при умеренных температурах образование перекисных соединений у вторичного углеродного атома и окисляют до окиси углерода некоторые асфальтовые соединения, образующиеся при кислотной очистке, которые ме-* шали бы реакции окисления. При температурах ниже 80° С скорость окисления очень мала, а конверсия достигает 10 % только после 400 ч. С увеличением температуры продолжительность окисления уменьшается, но появляются побочные реакции распада . При низких температурах получается большое количество кислот, обладающих высоким молекулярным весом. Оптимальная область температур составляет 105—120° С, при которой выход монокарбоновых кислот достигает 30—50%*, а выход двуосновных кислот и оксикислот настолько мал, что их содержание в общем выходе кислот не превышает 1% .