Главная -> Словарь

Температурах образуются

руются. Нелетучий парафин удаляется отдельно . Катализатор состоит из железного порошка с небольшим количеством меди или щелочи в качестве промотора. Можно применять также порошкообразный катализатор синтеза аммиака. Давление около 10 am, температура 200—320°. Средний выход целевого продукта 160—175 г на 1 м3 СО/Hz. Состав конечных продуктов очень сильно зависит от температуры синтеза. При высоких температурах образуется значительно больше низкомолекулярных соединений, чем при низкотемпературном процессе. Табл. 8 показывает возможности процесса Кольбеля в отношении изменения состава продуктов реакции. Процесс Кольбеля настолько гибок, что при возвращении в процесс высококипящих составных частей, когда режим направлен на получение бензина, можно и эти высококипящие углеводороды превратить в низкокипящие. Напротив, при использовании для синтеза низкокипящих угле-

зировались до азуленов . Из циклогексапа получаются бензол, тио-фенол и дйфепилсульфид, а при сравнительно низких температурах образуется также некоторое количество циклогексилмеркаптана . Сообщалось об образовании ксилола из фракции С8 русской нефти. Дегидрирование циклопарафинов в ароматические углеводороды при помощи серы не получило промышленного применения и вследствие низких выходов, по-видимому, не имеет перспектив промышленного использования.

Парафины весьма, устойчивы к самым разнообразным химичес-^ жми реагентам: кислотам, щелочам, щелочным металлам. 'Хлор на кож ду не взаимодействует с парафинами, даже при длительном контакте, а при нагревании идет реакция ыеталепсии. При действии окислителей на парафины в присутствии катализаторов и повышенных температурах образуется кислородсодертацие соединения. Температура плавления товарных парафинов 45-54°С, температура кипения до 550°С, молекулярные веса нихе 500.

При сульфировании нафталина образуется много изомерных суль-фокислот, которые используют, в частности, как сырье для азокра-сителей. Количество сульфогрупп в ядре и соотношение количеств изомеров в этом случае зависят также от температуры, концентрации агента сульфирования и продолжительности реакции. В случае использования для сульфирования 98%-иои H2SO4 при низких температурах образуется много а-нафталинсульфокислоты, а при высоких — ,и режимы получения этих комплексов . Заштрихованные области указывают пределы изменения температуры депарафинизации, в которых образуется зернистый комплекс. При более высоких температурах образуется комплекс в виде пульпы, а при более низких - в виде порошка. В условиях, лежащих за верхней границей грануляции, комплекс получается в виде комков, плохо выделяемых из суспензии. Все три образца содержат одинаковое количество воды, хотя получены при разной интенсивности перемешивания. Такие растворители, как метил-изо-бутилкетон, препятствуют образованию зернистых комплексов. В процессах депарафинизапии кристаллическим карбамидом и в присутствии активатора метанола обра-

Образование высокомолекулярных аренов происходит уже после отмирания организмов — в водной толще и илах. Источником их являются полиеновые соединения типа каротиноидов. Частично полициклические системы образуются и из стероидных соединений. Однако основная масса аренов, как и других углеводородов, образуется в главной фазе нефтеобразования при термической и термокаталитической деструкции сапропелевого органического вещества. Химическую осногву процесса составляют реакции полимеризации непредельных жирных

В опытах то перхлорированию различных углеводородов, как 2,5-диметилгексан, 2,7-деметилоктан, 1-иодгексаде.кан. пенсильванская нефть, в присутствии веществ переносчиков хлора, например хлористого иода или пятихлористой сурьмы, при повышенных температурах образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и гексахлорбутадиен .

Алкилирование в присутствии фтористого водорода проводится при 20—30 °С; при более низкой температуре происходит преимущественно полимеризация, кроме того, присоединяется заметное количество фтора. При более высоких температурах образуются большие количества высококипящих высокоалкилированных углеводородов. Врелгя контакта 5 —15 мин, оптимальное соотношение изобутан : пропилен = : 1. Фтористый водород вводится, по возможности, в безводной форме . Эту форму легко получить азеотропной перегонкой, поскольку азеотропная смесь 37% HF и 63% воды кипит только при 120 С. Наличие воды недопустимо из-за опаснострг коррозии и усиления присоединения фтористого водорода к олефинам.

Пирофорные отложения, способные к самовозгоранию при невысоких температурах, образуются в аппаратуре, трубопроводах, резервуарах и емкостях установок при переработке и хранении сернистых нефтей и нефтепродуктов. Указанные отложения состоят в основном из сернистого железа и образуются вследствие воздействия на железо и его окислы сероводорода и элементарной серы.

При превращении бутена-1 в цис- и /и/жнс-бутены-2 равновесный состав смеси быстро достигается при 270° над катализатором из окиси кремния, окиси алюминия и окиси магния и катализатором UOP ! типа В. Превращение быстро протекает при. температурах до 150° . Температуры, значительно превышающие 270°, вызывают изменение структуры, образование изобутилена и разложение. Аналогичным образом при разложении изобутилового спирта при умеренных температурах над чистой окисью алюминия получается чистый изобутилон, но при высоких температурах образуются все три бутена .

Особенностью реакции полимеризации, катализируемой фосфорной кислотой, является возможность регулирования молекулярного веса полимера в определенных пределах за счет применения различных типов катализаторов, изменения температуры реакции и коэффициента рециркуляции легкого полимера. В случае проведения процесса при высоких температурах образуются низкомолекулярные полимеры. Повышение рециркуляции приводит к большему выходу высокомолекулярных продуктов.

Дэй, 1 резюмируя работы Фуркруа де-Вильде, Бреффа, Гоффмана, Вертело, Маршана, Грова, Мэджени предполагает, что этилен при высоких температурах распадается прямо на элементы. При более низких температурах образуются метан и углерод, затем метан и жидкие углеводороды.

Ипатьев 4 нагревал этилен в закрытой трубке до 400 — 450° в присутствии железа или меди. При очень высоких температурах образуются этан, метан и водород.

На холоду или при невысоких температурах образуются парафины: пентан, изопентан, и-гептан и изобутан, октан, декан, ундекан и смазочные масла с низким содержанием нафтенов,' обычно образующихся главным образом за счет _раз-ложения смазочных масел.

При определении термоокислительной стабильности топлива в динамических условиях на установке ДТС в пристеночном слое при повышенных температурах образуются пары топлива, в которые диффундирует растворенный в топливе кислород. Образуется указанная выше двухфазная система, объясняющая уменьшение осадка при повышенных температурах. Образование осадков зависит от содержания в газовой фазе кислорода и снижается при замене воздушной среды на азотную . Динамика забивки контрольных фильтров при прокачке различных топлив в зависимости от температуры приведена на рис. 5.11 и 5.12.

Исследован возможный механизм модифицирования поверхностей трения бис и этиленбис. Ь результате разложения этих веществ при высоких температурах образуются диалкиловые эфиры тиоугольной кислоты, алкиловые эфиры ксантогеновой кислоты и алкилмеркап-таны, которые под действием температуры претерпевают дальнейшее разложение с образованием органических сульфидов. При этом активными по отношению к металлам являются сероводород, свободная сера, меркаптаны, диалкилсульфиды и ксанто-геновая кислота. Эти продукты и реагируют с металлами, образуя сульфиды металлов. Присадки, содержащие серу, обладают сильным противозадирным действием и образуют на поверхности трения пленки сульфидов, отличающиеся высокой прочностью и твердостью .

На примерах реакции нафталина с гептеном и ноненом в присутствии полифосфорной кислоты ' изучено влияние температуры, продолжительности реакции и мольного соотношения реагирующих веществ на выход алкилнафталинов. Повышение температуры реакции сказывается на выходе алкилата до определенного предела: до 150 °С у гептена и до 170 °С у но-нена; затем наблюдается спад. При повышенных температурах образуются димеры олефина, что можно предотвратить постепенным введением непредельного углеводорода в реакцию : по сравнению с одновременным введением олефина выход для гептена увеличивается с 45,4 до 62,8%; с ноненом—с 50,1 до 59,1%.