Главная -> Словарь

Температура однократного

в остаточном сырье, более растворимы в пропане в области пред-критических температур, чем высокомолекулярные фракции. Растворяясь в пропане, они действуют как промежуточный растворитель, повышая благодаря наличию в их молекулах длинных парафиновых цепей дисперсионную составляющую Ван-дер-Ваальсовых сил и, тем самым, растворяющую способность растворителя по отношению к высокомолекулярным и полициклическим углеводородам и смолам. Кроме того, при деасфальтизации облегченного масловязкого остатка возрастает температура образования двух — фазной системы, приближаясь к критической температуре пропана. В результате ухудшаются показатели деасфальтизата по коксуемости и вязкости . При деасфальтизации более концен — триоованных остатков получающийся деасфальтизатхарактеризу — ется более низкой коксуемостью, лучшим цветом*, меньшим содержанием металлов , серы и т.д. При этом в силу низкого потенциального содержания ценных масляных фракций выход деасфальтизата, естественно, ниже, чем при переработке облегченных остатков. Однако чрезмерная концентрация остатка вакуумной перегонки также нецелесообразна, поскольку при этом помимо снижения отбора целевого продукта значительно повышается вязкость деасфальтизата, что не всегда допустимо.

температура образования диенов при пиролизе этилена 750 °С. При температурах выше 900 "С бутадиен в продуктах пиролиза исчезает, вероятно, превращаясь по диеновому синтезу в арены:

В присутствии кобальта при полимеризации этилена получалось бесцветное масло, выкипавшее в пределах 150—300°, бензиновая фракция имела плотность 0,7002 и nD1 Мр, MK — молекулярные массы растворителя и компонента; х", —мольные объемные концентрации растворителя и компонента; Д5Р, Д5к — изменение энтропии растворителя и компонента, кДж/; Д/Р, Д/к — изменение энтальпии растворителя и компонента, кДж/кг; Тр, Тк — температуры кипения растворителя и компонента, К; Vp, VK — мольные объемы растворителя и компонента, М3/моль; Т — абсолютная температура образования раствора, К.

От фракционного состава сырья при деасфальтизации пропаном зависит и температура образования двухфазной системы. С уменьшением вязкости сырья возрастает температура образования второй фазы, приближаясь к критической температуре пропана, что делает деасфальтизацию такого сырья нецелесообразной . С увеличением глубины отбора низкокипящих фракций в гудроне увеличивается содержание смолистых веществ и высокомолекулярных углеводородов, что приводит к повышению его вязкости и коксуемости. В результате снижается температура образования второй фазы, однако уменьшается выход деасфальтизата . Слишком высокая концентрация сырья приводит к потере ценных высокомолекулярных углеводородов, которые обладают большей растворимостью в смолистых веществах, чем в пропане; об этом свидетельствуют следующие данные о влиянии глубины концентрации гудрона на выход и качество деасфальтизата:

От фракционного состава сырья при деасфальтизации пропаном зависит и температура образования двухфазной системы. С уменьшением . Слишком высокая концентрация сырья приводит к потере ценных высокомолекулярных углеводородов, которые обладают большей растворимостью в смолистых веществах, чем в пропане; об этом свидетельствуют следующие данные о влиянии глубины концентрации гудрона на выход и качество деасфальтизата:

Температура образования полукокса, °С

В жидкофазных термических процессах возможно образование кокса — твердого вещества с высоким содержанием углерода, нерастворимого в бензоле. Кокс состоит из карбенов — веществ, нерастворимых в бензоле, но растворимых в сероуглероде, и карбои-дов, нерастворимых во всех растворителях. Атомное соотношение С:Н в коксе составляет 2—4, а для образцов, полученных при низких температурах, оно значительно ниже . Плотность кокса обычно 1,4—1,5 г/см3. Содержание карбенов в коксе очень невелико — обычно не более 2% и тем ниже, чем выше температура образования кокса. Карбены являются высокомолекулярными веществами, их среднечисловая молекулярная масса порядка 100000—135000. Карбоиды являются сшитым трехмерным полимером, значительная часть атомов углерода которого занята в конденсированных ароматических структурах.

Гранулометрический состав частиц комплекса и карбамида. Гранулометрический состав комплекса-сырца зависит от условий депарафинизации. Размеры частиц комплекса изменяются в широких пределах. Они оказывают влияние на качество получаемого варафина. В процессе Эделеану, где используют водный раствор карбамида, образуются три различных модификации частиц комплекса: зернистые, в виде'пульпы и в виде порошка. На образование зернистого комплекса влияют~концентрации раствора мочевины, пределы кипения сырья, содержание н-алканов в сырье, качество растворителя, сырья и карбамида, количество раствора карбамида, температура • образования комплекса, интенсивность перемешивания. На рис.2.9 показан внешний вид комплексов, получаемых в промышленных условиях ,и режимы получения этих комплексов . Заштрихованные области указывают пределы изменения температуры депарафинизации, в которых образуется зернистый комплекс. При более высоких температурах образуется комплекс в виде пульпы, а при более низких - в виде порошка. В условиях, лежащих за верхней границей грануляции, комплекс получается в виде комков, плохо выделяемых из суспензии. Все три образца содержат одинаковое количество воды, хотя получены при разной интенсивности перемешивания. Такие растворители, как метил-изо-бутилкетон, препятствуют образованию зернистых комплексов. В процессах депарафинизапии кристаллическим карбамидом и в присутствии активатора метанола обра-

Результаты расчетов — для условий: температура однократного испарения 430°, общее абсолютное давление в системе 1400 мм рт. ст. — показывают, что при вводе в поток сырья первых 1,5% водяного пара величина отгона увеличивается с 15,7 до 42,5% вес.; дополнительные 1,5% водяного пара дают значительно меньший прирост — с 42,5 до 54,1% вес. Для полного перевода солярового дистиллята в насыщенные пары требуется при тех же условиях 15,5% вес. воДйього пара. Кривая зависи-

Температура однократного испарения, °С Дистиллят Остаток

Температура однократного испарения, °, pf м Фракционный состав, "С

Температура однократного испарения, °С Выход , % Pf ВУ60 вУюо Температура застывания, СС

Температура однократного испарения, СС Выход, % Р? м ВУ60 ВУюо

Температура однократного Выход, Р24° М ВУ5о ВУш

Температура однократного испарения, Выход , % Pf М Фракционный состав, С

Температура однократного испарения, С Выход , % Pf М ВУ6 ВУюо

Температура однократного испарения, Выход . Pf м Фракционный состав, СС

Температура однократного испарюния. Выход . Pf v6o, can VKPO, ест