Главная -> Словарь

Температуре замерзания

давления. С повышением давления в системе, т. е. с повышением парциального давления каждого компонента, степень конденсации при постоянной температуре увеличивается и происходит процесс, аналогичный процессу изобарного охлаждения. Избирательность процесса конденсации с повышением давления снижается. Интенсивность изменения степени конденсации не прямо пропорциональна изменению давления и температуры. В области небольших значений степень конденсации быстро изменяется с изменением величины давления. При дальнейшем увеличении давления интенсивность конденсации снижается. То же можно сказать и о влиянии температуры: степень конденсации компонентов увеличивается с понижением температуры наиболее интенсивно до определенного значения , ниже которого скорость конденсации замедляется.

Указанная смесь ксилолов и этилбензола поступает на установку разделения ксилолов. Предварительно выделяется орто-ксилол, что необходимо для увеличения отбора пара-ксилола; так, поданным исследований при содержании 6—8% орто-ксилола в смеси, отбор пара-ксилола при температуре кристаллизации минус 68—70°С составляет 63—65%, а при уменьшении содержания орто-ксилола до 1% в сырье степень отбора при той же температуре увеличивается до 73—75% от потенциала.

Одной и той же степени конденсации исходного газа можно достигать различными комбинациями значений температуры и давления. С повышением давления в системе степень конденсации при постоянной температуре увеличивается, а избирательность процесса снижается. Интенсивность изменения степени конденсации не прямо пропорциональна изменению давления и температуры. В области низких давлений степень конденсации быстро меняется с изменением давления. При дальнейшем увеличении давления интенсивность конденсации снижается. Аналогичное влияние оказывает изменение температуры: наиболее интенсивно степень конденсации увеличивается с понижением температуры до определенного значения , ниже которого скорость конденсации замедляется.

При указанной концентрации серной кислоты?температуру реакции поддерживают в пределах 0—10°. При более высокой температуре наступают окислительные процессы, которые обусловливают повышенный расход кислоты. Кроме того, снижается октановое число алкилата. При слишком низкой температуре увеличивается вязкость эмульсии углеводородов с серной кислотой, что затрудняет проведение операций. Влиянием давления на ход реакции и на качество алкилата можно пренебречь. Обычно работают под таким давлением, при котором углеводороды находятся: в жидком состоянии.

давления. С повышением давления в системе, т. е. с повышением парциального давления каждого компонента, степень конденсации при постоянной температуре увеличивается и происходит процесс, аналогичный процессу изобарного охлаждения. Избирательность процесса конденсации с повышением давления снижается. Интенсивность изменения степени конденсации не прямо пропорциональна изменению давления и температуры. В области небольших значений степень конденсации быстро изменяется с изменением величины давления. При дальнейшем увеличении давления интенсивность конденсации снижается. То же можно сказать и о влиянии температуры: степень конденсации компонентов увеличивается с понижением температуры наиболее интенсивно до определенного значения , ниже которого скорость конденсации замедляется.

температуре увеличивается. Избирательность процесса конденсации с

куле сложного эфира действует в отношении вязкостных свойств, как этом углерода. Вязкость при данной температуре увеличивается при введении такого эфирного атома и может оказаться возможным достигнуть еще более высокого индекса вязкости, использовав высшие гомологи неполных эфиров многоатомных спиртов. Такое обобщение можно отнести и к сложным эфирам, полученным из неполных эфиров многоатомных спиртов нормального строения .

Температура процесса обычно составляет 485—515 °С. При более высокой температуре увеличивается коксообра-

Теплопроводность жидких углеводородов уменьшается с повышением температуры, а при одной и той же температуре увеличивается с повышением давления. Как это видно из рис. 26, давление не оказывает заметного влияния на коэффициент теплопроводности жидких углеводородных топлив. При низких температурах коэффициент теплопроводности с изменением давления в пределах от 1 до 20 ат увеличивается на 0,5%, а при 200—300 °С —на 1%.

Фракции после деароматизации промывались, сушились и перегонялись в присутствии металлического натрия и затем определялись их анилиновые точки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный, чистота его определялась по температуре замерзания — 6,3°. Кроме анилиновой точки, для указанных фракций были определены также удельный вес и показатель преломления. По депрессии анилиновых точек, применяя соответствующие коэффициенты, приведенные в работе П. С. Маслова , определяли количественное содержание ароматических углеводородов в исследуемых фракциях.

Химический состав керосина из фракций мид-континентской нефти США был впервые описан Вагнером , а более подробно был изучен в Американском нефтяном научно-исследовательском институте под руководством Россини и Мэйра . В нем содержится значительное количество нафтенов и разветвленных парафинов. О малом содержании линейных парафинов можно судить по молекулярному весу и температуре замерзания фракций.

*** В бензоле при температуре кипения, в нафталине при температуре кипения и в нафталине при температуре замерзания. **** В нафталине, при температуре замерзания.

* В бензоле, при температуре замерзания. ** В бензоле, при температуре кипения. *** В нафталине, при температуре замерзания.

Наивысшая температура, при которой приходится работать, равна температуре замерзания чистого растворителя , поскольку растворы будут замерзать при более низкой температуре. Перед началом определения следует установить термометр так, чтобы ртуть при температуре замерзания растворителя ш ходилась в верхней части шкалы — между четвертым и пятым делениями. Если в качестве растворителя применяют бензол, тзрмометр помещают в охлажденную воду, имеющую температуру 5,5 °С. Если до этого термометр был установлен для работи на другие температуры, то в нижнем резервуаре может оказаться или больше, чем нужно, или меньше ртути. Если окажется избыток ртути, то весь капилляр заполнится ею, и часть ртути перейдет в верхний резервуар. Когда термометр примет пухшую температуру, его вынимают из воды и, держа правой рукой, легким ударом верхней его части о левую руку заставляют ртутный парик разорваться у верхнего резервуара. Снова помещают термометр в воду, и если окажется, что в капилляре имеется избыток ртути, надо слегка подогреть рукой нижний резервуар и легким ударом, как уже описано, оторвать избыток ртути, перешедший в верхний резервуар.

В. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАСТЫВАНИЯ И ЧИСТОТЫ ВЕЩЕСТВА ПО ТЕМПЕРАТУРЕ ЗАМЕРЗАНИЯ

При исследовании углеводородного состава нефтей и нефтяных фракций Ф. Россини с сотрудниками применяли весьма совершенный прибор для определения температуры застывания и чистоты вещества по температуре замерзания, схема которого изображена на рис. XII. 14.

Калибровка обоих термометров: при температуре замерзания воды и затем через 20°.

Определение температуры замер- $• зания пластовых вод. В научной ли- тературе не имеется каких-либо све- ^ дений о температуре замерзания раз- О

по абсолютному минимуму температур на разной глубине для различных грунтов и температуре замерзания пластовых вод позволяет обосновать возможность уменьшения глубины заложения водоводов с целью значительного сокращения капитальных и эксплуатационных затрат.

В качестве рабочей гипотезы примем, что при температуре замерзания алканов изменяется механизм реакции и в точке плавления