Главная -> Словарь

Температура максимума

Важнейшими эксплуатационными показателями термической стабильности топлива являются: минимальная температура, при которой в топливе начинают образовываться нерастворимые осадки; температура максимального осадкообразования; скорость образования осадков .

Перед опытом пластинку прокаливают при 500—600 °С, охлаждают и взвешивают. Испытание проводят в течение 1 ч при 130 °С и при расходе топлива 1,5 кг/ч. По окончании испытания пластинку вынимают, охлаждают, очищают с наружной стороны спир-то-бензольной смесью и взвешивают. Критерием оценки склонности бензина к образованию отложений служит прирост массы пластинки. Масса отложений за период испытания для товарных бензинов различного состава может быть от 0 до 30 мг. Точность метода ±9%.

Влияние термической подготовки на процесс коксования углей является сложным и в основном проявляется в следующем: при уменьшении влажности угля увеличивается насыпная плотность загрузки в камере коксования. Это приводит к тому, что спекаемость угольной загрузки повышается за счет повышения плотности поверхностного контакта зерен угля, увеличивается скорость нагрева в стадиях до перехода в полукокс; уменьшается трещиноватость кокса за счет снижения перепада температур в загрузке и уменьшения градиента скоростей усадки смежных слоев полукокса, имеется тенденция к снижению сернистости кокса. При термической подготовке расширяется температурный интервал пластичности углей и температура максимального размягчения сдвигается в область более высоких значений.

Влияние термической подготовки на процесс коксования углей является сложным и в основном проявляется в следующем: при уменьшении влажности угля увеличивается насыпная плотность загрузки в камере коксования. Это приводит к тому, что спекаемость угольной загрузки повышается за счет повышения плотности поверхностного контакта зерен угля, увеличивается скорость нагрева в стадиях до перехода в полукокс; уменьшается трещиноватость кокса за счет снижения перепада температур в загрузке и уменьшения градиента скоростей усадки смежных слоев полукокса, имеется тенденция к снижению сернистости кокса. При термической подготовке расширяется температурный интервал пластичности углей и температура максимального размягчения сдвигается в область более высоких значений.

температура максимального гидрирования ароматического кольца

Таким образом, температура максимального гидрирования

водорода. С понижением давления температура максимального

1 — температура максимального газовыделения; 2 — температура образования

Т/ — температура начала пластического состояния; Т. При добавлении к антрациту каменноугольного пека в количестве 30% характер газовыделения этой смеси несколько напоминает газовыделение углей средних стадий метаморфизма. Изменение характера газовыделения антрацита при добавлении к нему пека является следствием как их физико-химического взаимодействия, так и газовыделения пека. Об этом свидетельствуют также и кривые динамики газовыделения газового угля при добавлении различного количества асфальта . Как видно из графика, при увеличении добавки асфальта закономерно понижается температура максимального газовыделения с одновременным ростом его интенсивности.

Фактически процесс термической деструкции угольного вещества со значительным газовыделением происходит в узком температурном интервале, т.е. 0,9 Ттах

температура максимума потери массы, °С 524 472 460 448 440 420

В ряде работ исследовалась природа каталитической 'активности цеолитов СаА, NaX и NaY в реакции окислительного дегидрирования этилбензола в стирол. На основе полученных экспериментальных данных было высказано предположение о протекании указанной реакции на коксе или продуктах уплотнения, образующихся на поверхности катализатора в ходе проведения процесса. С этим согласуется и отсутствие активности у свежего образца катализатора при проведении реакции в импульсном микрореакторе , и наличие активности у цеолита, подвергнутого закоксовываниюв условиях реакции. Кокс наповерхности катализатора может оказывать влияние на протекание реакции, но едва ли ему принадлежит определяющая роль в каталитической активности цеолитов. Отсутствие каких-либо продуктов в начальный период работы импульсного микрореактора свидетельствует о том, что ароматические углеводороды прочно адсорбируются на цеолитном катализаторе. Поэтому когда на вход реактора подается количество молекул этилбензола, в 100 раз меньшее, чем, например, количество катионов Na* в навеске цеолита NaX, находящейся в реакторе, то в начальный период процесса происходит лишь адсорбция исходного углеводорода, а десорбция продуктов реакции и ие-прореагировавшего этилбензола ие осуществляется до тех пор, пока не будут заполнены все или большая часть активных центров катализатора молекулами реагентов. Лишь после этого наблюдается обмен молекул этилбеи-эола и стирола, находящихся в адсорбированном состоянии, с молекулами подаваемого в газовой фазе исходного этилбензола. На прочность удерживания алкилароматических углеводородов на цеолитах указывает, например, достаточно высокая температура максимума термодесорб-

Изучение пиролиза углей при нагревании их в тонком слое в инертной атмосфере по методике Вгопеп показао, что процессы, происходящие при нагревании, существенно различаются у углей разных стадий метаморфизма. По данным Мирошниченко и Серик , при нагревании газовых углей до 250 °С потеря массы составляет 1,5%, у углей средней стадии метаморфизма не превышает 1% и эбусловлена десорбцией низкомолекулярных органических соединений. У малометаморфизованного длинноплеменного угля потеря массы достигает 4%, что указывает на протекание термической деструкции. Процесс деструкции значительно увеличивается при температурах выше 300 °С и достигает максимума для длиннопламенного /гля при 380 °С, для газового при 400 "С, для жирного при 420 °С, а соксового при 500 °С. Выход смолистых продуктов резко /величивается после 350 °С и достигает максимального значения у -азовых углей. У более метаморфизованных углей выход смолы уменьшается, а температура максимума ее выделения сдвигается в вы-хжотемпературную область .

При исследовании твердых остатков пиролиза, проведенного в инертной атмосфере методом Н'ЯМР Lynch n Webster показали, что температура начала быстрой потери водорода у керогена сланцев и бурых углей значительно ниже , чем у угля средней стадии метаморфизма . Показано , что для достижения указанного условия качество битумов должно выбираться таким •образом, чтобы температура максимума прочности TR ax асфальтобетонов при изгибе со скоростью нагружения около 200 кг/см2 • с была не выше 0°С.

i='i:4:i) после нагревания при температуре 420°С содержит серы меньше расчетного количества , по сравнению со смесью солей без SiO2 . Очевидно, при температуре 400—500°С происходят два процесса — разложение с выделением 80з и взаимодействие с Oj, вызывающее увеличение массы образца. Подтверждением того, что увеличение массы происходит за счет поглощения кислорода образцами, являются данные сорбционных исследований. Эти исследования проводили на установке, описанной в работе . Для смесей оолей с 5Ю2 в области температур 370—460°С наблюдается поглощение кислорода со значительно 'большей скоростью, чем для смесей солей без силикагеля. Для большинства образцов отмечаются два максимума скорости поглощения кислорода : один в области температур 300—370°С , второй, более интенсивный, при температуре выше,400° . Смесь с соотношением V:K:Si = =il : 2 :3 отличает наиболее низкая температура / максимума поглощения кислорода, равная 315°С. Зависимость энергии связи хе-мосорбированноюо кислорода от соотношения солей сохраняется и в образцах с силижагелем. Смеси с соотношением V:iK=l '2 имеют более слабо связанный кислород, чем образцы с соотношением V:K=1:4.

Температура максимума основного разложения снижается по сравнению с температурой исходного неактивированного угля на 20—40 °С, для березовского — менее 10 °С, а для бородинского наблюдается обратный эффект — сдвиг максимума в сторону более высоких температур. Полученные результаты объясняются преобладанием деструктивных процессов при механоактивации назаровского и березовского

Предварительное прокаливание коксов резко уменьшает сероемкость. Кроме того, при этом на 100°" сдвигается температура максимума кривых присоединения серы . Степень сульфуризации кокса, предварительно прокаленного при 1400°,. уменьшается по сравнению с непрокаленным в 8—10 раз.

температура максимума эндоэффекта по кривой ДТА, °С; a, b и с — эмпирические коэффициенты, равные 5, 0,01 и 1,08 соответственно.