Главная -> Словарь

Температуре образуется

Трудно уловить первичные продукты термической деструкции потому, что они не стабильны при температуре образования. Следовательно, если желательно их получить, следует как можно быстрее изолировать их от действия тепла. В лабораторных условиях этого можно достигнуть, нагревая пробу при пониженном давлении и удаляя летучие продукты с помощью вакуум-насоса по мере их образования. Уменьшение давления ускоряет их переход в паровую фазу и уменьшает время пребывания в горячей зоне. С другой стороны, из рассмотрения химической кинетики следует, что эти термически нестойкие продукты будут сохранены тем лучше, чем быстрее будет нагреваться уголь и чем выше температура, при которой выделяются летучие продукты. Все эти, на первый взгляд, парадоксальные явления хорошо подтверждаются экспериментальным путем.

Переходная область С 13 J прокалки кокса НУНПЗ начинается в области температур 800°С и заканчивается после десульфури-зации. Начало переходной области в этом коксе соответствует температуре образования сероуглерода ?$г .при пропускании паров элементарной серы над раскаленным коксом, которая идет с поглощением большого количества тепла

Для разгрузки осушительных камер и устранения возможности поли1* меризации тяжелых непредельных углеводородов на адсорбенте и смачивания его конденсатом высококипящих компонентов весьма важно тем или иным способом отделить тяжелую часть газов до обезвоживания. Это может быть достигнуто, например, охлаждением сырья до температуры, близкой к температуре образования гидратов . Из сепаратора насыщенная водой конденсирующаяся часть сырья после испарения из нее низкокипящих газов в отпарной колонне может направляться в секцию ГФУ, работающую с водяным охлаждением.

Только в димерном пропилене было найдено 1,5% н-олефина. Однако эта величина была определена еще в начале работы и следовало ее еще проверить. Количество образующихся побочных продуктов с прямой цепью, вероятно, увеличивается с повышением температуры во время димеризации. Относительно большие количества соответствуют температуре образования 180—200°. Намечено подробное исследование этого процесса.

в) холодные и горячие

Переходная область Г 13 J прокалки кокса НУНПЗ начинается в области температур 800°С в заканчивается после десульфури-зации. Начало переходной области в этом коксе соответствует температуре образования сероуглерода С5^ .при пропускании паров элементарной серы над раскаленным коксом, которая идет с поглощением большого количества тепла

где Ор} р - равномерная составляющая удлинения и сужения -металла оболочки при стандартных испытаниях на растяжение при температуре образования дефекта формы , соответственно;, п= 1,5 - коэффициент запаса.

В настоящей работе показано, что при пропускании смеси паров фенола с н-гептаном при температуре 300—500° над алю-мосиликатным катализатором—синтетическим цеолитом типа 5А образуется конденсат, фенольная часть которого, кроме неизменного фенола, содержит смесь продуктов алкилирования фенола. При найденной оптимальной температуре образования алкилфенолов выход последних составляет 6,6% в расчете на исходный фенол. Полученную в результате каталитического процесса смесь алкилфенолов анализировали на содержание в ней индивидуальных алкилфенолов методом арилирова-ния—: путем перевода узких фенольных фракций в соответствующие арилгликолевые кислоты.

При оптимальной температуре образования алкилфенолов было получено 520 г конденсата. В результате его фракционирования получено 332 г нейтральных продуктов, кипящих в интервале 94—98,5°, 162 г исходного фенола, перегоняющегося в интервале 178—183°, 18,5 г высших фенолов с т. кип. выше 183°.

При оптимальной температуре образования алкилфенолов выход последних составляет 6,6% в расчёте на исходный фенол.

Это взаимодействие, как показал Зенкурс , основывается на том, что полученный промежуточный нитроспирт может конденсироваться с аминами. Так, например, при совместном действии формальдегида и изопропиламина на 2-нитропропан после пятидневного стояния при комнатной температуре образуется -изопропил-амин — соединение, которое может быть получено также при трехдневном стоянии 2-нитро-2-метилпропанола- и изопропиламина.

При взаимодействии паров серы с бутаном при высокой температуре образуется тиофен.

Однако при частичной гидрогенизации бутена-1 или бутена-2 при комнатной температуре образуется смесь бутана и бутенов, в которой соотношение бутенов приближается к термодинамически равновесному.-Интересно отметить, что такая перегруппировка не имеет места в отсутствии водорода .

Доказательством того, что mpem-пентил-ион может в результате реакции диспропорционирования образовать изобутан, служит тот факт, что в результате реакции т/грет-пентилхлорида с этиленом в присутствии хлористого алюминия образуется со значительным выходом 1-хлор-3,3-диметилбутан и ожидаемый гептилхлорид 1-хлор-3,3-диметилпентан с выходом 18%. трет-Бутилхлорид был получен также с выходами 10—17% при действии фтористого водорода на mjoem-пентилхлорид при 0° .

Хлорирование гомологов бензола при пониженных температурах дает все большее количество побочных продуктов присоединения хлора по С — С-связям ядра, а при повышении тем-ператуэы становится все заметнее замещение в ядро. Из-за предпочтительности замещения в боковую цепь два последние процесса в частом виде наблюдаются только у ароматических соединений, HI: имеющих боковых цепей. При этом из бензола при низкой температуре образуется гексахлорциклогексан, а при высокой — хлорбензол:

Конденсация ацетона является практически важным методом синтеза нескольких ценных соединений. В присутствии небольшого количества щелочи при низкой температуре образуется диацетоно-вый спирт

При взаимодействии А1Х3, НХ и ароматического углеводорода получаются трехкомпонентные системы, которые можно рассматривать как соли комплексных кислот общего состава HMXn+i или HM2X2n+i. При контакте, например, толуола с каталитической системой А1Х3-НХ при низкой температуре образуется СНзС6Нб-А1Х4 и СНзСвНв-А1яХ7 .

Коэффициент распределения зависит от природы исходной смеси и растворителя, состава смеси и температуры. Обычно с повышением температуры растворимость в обеих фазах возрастает, и при некоторой температуре образуется однородный раствор . В этих условиях процесс экстракции не может быть осуществлен. Поэтому рабочая температура должна быть ниже температуры образования однородного раствора.

С обеими жидкими фазами в равновесии находится одна паровая фаза определенного состава. Следовательно, независимо от состава исходной смеси в пределах ХА до хв при данной температуре имеем неизменные составы каждой из двух жидких фаз и равновесную с ними паровую фазу. При изменении состава исходной смеси от 0 до ХА и от хв до 1, когда при данной температуре образуется однородный раствор, состав паровой фазы, равновесной с таким однородным раствором, будет изменяться с изменением концентрации этого раствора.

Оптимальная температура фторирования гептана 350—400°; при этой температуре образуется всего 5—10% низкокипящих фторуглеродов и почти не образуется не полностью фторированных продуктов. При фторировании диметилциклогексана удовлетворительные результаты получаются при 310—390°, хотя и при такой температуре образуется 10—12% низкокипящих продуктов и небольшое количество не полностью фторированного углеводорода.

Оптимальная температура фторирования гептана 350—400°, при этой температуре получается всего 5—10% низкокипящих фтору глеродов и почти не образуются не полностью фторированные продукты. При фторировании диметилциклогексана удовлетворитель-20 40 60 80 ные результаты фторирования полу-Перегнана продукта,0/* чаются при 310—390°, хотя и при такой температуре образуется 10—12% низкокипящих продуктов и небольшое количество не полностью фторированного углеводорода.