Главная -> Словарь

Температуре вследствие

По Обрядчикову и Смидович температуры начала и конца кривой ОИ нефтяных фракций при атмосферном давлении определяют при помощи графика, изображенного на рис. 1-26. В соответствии с графиком точки кривой ОИ находят по температуре выкипания ^t% на кривой ИТК и углу ее наклона аитк. Для построения промежуточных точек кривых ОИ из уравнения материального баланса процесса рассчитывают концентрацию С фракций сырья, выкипающих до тем-

Температуры жидкости и паров в колонне определяются соответственно по нулевому и 100%-му отгону по кривым ОИ при парциальном давлении нефтяных паров. В то же время для ориентировочных или предварительных расчетов температуру флегмы на тарелках отбора фракций можно определить по температуре выкипания 50% соответствующей фракции из соотношения

По температуре выкипания 50% состава топлива судят о скорости прогрева двигателя, приемистости и устойчивости работы его на топливе данного сорта.

По температуре выкипания 90 и 98% топлива и по температуре конца его кипения судят о присутствии в топливе высококипящих фракций. Повышенное содержание их может привести к снижению мощности и нарушению нормального режима, разжижению смазки вследствие неполного испарения топлива.

На рис. 3 показана степень неравномерности распределения углеводородов и присадок по цилиндрам в зависимости от температуры кипения. По мере приближения температуры кипения компонента или присадки к температуре выкипания средних фракций бензина средняя степень неравномерности распределения их по цилиндрам двигателя уменьшается, образуя минимум при температуре 110— 115° С. Важно заметить, что компоненты и присадки, выкипающие выше 200° С , практически мало различаются по степени неравномерности распределения по цилиндрам двигателя.

тогда как данные многих исследований' показывают, что температура выкипания 90% оказывает отчетливое влияние на прогрев. Так, два топлива, различающиеся только по температуре выкипания 90% вызвали различие в продолжительности прогрева при —1° С в 3 мин, а при —18° С — до 22 мин.

Пр'и оценке влияния фракционного состава на прогрев двигателя с различные исследователи характе- Рис. 87_ зависимость времени ризуют средние фракции не только прогрева двигателя от йспаряе-температурой перегонки 50% бен- мости топлива . зависимость времени прогрева двигателя от полусуммы температур перегонки 50 и 80% топлива . Обнаружена зависимость времени прогрева от температуры перегонки 65% бензина, от наклона кривой разгонки в интервале от 40 до 90% и т. д. . Критическое рассмотрение опубликованных результатов исследований позволяет рекомендовать для отечественных автомобильных бензинов следующие требования к температуре выкипания 50% сезонных и зональных бензинов: северный бензин — не выше 90° С; зимний бензин — не выше 100° С; летний бензин — не выше 110° С и южный бензин — не выше 120° С.

Выполнение этих требований к температуре выкипания 50% бензина обеспечивает не только быстрый прогрев двигателя, но и его хорошую приемистость.

Ранее проведенные исследования показали, что в качестве сырья для процесса получения базового компонента авиабензина необходимо использовать фракцию, выкипающую в пределах 62-150°С, т.к. при переработке бензиновых фракций с температурой начала кипения выше 70°С и концом кипения более 150°С получается катализат, не удовлетворяющий требованиям ГОСТ 1012-72 по фракционному составу, а именно по температуре выкипания 10%-й точки и температуре выкипания 90%-й точки . Была показана принципиальная возможность получения базового компонента авиабензина путем

Значения Kft для ряда углеводородов находят по номограмме .. Для фракции бензина С6+ константу фазового равновесия рассчитываем через фугитивность. Для данной фракции молекулярная масса М=114, средняя молекулярная температура кипения tc?. мол= 110°С , относительная плотность dis15=0,730.

О количестве пусковых фракций в топливе обычно судят по температуре выкипания 10% топлива.

Основоположник гипотезы минерального происхождения нефти Д.И. Менделеев утверждал, что нефть образуется на больших глубинах при высокой температуре вследствие взаимодействия воды с карбидами металлов.

при обычной температуре, вследствие чего в ее присутствии наблюдается повышенная их коррозия. Сера может попадать в дистилляты из исходной нефти, а также образовываться в них за счет термического распада сернистых соединений.

Уже в диапазоне температур 500—1000° С происходят некоторые явления перемещения атомов углерода, которые менее хорошо изучены, чем подобные явления при более высокой температуре, вследствие трудности исследования малоупорядоченных структур с помощью рентгеновских лучей.

Потери от испарения составляют 2—3% от годовой добычи нефти. Основной источник потерь — испарение в резервуарах при сливо-наливных операциях. Величина этих потерь зависит от свойств перекачиваемых нефтепродуктов, причем потеря части нефтепродуктов от испарения влияет на качество хранимого продукта. Так, например, в результате испарения из нефти улетучи-. ваются главным образом наиболее легкие компоненты, являющиеся ценным сырьем для нефтехимических производств. Испарение происходит при любой температуре вследствие теплового движения молекул нефтепродуктов. Интенсивность его возрастает с повышением температуры.

Так, например, комбинации из триэтилалюминия и четыреххлористого титана являются высокоактивными катализаторами полимеризации, позволяющими при нормальном давлении в присутствии растворителя полимери-зовать этилен в высокомолекулярные продукты. Превращение этилена при этом 100%-ное. В качестве растворителя можно использовать, например, дизельное масло, полученное синтезом по Фишеру-Тропшу. Реакция начинается уже при комнатной температуре; вследствие выделения тепла полимеризации температура затем сильно повышается; стремятся держать ер на уровне 70° .

Мохания 1 процесса сводится к разрыву связи между радикалами при повышенной температуре вследствие термической диссоциации л, образованием карбонильных радикалов:

Основную часть всех расходов при производстве карбида кальция составляют затраты на электроэнергию, которая обеспечивает теплом протекание эндотермической реакции при очень высокой температуре. Вследствие этого карбидные заводы обычно располагают там, где имеется дешевая электрическая энергия . Расход электроэнергии на 1 m карбида составляет около 3000 квт-ч, что соответствует приблизительно 9930 квт-ч на 1 т ацетилена .

Безводный формальдегид НСНО — газ с резким запахом . Чистый формальдегид в жидком и газообразном состояниях легко полиме-ризуется даже при низкой температуре, вследствие чего в технике предпочитают иметь дело с его водными растворами или с полимерными формами .

2. Разделение осуществляется при минимально возможной для данного материала температуре, вследствие чего предотвращается разложение термически нестойких материалов

Основоположник гипотезы минерального происхождения нефти Д.И. Менделеев утверждал, что нефть образуется на больших глубинах при высокой температуре вследствие взаимодействия воды с карбидами металлов.

Д. И. Менделеев, придерживавшийся до 1867 г. представлений об органическом происхождении нефти, в 1877 г. сформулировал известную гипотезу ее минерального происхождения, согласно которой нефть образуется на больших глубинах при высокой температуре вследствие взаимодействия воды с карбидами металлов.

критическую температуру растворения. В настоящее время выражение «анилиновая точка» обычно относится именно к этой минимальной температуре*. Вследствие того что кривая растворимости имеет плоский максимум, равнообъемная анилиновая точка обычно только на несколько градусов ниже критической температуры растворения, i Различные классы углеводородов имеют различные анилиновые точки. Хауэс и Ивенс составили таблицы анилиновых точек различных чистых углеводородов. На основании этих данных, а также результатов работ Карпентера и Майра и др. можно сделать следующие обобщения. В гомологических рядах анилиновые точки возрастают по мере увеличения молекулярного веса. Ароматические соединения имеют наиболее низкие, парафиновые—наиболее высокие анилиновые точки, тогда как нафтены и олефины занимают промежуточное поло, жение. Анилиновые точки изо-парафинов могут быть выше, чем анилиновые точки их гомологов нормального строения. Вообще анилиновые точки понижаются по мере того, как молекулы становятся более ароматическими или сферическими. На рис. 29 приведены анилиновые точки для нескольких рядов углеводородов.