Главная -> Словарь

Температура несколько

Пиролиз пропана. Хорошо известно, что энергия активации процесса-крекинга несколько уменьшается с увеличением молекулярного веса крекируемого парафина . Это значит, что снижается температура, необходимая для крекинга углеводородов с нужной скоростью. Поэтому первым в качестве сырья для промышленного получения ацетилена термическим крекингом в США использовался пропан.

пана и 3,6 частей воздуха. По мере увеличения давления температура регулировалась таким образом, чтобы получались сравнимые скорости реакции . Следует заметить, что с увеличением давления температура, необходимая для достижения требуемой скорости реакции, уменьшается, т. е. между влиянием температуры и давлением существует тесная взаимосвязь.

Минимальная температура, необходимая для инициирования окисления, больше зависит от катализатора, чем от природы окисляемого углеводорода. При применении в качестве катализатора ванадата олова о-ксилол можно окислить даже при температуре 270°, тогда как при применении чистой плавленой пятиокиси ванадия минимальная температура окисления будет около 425°. Выделяющееся тепло реакции быстро нагревает слой катализатора до более высокой температуры. Обычно реакция контролируется путем регулировки температуры охлаждающей бани таким образом, чтобы максимальная температура, измеряемая в слое катализатора, поддерживалась постоянно в нужном интервале. Максимальные температуры катализатора, лежащие несколько ниже 525°. благоприятны для получения продуктов более низкой степени окисления, чем фталевый ангидрид, например альдегидов. При температурах, значительно превышающих 600°, происходит чрезмерное переокисление и реакцию становится трудно контролировать.

Точка- воспламенения есть низшая температура, необходимая для того, чтобы, вводя горючее в соприкосновение ю внешним источникам тепла, пламени или искры, получить кратковременное пламя. Пары горючего воспламеняются и тушатся здесь моментально. Точка горения—температура, при которой пламя стойкое, горение продолжается непрерывно. Точка самовоспламенения •— температура, при кот торой горючее самопроизвольно воспламеняется.

Суть этой гипотезы состоит в том, что под влиянием высокой температуры в недрах минеральные угли могут перегоняться, подобно тому как они перегоняются в ретортах и кубах в условиях лабораторной или заводской практики, и давать продукты перегонки, напоминающие по своему характеру нефть. Высокая температура, необходимая для процесса, могла получиться, во-первых, вследствие глубокого залегания углей в земной коре, где можно предполагать наличие подземного жара, во-вторых, вследствие химических процессов разложения пиритов и т. д. Перегонка может совершаться даже в присутствии перегретого пара.

Температура, необходимая для производства битумов перегонкой , связана с характеризующим фактором следующей приблизительной зависимостью:

Температура, необходимая для достижения достаточной скорости nf оцесса, сильно зависит от реакционной способности хлор-произн одного. Обычно она составляет 50 — 150°С для алифатических хлорпроизводных и 200 — 210 °С для хлорбензола. Чтобы, сохраьить реакционную массу в жидком состоянии, требуется повышенное давление, которое еще более увеличивается за счет высокого давления паров аммиака над его водными концентрированны ли растворами при этих температурах. Для разных процессов давление изменяется в пределах 0,5 — б МПа. Большинство хлорпроизводных не растворяются в водных растворах аммиака, и реакция протекает в гетерофазной среде. В связи с этим для интенсификации процесса большое значение имеет эмульгирование реакционной массы путем перемешивания или турбулизации жидкости. Для той же цели рекомендованы применение поверхностно-активных веществ или гомогенизация смеси за счет использования водно-спиртовых растворов аммиака.

Катализатор в виде растворимой в углеводороде соли металла используют в количестве 0,05— 0,2%. Температура, необходимая для достижения высокой скорости окисления, обычно находится в пределах 120—200°С, причем ее выбор иногда обусловлен растворимостью кислоты в реакционной массе. В случае окисления воздухом при 120—200°С для сохранения реакционной массы в жидком состоянии и уменьшения уноса требуется повышенное давление . Тогда часть выделяющегося тепла отводится за счет испарения образующейся воды и углеводорода .

Затем пускают воздух со скоростью 500 мл/мин. Одновременно увеличивают подвод к печи тепла и температуру поднимают до 550°. Регенерацию ведут при температуре 550° в течение 1,5 часа. Если во время выжига кокса температура будет подниматься выше 550°, следует, помимо регулировки реостатами, уменьшить подачу воздуха до тех пор, пока температура снова не снизится до 550°. Тогда подачу воздуха увеличивают до 750 мл/мин. По истечении 1,5 часа температура снижается до 450°, причем подачу воздуха не прекращают. После того как установится температура, необходимая для реакции, прекращают подачу воздуха, присоединяют азот и продувают им установку в течение 3 мин. Далее описанным порядком проводят реакцию.

Высокая температура, необходимая для ведения доменного процесса, достигается за счет интенсивного горения кокса. Для этого через специальные отверстия и устройства, называемые фурмами, в домну вдувают воздух, иногда обогащенный кислородом, нагретый до 1100-1300°С. Кокс, сгорающий

Различные схемы процессов, разработанных для выделения этилена ректификацией, отвечают всем перечисленным выше требованиям, но они отличаются друг от друга по характеру получаемых фракций и по методам достижения низких температур. Однако поскольку наиболее низкая температура, необходимая для разделения компонентов пирогаза ректификацией, значительно превышает температуру ожижения воздуха или водорода, то ее обычно достигают не за счет эффекта Джоуля—Томсона или за счет детандеров, производящих внешнюю работу, а с помощью так называемого «каскадного охлаждения». Последний способ состоит в применении ряда хладагентов с прогрессивно понижающимися температурами кипения.

После отмывки аммиака гаэы проходят через холодильник в бутано-вую колонну, в дефлегматоре которой поддерживается температура несколько выше 0° для предотвращения замерзания увлекаемой воды. Большая часть воды должна быть выделена вместе с бутаном, после чего отделяется от него. При осушке газа непосредственно твердыми адсорбентами, например силикагелем, приходилось бы удалять слишком большое количество воды, поступающей с процесса аммиачной абсорбции, вследствие чего адсорбент насыщался бы очень быстро. Для орошения бутановой колонны используется про-

С повышением отношения изобутан : олефин увеличивается выход алкилата, а расход кислоты, уменьшается. В промышленности определено оптимальное соотношение изопарафин : олефин = 5:1, но вследствие возвращения в реакцию изобутана устанавливается более высокое соотношение. Реакция длится около 5 мин при температуре 0—10 °С и концентрации серной кислоты 98—100% . Для пропилена оптимальная температура несколько выше , так как в этом случае работают лишь с 90%-ной серной кислотой. Иногда температуру поднимают до 16— 32 °С, так как образовавшийся изопропилсульфат стабилен при пониженных температурах . Обычно объемное отношение серной кислоты к смеси углеводородов равно примерно 1 : 1, в этом случае углеводородная смесь эмульгируется в кислоте, благодаря чему получают алкилаты лучшего качества. Скорость перемешивания

Анализ температурных условий работы масла в дизелях для наземной техники, выпускаемых западноевропейскими фирмами , свидетельствует о колебании температуры масла в картере в основном в пределах 100—140 °С: в зоне расположения деталей привода клапанов температура несколько ниже , а в зоне первого поршневого кольца достигает 200—250 °С .

Для углеродистых сталей характерно скачкообразное изменение ударной вязкости с понижением температуры. Можно выделить три зоны : зону / хрупких изломов при t t^. Зоне рассеяния соответствует критический интервал температур /2