Главная -> Словарь

Температура поднимается

Изучение влияния различных видов термической обработки на чувствительность металла труб и их сварных соединений к коррозионному растрескиванию проводилось в УГНТУ на образцах , вырезанных из отечественных и импортных труб фирм "Маннесманн" и "Валлурек" . При термической обработке температура нагрева в печи составляла 910° С с выдержкой в течение 1 часа и последующим охлаждением с печью, на воздухе и в воде. Склонность стали к коррозионному растрескиванию оценивалась электрохимически, путем определения величины анодного тока растворения при значениях потенциалов, соответствующих Фладе-потенциалу на анодных поляризационных кривых. В качестве рабочего электролита использовался раствор солей угольной кислоты, моделирующий приэлектродную среду, образующуюся при катодной защите магистральных трубопроводов . Электрохимические исследования проводились в трехэлектродной ячейке со вспомогательным электродом из платины. Нагрев образцов осуществлялся в масляной бане. Температура поддерживалась терморегулятором RH-3. Предварительно образцы активировались при потенциале минус 900 мВ . Затем потенциал уменьшался по абсолютной величине со скоростью развертки 4 мВ/с и снималась анодная поляризационная кривая. Одновременно с электрохимическими исследованиями проводились измерения твердости .

Полимеризация изобутилена шла быстро даже при 28° с образованием полимеров, в которых 21 % водорода был замещен дейтерием. В незаполи-меризовавшемся изобутилене 8% водорода было замещено дейтерием. При аналогичных условиях полимеризация и дейтерообмен н-бутилена шли значительно медленнее, чем в реакциях изобутилена, а пропилена и этилена еще медленнее. По-видимому, полимеризация изобутилена в температурных пределах 125—206° и дейтерообмен незаполимеризо-вавшегося изобутилена не зависят в какой-либо степени от температуры. При начальном давлении 289 мм и при температуре 120° образовавшийся полимер периодически отбирался и анализировался. Результаты показывают, что содержание дейтерия во фракции полимера со временем возрастало. Содержание дейтерия в остаточном изобутилене составляло 341%, а в полимере оно возросло от 22 до 40 % при увеличении продолжительности реакции от 25 до 265 мин. В опыте с пропиленом температура поддерживалась в течение 1,5 часа при 102°, а затем в течение следующих 1,5 часа она повышалась до 160°. После этого дополнительного нагревания содержание дейтерия в пропилене составляло 12 %.

мы и приступили к экспериментам. Первоначальная конструкция аппарата , в котором происходило взаимодействие этилена с распыленной серной кислотой, была следующая. В вертикальном пустотелом цилиндре высотой 5 и диаметром 0,7 м сверху вниз распылялась при помощи специальной турбинки и отбойников крепкая H2SO,t. Предварительно она подогревалась до 90—95 °С. Такая же температура поддерживалась и внутри реакционной камеры, обогревающейся паровым змеевиком, извне обвивающем цилиндр но всей его длине. Сверху цилиндра подавался газ, причем он завихрялся

Опыты проводились на проточной лабораторной установке со стационарным слоем катализатора. Температура поддерживалась термостатом. Давление в системе регулировалось автоматически. Реакционная масса анализировалась на содержание формальдегида и органических продуктов .

Технический способ получения полиэтиленгликолей заклЕОчаотся в том, что в этиленгликоль, находящийся в стальном цилиндре и содержащий небольшое количество едкого натра как катализатора, пропускают окись этилена с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась в пределах 120—130°. Содержимое цилиндра прокачивают циркуляционным насосом через холодильник. Процесс проводят под давлением около 4,5 am. После добавки расчетного количества окиси этилена реакционную смесь нагревают еще 5 час. при той же температуре, чтобы довести процесс до конца, нейтрализуют и фильтруют .

температура поддерживалась с точностью ±2 °С. Сравнительный

Для испытаний с постоянной деформацией использовались автоклавы емкостью I литр. Автоклавы устанавливались в воздушные термостаты, в которых заданная температура поддерживалась с точностью - 3°С. Испытывалось по три плоских образца размером 67x16x3. Напряжение в образцах создавалось изгибом по трехточечной схеме с базой 47 мм и составляло примерно 1,4 G"oa . Затем через каждые 500 часов испытаний для уменьшения влияния релаксации напряжений производилось увеличение прогиба на I ми.

Раствор хлорной платины помещают в капельную воронку и приливают 40 %-ный формалин из расчета 5 мл формалина на каждый грамм платины. Смесь перемешивают и затем вносят туда взвешенное количество хлорного железа. Уголь помещают в фарфоровый стакан вместимостью 250 мл, охлаждают в бане со льдом и при помешивании термометром пропитывают раствором из капельной воронки с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась около 25—35 °С. Капельную воронку ополаскивают I мл формалина, который также приливают к углю. Смесь выдерживают при низкой температуре в течение 1 ч.

На ряде промышленных установок благоприятные результаты цогидрирования риформатов фракции 62-105 С получены при использовании алюмокобальт-молибденового катализатора. При догидрировании температура поддерживалась 250-300 °С, давление 2 МПа, объемная скорость 5 ч~ . Бромное число риформата снизилось с 1 до О, 035-0, 05 rBfr ЛООмл. При догидрировании фракции 62-180 С при * 27 Q-320 С, давлении 3 МПа и объемной скорости 5ч~ содержание непредельных углеводородов в катализате

Схема установки синтеза 2-метилтиофена показана на рис. 2. Исходный пиперилен и H2S поступали в реактор . Расход пиперилена регулировался дозатором , сероводород замерялся реометром. В реактор загружалось 100 мл катализатора. Температура поддерживалась постоянной по всей высоте реактора с помощью электрообмоток, снабженных регуляторами температуры. Жидкие продукты реакции и средние пробы газообразных продуктов поступали на анализ.

Термические и каталитические превращения тиофеновых соединений изучались на лабораторной установке проточного типа с автоматической •поршневой подачей сырья. Твердое сырье подавалось с помощью специального устройства, в котором вещество расплавлялось и с заданной скоростью поступало в реактор, которым служила кварцевая трубка диаметром 34 мм. В качестве газа-носителя применялся азот, подававшийся в реактор через промывалки с пирогаллолом и сидикагелем в смеси сСоС12со скоростью 720 мл/час. Температура поддерживалась постоянной с точностью до +2° и измерялась с помощью хромель-алюмелевой термопары. Жидкий катализат собирался в двух приемниках, охлаждаемых водой и смесью сухого льда с ацетоном . Сероводород поглощался нейтральным раствором хлористого кадмия или щелочным раствором плюмбита натрия. Газы собирались в градуированном газометре или в газометре Патрикеева.

в) Метан, быстро нагретый до 1050°, дает бензол. Если температура поднимается постедашо и не приняты предосторожности для быстрого удаления образующегося бензола и ароматических углеводородов из сферы пирогенетического разложения, то метан разлагается на элементы .

Каждый раз, когда органическое вещество подвергается действию .высокой температуры, образуется нафталин. При рассмотрении термического разложения углеводородов мы видели, что нафталин образуется каждый раз, когда температура поднимается выше 350°.

Это достигается обработкой металлическим натрием, удаляющим гионафтеН; после тюго гидрирование проводится в автоклаве, куда нафталин помещается в смеси с тонко раздробшищым никелем. Водород . Получается смесь углеводородов, обращающаяся на рывке под различными названиями и обладающая часто различными свойствами.

Затем приступают к зажиганию нефти в бомбе. При пропусканий тока через железную спираль последняя загорается и сообщает нефти достаточно высокую температуру для воспламенения. Ток должен быть достаточно силен, чтобы раскалить проволочку. Если пользуются городским током в ПО V, то пропусканием его через одну 5-овечную угольную лампу еще невозможно произвести раскаливание до нужной температуры, но можно убедиться в том, что ток проходит по горящей лампе и что все соединения правильны. Если затем включить параллельно лампу в 75 или 100 W, происходит раскаливание и сгорание проволочной спирали, и лампа гаснет. Можно также вое* пользоваться током от 2—з аккуму-зяторов. Провода, подводящие ток к бомбам, должны быть тонки, чтобы не отнимать много тепла . Вслед за зажиганием начинается второй или главный период опыта. Теплота горения нефти передается бомбе, а от нее окружающей ее воде, температура которой начинает подниматься сперва быстро , затем медленно. Отсчет попрежнему производится каждые полминуты. Часто температура поднимается настолько быстро, что трудно отсчитать сотые градуса, но это не составляет источника ошибок: важно точное отсчитывание в конце главного периода, когда оно не представляет затруднений. Поворотным пунктом является наивысшая температура, которую приобретает калориметр. Она конечно не выражает еще действительного максимума нагревания, потому что во время главного перерыва происходит радиация, которая может изменять температуру в обе стороны, в зависимости от температуры воды в рубашке калориметра. Обыкновенно тепло теряется калориметром и, следовательно, поправка имеет положительное значение. Ближайшей задачей является вычисление поправки на радиацию, т. е. определение той температуры, какую получил бы калориметр, если бы потеря тепла, вследствие радиации, была равна нулю. В основу этого расчета кладется допущение, что потеря тепла калориметром, зависит только от равности температур. Это не выражает совокупности происходящих явлений, но получающаяся в результате такого допущения ошибка слишком мала и не имеет значения.

Как уже было указано, чистые минеральные масла могут вовсе не давать осадка асфальтов при разведении их нефтяным эфиром, но это еще не доказывает их стойкости при высоких температурах., Вышеизложенные методы определения чисел в сущности имеют в виду кислотные примеси, образовавшиеся в результате воздействия теплоты и кислорода. Исследования Штегера обнаружили однако, что прямой зависимости между кислотными примесями и образованием осадка, весьма вероятно являющегося причиной образования нагара в цилиндрах, не существует. Поэтому простое испытание Кисслинга на «коксовое число» во многих случаях уже дает ответ на поставленный вопрос касательно устойчивости данного сорта масла. Предварительное удаление Соединений, растворимых в щелочах, устранено в способе Уотерса , который 'просто нагревает масло до определенной температуры, а затем определяет в нем вещества, осаждаемые нефтяным эфиром. Четыре навески масла по 10 г, помещенные в конические колбы на 150 см3 , нагреваются в