Главная -> Словарь

Температура активации

3) температура адсорбции, кратность растворитель : сырье, соотношение адсорбент : сырье, время контактирования, гидродинамический режим адсорбционной обработки, глубина очистки, степень регенерации адсорбента.

При повышении давления в адсорбере поглощение н-алканов в процессе адсорбции облегчается и исключается их десорбция при продувке. Повышение давления на стадии десорбции способствует ускорению процесса. Температура адсорбции влияет на скорость приближения к равновесному состоянию адсорбции и на ее равновесный объем. Скорость адсорбции н-алканов цеолитами зависит от условий ведения процесса и от качества исходного сырья. По мере повышения молекулярной массы сырья она возрастает.

В соответствии с классическими физико-химическими подходами, адсорбционный процесс протекает тем лучше, чем ниже температура адсорбции и выше температура регенерации, при этом достигается наивысшая активность сорбента. Поэтому преобладающее большинство исследований по адсорбции проводится при температуре окружающей среды с использованием тщательно

Адсорбция на молекулярных ситах. Этот метод широко используется для выделения индивидуальных углеводородов и разделения газовых смесей. Его применяют и с целью выделения водорода из газов, содержащих углеводороды Q — Cs, окись и двуокись углерода, сероводород и пары воды. Ниже показана температура адсорбции и типы молекулярных сит при разделении различных газов :

используют воду, температура адсорбции обычно составляет 30— 40°. При разделении сравнительно вязкого жидкого сырья, когда применение маловязких растворителей исключается или по каким-либо причинам ограничено, температура адсорбционного разделения может быть повышена. Рекомендуется адсорбционное разделение жидкого сырья проводить при такой температуре, чтобы вязкость среды была не выше 5 сантипуаз.

При сравнении силикагеля и оксида алюминия было установлено, что на силикагеле достигается лучшее отделение алкано-циклоалканов от аренов, а на оксиде алюминия — более четкое разделение аренов на моно-, би- и полициклические. Кроме того, оксид алюминия позволяет несколько лучше отделять углеводороды от сераорганических соединений, хотя четкого разделения не достигается. В связи с этим предложено применять двойной сорбент — оксид алюминия внизу, а силикагель АСК — вверху колонки при соотношении 1 :1 . Разделение нефтяных фракций проводилось при следующих условиях: соотношение продукт: сорбент = 1:10; разбавление фракций деароматизированными алка-нами или фракцией алкилата в соотношении 1 : 3; десорбция при разделении фракций, перегоняющихся до 350 °С, осу? ществлялась последовательно фракцией алкилата , затем бензолом и спирто-бензольной смесью . Для десорбции фракций, перегонящихся выше 350 °С, после фракции алкилата подавали смеси той же фракции алкилата с 5, 10, 15, 20 и 25% бензола , затем чистый бензол и спирто-бензольную смесь. Температура адсорбции и десорбции поддерживалась 25—40 °С. Показано, что применение этой методики с двойным сорбентом при определении группового углеводородного состава 50-градусных фракций, перегоняющихся в пределах 200—400 °С, дает лучшие результаты, чем адсорбционная хроматография на. индивидуальных сорбентах — силикагеле или оксиде алюминия.

Температура адсорбции, десорбции и продувки, °С . . . 380 Давление в адсорберах на стадиях адсорбции, продувки и

б) температура адсорбции 20—25 °С для фракций, выкипаю щих ниже 120°С, и 30—70 °С для фракций, выкипающих в интервале 122—150°С;

При выборе температуры адсорбции в промышленных условиях необходимо считаться также с возможностью поддержания выбранного температурного режима без использования специальных охлаждающих агентов. При использовании на установках по адсорбционному разделению в качестве хладагента воды температуру адсорбции удобно иметь порядка 30—40°. Если же разделяется сравнительно вязкое или высокозастывающее сырье, а применение маловязких растворителей исключается или по каким-либо причинам ограничено, температура адсорбции должна быть соответственно повышена. Имеется указание , что вязкость среды при температуре процесса не должна превышать 5 сантипуаз.

Циклы с термической десорбцией. При циклах первого типа адсорбция и десорбция осуществляются на различных температурных уровнях, Температура десорбции всегда выше, чем температура адсорбции. Важнейшей особенностью циклов с термической десорбцией является возможность достижения высокого насыщения адсорбента; однако необходимо учитывать, что в этом случае требуется стадия охлаждения слоя, связанная с дополнительными затратами. '

зол; температура адсорбции 30—35 °С; температура десорбции

Для гидрогенолиза использован промотированный никелевый катализатор на носителе в суспендированном виде, в частности содержащий 20% никеля, 3% меди и 1% железа на диатомите. Температура активации катализатора 500 °С.

температура активации, °С .......... 100

Мы установили^ что более активные и воспроизводимые по структурной характеристике адсорбенты могут быть получены на базе просяновского каолинита, если перед щелочной обработкой каолинит активировать кислотой. Мы использовали мягкий режим кислотной обработки каолинита. Согласно , в условиях мягкой кислотной обработки бентонитов изменяется структура кристаллической решетки, увеличивается пористость, адсорбционная емкость глин. Для кислотной активации каолинита приняли следующий режим: 0,2-н. соляная кислота; расход кислоты — 7—11% к весу сухого каолинита; температура активации 20° С, время обработки — 48 ч. Активированный таким образом каолинит обрабатывали растворами едкого и кремнекислого натрия. Синтез проводили при температуре кипящей водяной бани в течение 30—90 ч.

Подъем температуры до 800 °С со скоростью 10 ± 1 ° С/мин Температура активации 800-900 °С Время активации 4-6 часов

Температура активации катализатора. Чапетта и Хантер нашли, что активность и избирательность катализаторов типа

Выход продуктов реакции, % вес. Температура активации, °С .... Распределение продуктов реакции, % мол.: метан ...........

Температура, °С . . Выход продуктов реакции, % вес. . . Температура активации, °С ..... 331 97,1 359 96,4 5е 338 94,6 )3 416 92,0 329 95,6 359 96,0 6 387 94,9 49 416 92,0

300 WO500 600/00 Температура активации и

Температура * активации, °С

Температура активации, °С 300 320 410 450 500 550 580

Температура активации. Широко известно, что даже окиси металлов, являющиеся наиболее тугоплавкими веществами, могут терять каталитические свойства при высоких температурах каталитических реакций. При этом необходимо различать два взаимосвязанных случая: а) потеря воды решеткой; б) миграция ионов металла и кислорода, выражающаяся в таких изменениях структуры, как уменьшение поверхности, потеря дефектов и даже изменение внешнего вида катализатора. В то время как для «б» в отсутствии воды требуется приблизительно температура Тамманна , процесс «а» проходит при более низкой, но менее определенной температуре. Кроме того, исследования, проведенные с рядом окисно-алюминиевых катализаторов, показывают, что процесс «б» настолько ускоряется присутствием паров воды , что его становится трудно провести при 300—400° С. В некоторых опытах не делалось четкого различия между потерей активности при перегреве, происходящей вследствие уменьшения поверхности, и потерей активности, вызванной уменьшением содержания воды ниже оптимального значения .