Главная -> Словарь

Температуре растворимость

температуре растворения; d—плотность растворителя; Р — общее давление; М — молекулярный вес растворителя; п — давление паров.

Фенол — типичный полярный растворитель со средней растворяющей способностью и средней избирательностью. Под влиянием силового поля молекул фенола в раствор переходят смолистые вещества, полициклические углеводороды, органические соединения серы. С увеличением кратности отношения растворителя к сырью и с повышением температуры растворяющая способность фенола повышается. При температуре, близкой к критической температуре растворения, в экстрактный раствор начинают переходить желательные ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями и нафтеновые углеводороды.

В пробирку 1 к 2 мл продукта добавляют 1,6 мл анилина и определяют температуру растворения, как описано выше. После этого к смеси добавляют еще 0,2 мл анилина и снова устанавливают температуру растворения; обычно она бывает выше, чем при первом определении. Анилин по 0,2 мл прибавляют до тех пор, пока после некоторого максимума температуры растворения не наметится ее снижение. Максимальную анилиновую точку фиксируют; она соответствует истинной критической температуре растворения вещества в анилине.

С повышением температуры растворимость компонентов масляных фракций в полярных растворителях увеличивается и при критической температуре растворения наступает полное растворение их в данном количестве .растворителя. При растворении компонентов масляных фракций в избирательных растворителях при температурах как выше, так и ниже КТР, система находится в жидком состоянии, т. е. и в том, и в другом случае энергия межмолекулярного притяжения больше энергии теплового движения молекул. Образование однофазной системы при температурах выше КТР объясняется тем, что в этих условиях кинетическая энергия молекул достаточна для преодоления различия в энергиях межмолекулярного притяжения однотипных молекул компонентов, входящих в состав масляной фракции, и взаимного притяжения молекул самого растворителя . При температурах ниже КТР тепловое движение молекул превышает силы притяжения молекул не всех компонентов масляной фракции, в результате чего система разделяется на две жидкие фазы. Критическая температура растворения зависит от структуры углеводородов и дрироды растворителя.

На примере этих двух растворителей видно, что большей растворяющей способностью обладает нитробензол, так как ори температуре растворения, лежащей в данном случае на 22 °С ниже КТР смеси в каждом растворителе, и одном и том же расходе растворителя выход экстракта выше для нитробензола.

В области температур, близких к критической температуре растворения, из раствора в первую очередь выделяются те компоненты, молекулы которых наиболее сильно взаимодействуют между собой и слабее связаны с молекулами растворителя. При температурах, близких к КТ растворителя , в растворе всегда наблюдается равновесие между силами взаимного притяжения молекул компонентов нефтяного сырья, которые вызываются резким снижением плотности растворителя, и силами взаимодействия молекул растворителя и растворяемых компонентов, стремящимися удержать эти компоненты в растворе.

С повышением температуры растворимость компонентов масляных фракций в полярных растворителях увеличивается и при критической температуре растворения наступает полное растворение их в данном количестве растворителя. При растворении 'компонентов масляных фракций в избирательных растворителях при температурах как выше, так и ниже КТР, система находится в жидком состоянии, т. е. и в том, и в другом случае энергия межмолекулярного притяжения больше энергии теплового движения молекул. Образование однофазной системы при температурах выше КТР объясняется тем, что в этих условиях кинетическая энергия молекул достаточна для преодоления различия в энергиях межмолекулярного притяжения однотипных молекул компонентов, входящих в состав масляной фракции, и взаимного притяжения молекул самого растворителя . При температурах ниже КТР тепловое движение молекул превышает силы притяжения молекул не всех компонентов масляной фракции, в результате чего система разделяется на две жидкие фазы. Критическая температура растворения зависит от структуры углеводородов и природы растворителя.

На примере этих двух растворителей видно, что большей растворяющей способностью обладает нитробензол, так как при температуре растворения, лежащей в данном случае на 22 °С ниже КТР смеси в каждом растворителе, и одном и том же расходе растворителя выход экстракта выше для нитробензола.

В области температур, близких к критической температуре растворения, из раствора в первую очередь выделяются те компоненты, молекулы которых наиболее сильно взаимодействуют между собой и слабее связаны с .молекулами растворителя. При температурах, близких к КТ растворителя , в растворе всегда наблюдается равновесие между силами взаимного притяжения молекул компонентов нефтяного сырья, которые вызываются резким снижением плотности растворителя, и силами взаимодействия молекул растворителя и растворяемых компонентов, стремящимися удержать эти компоненты в растворе.

Поскольку непременным условием селективной очистки является наличие двухфазной системы — легкой фазы и тяжелой фазы , то верхний температурный предел очистки определяется критической температурой растворения , выше которой при любом соотношении растворителя и растворяемого продукта образуется однофазная система. Критическую температуру растворения определяют примерно так же, как и анилиновую точку нефтепродуктов, но при соотношениях растворителя и сырья, соответствующих условиям очистки данным растворителем *. При выборе температуры очистки основываются па критической температуре растворения и очистку проводят при температуре на 10—15 "С ниже критической при выбранной кратности растворителя к сырью.

jg§ Следовательно, при смешении двух жидкостей с одинаковым внутренним давлением теплота растворения равна нулю. Это позволяет предположить, что силовые поля вокруг молекул каждого из : компонентов систем в результате смешения не изменяются. Такая схема может быть принята для описания условий взаимодействия между веществами в идеальном растворе. Если разность внутренних давлений двух веществ невелика и значительно ниже/? ТКпро-изведения газовой постоянной на абсолютную температуру), то они все же смешиваются во всех соотношениях. В этих случаях справедливо выражение «подобное растворяет подобное». К системам этого типа относятся неполярные или слабополярные вещества. Когда один или_?)бя__крмпонента гтдлягшы, то при смешении происходит изменение сил межмолекулярного^взаимодействия. Ц таких систе-мах имеет место как ассоциация однородных молекул, так и образо-* вание комплексов между молекулами-Растворителя и растворенного вещества. ТРПЛПТЯ" смешения в этих растворах, как правило, высока и близка по величине к_/?Г. Такие растворы часто устойчивы только при определенной температуре и становятся гетеро-генными при охлаждении.

Следовательно, состояние системы определяется температурой и давлением. При постоянной температуре растворимость газа зависит от давления системы.

При постоянной температуре растворимость данного газа в данной жидкости прямо пропорциональна давлению этого газа над раствором :

Растворимость ароматических углеводородов в S02 определяет растворимость и неароматических, причем в количестве тем большем, чем выше концентрация ароматических углеводородов .

где k — коэффициент пропорциональности. Следовательно, при неизменной температуре растворимость любого газа в данной жидкости возрастает при повышении давления над жидкостью. Этот закон точен лишь для разбавленных растворов и при условии, что не происходит химических реакций между газом и жидкостью.

Ранее при расчетах намагниченности феррита делалось два допущения: феррит имеет такой же состав, как и аустенит, т. е. средний состав стали, хотя известно, что при высокой температуре растворимость хрома и других элементов в у- и б-фазах различна; учитывалось взаимное влияние лишь трех элементов, независимо от присутствия в стали других элементов. Выполненные ЦНИИТМАШ исследования позволили установить истинный химический состав дельта-феррита в нержавеющих сталях типа Х19Н9 и Х22Н13, а также намагниченность насыщения /б.

кой температуре, растворимость хлорорганических соединений в со-

Следовательно, при неизменной температуре растворимость любого газа в данной жидкости возрастает при повышении давления над жидкостью. Этот закон точен лишь для разбавленных растворов и при условии, что не происходит химических реакций между газом и жидкостью.

Как видно из этих данных, ареновые углеводороды растворяются быстрее, чем ал-кановые при одинаковой температуре. Растворимость в морской воде сырой нефти 0,06 %, дизельного топлива — 0,04 %. Преобладающей формой нефти в море является эмульгированная.

Раствор солей меди стабилен, если он имеет щелочную реакцию; реакционная способность раствора зависит также и от кислотного иона. При одинаковой концентрации меди и нормальном давлении и температуре растворимость этилена больше в аммиачном и медно-салицилатном растворах, чем в растворах формиата меди или хлористой меди .

При таком процессе исключаются условия выпадения катализатора в осадок, так как при пониженной температуре растворимость катализатора высока, а участки перетока продукта из одной колонны в другую сокращены до минимума.