Главная -> Словарь

Температуре превращается

Адсорбцию проводили при температуре, превышающей на 20°С т. кип. фракции для полного перевода ее в парообразное состояние. Как показано в работе , адсорбция в парообразном состоянии адсорбата протекает лучше.

Энтальпию можно определять графическим методом по графикам Максвелла . На этих графиках представлена энтальпия индивидуальных углеводородов С2—С8 в зависимости от температуры и давления. При определении по этим графикам энтальпии жидких смесей используется правило аддитивности, для паров правило аддитивности можно использовать до давления 0,1 МПа. При более высоких давлениях энтальпию паровой смеси рассчитывают путем интерполяции по средней молекулярной массе паров. В этом случае определяют среднюю молекулярную массу смеси. Затем по графикам, изображенным на рис. 11.18 и 11.19, определяют значения энтальпий двух ближайших индивидуальных компонентов, между которыми находится значение средней молекулярной массы смеси. Энтальпию смеси определяют путем интерполяции между значениями энтальпий индивидуальных углеводородов по молекулярным массам этих индивидуальных углеводородов и средней молекулярной массе смеси. Если компонент смеси находится при температуре, превышающей его критическую температуру, энтальпию определяют по линии «газ в растворе» .

Некоторые авторы рекомендуют охлаждать кислоту и дистиллят перед очисткой с таким расчетом, чтобы последующий разогрев реакционной смеси не приводил к температуре, превышающей допустимый предел ; одновременно рекомендуется ограничить время контакта. При работе с непродолжительным

Уравнения и в полном виде дают возможность рассчитать энтальпию вещества при температуре, превышающей его точку кипения. Для того чтобы найти термодинамические характеристики вещества в твердой или жидкой фазе, следует исключить члены уравнения, относящиеся к более высоким температурам.

Другие металлические хлориды также образуют комплексы с углеводородами, как показал Гретц. Однако большая стойкость этих хлоридов позволяет проводить реакцию лишь при высокой температуре , что до некоторой степени объясняет полученные плохие результаты.

Все указанные исследования касались депарафинизации кристаллическим карбамидом. При проведении карбамидной депарафинизации водным или водно-спиртовым раствором карбамида основным фактором является концентрация его в растворе. Наибольшая глубина процесса достигается при использовании насыщенных растворов карбамида. В промышленных условиях это осуществляется насыщением при температуре, превышающей температуру комплексообразования, и медленным снижением температуры в реакторном блоке. Комплексообразоваяие с водным раствором карбамида имеет ряд недостатков, к числу которых в первую очередь относятся 'необходимость интенсивного перемешивания ,и наличие индукционного периода; последний зависит от концентрации раствора карбамида и химического состава сырья . В сырье кристаллизации ограничивается содержание воды — не более 10 млн"1. Процесс кристаллизации проводится обычно по двух—трехступенчатой схеме. Каждая ступень включает стадии получения и выделения кристаллов n-ксилола. Осадок

При высокой температуре, превышающей иногда 1000 °С, в случаев происходит разрыв в верхней, наиболее нагруженной по так называемому опасному сечению .

При высокой температуре, превышающей иногда 1000 °С, в ряде случаев происходит разрыв в верхней, наиболее нагруженной части по так называемому опасному сечению .

Правила котлонадзора устанавливают требования к устройству, изготовлению, монтажу, ремонту и эксплуатации объектов, находящихся под давлением пара или газа выше 70 кПа или воды при температуре выше 115°С, или другой жидкости при температуре, превышающей температуру кипения при давлении 70 кПа. К таким объектам относятся: паровые котлы с топкой, в том числе котлы-бойлеры, встроенные и автономные пароперегреватели и экономайзеры; водогрейные котлы; содо-регенерационные котлы ; котлы-утилизаторы паровые и водогрейные; котлы электродные паровые и водогрейные; котлы паровые и жидкостные, работающие с высокотемпературным теплоносителем, в том числе с высокотемпературным органическим теплоносителем ; сосуды; цистерны и баллоны для перевозки сжиженных газов, давление паров которых при температуре до 50 °С превышает 70 кПа; сосуды и цистерны для хранения и перевозки сжатых, сжиженных газов, жидкостей и сыпучих тел без давления, но опорожняемых под давлением газа более( 70 кПа; баллоны для хранения и перевозки сжатых, сжиженных и растворенных газов; барабаны-сепарато-

Термоокислительная стабильность характеризует скорость, с' которой масло при данной температуре превращается в лаковую пленку вполне определенной прочности или определенного состава, и выражается временем в минутах, в течение которого она образуется. Чем больше времени необходимо для образования такой пленки, тем выше термоокислительная стабильность масла. Определение проводят по ГОСТ 4953—49 или ГОСТ 9352—60 в специальном лако-образователе, схема которого приведена на рис. 85.

туемое масло при заданной температуре превращается в лаковый -остаток, состоящий из 50% рабочей фракции и 50% лака. Это время и будет определять термоокислительную стабильность масел.

металлической поверхности, нагревается в специальном термостате — лакообразователе при 250—260° С в условиях свободной диффузии кислорода воздуха и свободного испарения как летучих продуктов окисления, так и легких фракций самого масла. В разные промежутки времени определяется вес остатка на металлической поверхности и его состав, т. е. растворимые и нерастворимые в петролейном эфире компоненты остатка. Термоокислительная стабильность масел по данному методу выражается временем , в течение которого испытуемое масло при заданной температуре превращается в лаковый остаток, состоящий из 50% рабочей фракции и 50% лака.

По методу ГОСТ 4953—49 определяется термоокислительная стабильность смазочных масел. По этому методу создаются условия , при которых тонкий слой масла превращается в лакообразную пленку. Термоокислительная стабильность масла выражается временем , в течение которого используемое масло при заданной температуре превращается в такую лаковую эластичную пленку, которая способна удержать металлическое кольцо установленных размеров при отрыве его с усилием 1 кГ.

Термоокислительная стабильность масел по методу, установленному настоящим стандартом, выражается временем , в течение которого испытуемое масло при заданной температуре превращается в лаковый остаток, состоящий из 50% рабочей фракции и 50% лака.

Термоокислительная стабильность масел по настоящему стандарту выражается временем , в течение которого испытуемое масло при заданной температуре превращается в такую лаковую эластичную пленку, которая способна удержать металлическое кольцо установленных настоящим стандартом размеров при отрыве его с усилием в 1 кг.

Термоокислительная стабильность масел по настоящему стандарту выражается временем , в течение которого испытуемое масло при заданной температуре превращается в такую лаковую эластичную пленку, которая способна удержать металлическое кольцо установленных настоящим стандартом размеров при отрыве его с усилием в 1 кг.

Термоокислительная стабильность масел по методу, установленному настоящим стандартом, выражается временем , в течение которого испытуемое масло при заданной температуре превращается в лаковый остаток, состоящий из 50% рабочей фракции и 50% лака.

Нагревание тонкого слоя масла на металлической поверхности; испарение легколетучих веществ, содержащихся в масле и образующихся при его разложении; разделение остатка на рабочую фракцию и лак; определение термоокислительной стабильности

Н-гептан в присутствии нескольких процентов А1Вг3 в течение 10 — 20 часов при когмнатной температуре превращается в сложную смесь всех своих изомеров, которая может быть разделена с помощью препаративной газо-жидкостной хроматографии — изомеры гептана могут быть выделены в чистом виде. Это очень важно при получении модельных углеводородов в газо-жидкостной хроматографии, так как синтез индивидуальных пзопарафиновых углеводородов обычными методами требует значительно большего времени.

Низкотемпературные свойства. При понижении температуры параметры ассоциатов растворенной воды изменяются, ее взаимодействие с нефтепродуктами ослабевает. В результате вода выпадает в виде микрокапель и при отрицательной температуре превращается в лед после некоторого переохлаждения.