Главная -> Словарь

Температура измерения

Сульфокислотный слой отделялся от деароматизирован-ной фракции, разбавлялся четырехкратным объемом воды и подвергался гидролизу по Кижнеру . Гидролиз повторялся до прекращения выделения ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды, выделившиеся в результате гидролиза сульфокислот, и пределах от 120—210" , отделялись от водного слоя и после соответствующей промывки и сушки перегонялись над металлическим натрием. Константы полученной фракции ароматических углеводородов, приведены ниже:

ной воды помещали в колбу Вюрца и проводили его постепенную перегонку. Гидролиз начинался при 120—130° и кончался при 210°. Температура измерялась опущенным в смесь термометром.

выделения ароматических углеводородов. Температура измерялась термометром, опущенным в жидкость.

Ни одна»из величин, приведенных в табл. 4, но отличается от остальных настолько, чтобы были основания безусловно забраковать или исключить ее. Тем не менее, имеющиеся различия вызывают интерес, к использованной экспериментальной методике. Р:дер ы Бидерман использовали для получения нужных температур электропечь сопротивления с угольными зернами. Они применили платиновую и платино-родиевую термопару для измерения температур газа. Уплер и Вуд провели реакции в кварцевых и хромово-желсзных трубках с приблизительно равным отношением поверхности к объему . Однако, опыты серии 5 были проведены в трубках с отношением поверхности к объему, превышающим почти в 15 раз это отношение в опытах серии 3 и 4. Величины /с при этом обычно выше, но не настолько, чтобы это различие могло быть отмечено в каждом случае с достоверностью. По-видимому, такой эффект объясняется чувствительностью температурного градиента в кольцевом пространстве к различным скоростям потока, как указывает Сторч . Стэнли и Нош применили в качество реактора кварцевую трубку; Смит, Грзндон и Ролл использовали силлиманитовые трубки. Сторч и Гольдеп исследовали на первой стадии своей работы пиролиз метана в присутствии таких разбавителей, как водяной пар или двуокись углерода. По мнению Сторча, эффективным реакционным объемом является только его центральная часть в 20-сантиметровой трубке. Тропш и другие применили фарфоровые трубки с внутренним диаметром 3 мм в печи с силитовыми стержнями в качестве нагревателей. Температура измерялась одной термопарой, расположенной снаружи реактора на половине его длины.

За ходом процесса следили по изменению содержания серы в жидкой фазе. Приготовленный раствор сераорганического соединения в цетане после определения содержания в нем серы вносили в автоклав. Автоклав герметизировали, и подавали водород в таком количестве, чтобы рабочее давление во время опыта поддерживалось 200 ± 5 кг/см2. Автоклав помещали в печь и включали электрообогрев. Для достижения температуры опыта требовалось обычно 30— 40 мин. Температура измерялась с точностью ±2° С.

Крекинг проводился в кварцевой трубке, нагреваемой в электрической печи сопротивления. Температура измерялась в печи, рядом с трубкой, с помощью термопары. Результаты опытов даны в табл. 16.

Марек и Мак Клюер изучали кинетику крекинга этана динамическим методом. Газ нагревался в подогревателе до заданной тем-дературы крекинга, после чего поступал в реакционный железный змеевик, погруженный в свинцовую баню. Для уменьшения каталити-^ческого действия стенок змеевика внутренняя поверхность последнего была выложена медью. Нагревание подогревателя регулировалось таким образом, чтобы температура газа, входящего в реакционный змеевик, равнялась температуре свинцовой бани. Температура измерялась в струе газа до и по выходе из реактора. Продукты крекинга подвергались тщательной фракционированной перегонке, соединенной с анализом отдельных фракций, причем для каждого опыта составлялся полный баланс продуктов крекинга. Константа скорости крекинга вычислялась с помощью уравнения , которое учитывало неболь-1 шое разложение углеводорода в подогревателе:

Пиз и Дерген применяли динамический метод крекинга. Газообразный углеводород из мерника поступал непосредственно в прямую реакционную трубку известного объема, находившуюся в трубчатой электропечи. Температура измерялась не в трубе, а в печи. Методику следует признать несовершенной, и приводимые в работе указанных авторов данные по кинетике крекинга пропана, бутана и изобутана мало надежными.

Фрей и Гепп применяли динамический метод. Пары углеводорода поступали предварительно в подогреватель, где нагревались до температуры примерно на 50° ниже заданной температуры! разложения, после чего проходили в реакционную трубчатку из кварца, помещенную в массивный цилиндр из меди, снабженный электрообогревом. Температура измерялась с помощью двух термопар, помещенных в струю газа близко о,коло начала и в конце трубчатки. Авторы

Гугель и Артичевич изучали крекинг гексадекана под давлением 500 am статическим методом в автоклаве. К сожалению, температура измерялась не внутри, а снаружи автоклава. Поэтому найденные ими данные по кинетике крекинга гексадекана не могут считаться надежными.

Крекинг этилена при 625° С и атмосферном давлении изучали Берк и соавторы . Указанные авторы изучали крекинг этилена динамическим методом в трубке из стекла пирекс, которая помещалась в медной массивной трубке. Нагрев до температуры крекинга производился в тонком капилляре. Температура измерялась в середине стеклянной трубки.

Плотность - это масса вещества, заключенная в единице объема . Численное значение плотности выражается отношением массы какого-либо объема вещества к массе такого же объема воды, имеющей температуру 4°С . Плотность жидкостей просто и достаточно точно измеряется ареометром . Обычно рядом со значением плотности указывается и температура измерения .

Какое влияние оказывает температура измерения на это удельное сопротивление? Полукоксы ведут себя как полупроводники: их удельное сопротивление уменьшается с увеличением температуры. Например, полукокс, полученный при температуре коксования 600° С, имеет в 10 раз меньшее удельное сопротивление при температуре измерения 400° С, чем при 200° С, и в 10 раз меньшее при 200° С, чем при температуре окружающей среды . Напротив, коксы ведут себя как металлические проводники, удельное сопротивление которых немного возрастает с повышением температуры, при' которой производится измерение последней.

Температура измерения, °С . . 25; 45; 65 25; 45; 65 Вязкость при 25 °С и скорости • '

Изменение механических свойств жидкости под влиянием давления связано также с воздействием давления на температуру плавления, особенно когда температура измерения вязкости не очень далека от температуры кристаллизации жидкости. Температура плавления бензола возрастает с 5,4° при 1 am до 96,6° при 40000 am . А. Ф. Верещагин и В. А. Преображенский наблюдали кристаллизацию такой трудно кристаллизуемой жидкости, как чистый глицерин, при давлении 1000—1500 am. Кристаллизация углеводородов под давлением исследовалась Клау-зисом и Вейганд .

температура измерения. Если температура измерения сильно отличается от

Газ, для которого определяли ЛоЛ Температура измерения, °К Величина -ОЭф в см2 /сек при температуре измере- Источник А,ф, пересчитанный для кислорода при

где ГКип — температура кипения, °К, Т — температура измерения плотност и

* В скобках дана температура измерения плотности.

; В скобках дана температура измерения плотности.

00 300 400 500 600 Температура измерения теплоемкости °К

Гумиты Температура измерения, оС кДж' ккал,'