Главная -> Словарь

Температуру необходимо

Относительная плотность нефтепродукта обозначается представляет собой стеклянный цилиндрический корпус , который в верхней части заканчивается запаянным стержнем с помещенной внутри градуиро-вочтюй шкалой плотности, а в нижней части балластной камерой, заполненной балластом постоянного веса, состоящим из свинцовой дроби или высечки. Иногда в среднюю часть ареометра впаивают термометр с ценой деления 1 СС, что позволяет одновременно с измерением плотности определить и температуру нефтепродукта, при этом ртутный шарик тсрмо-

величина безразмерная; она обозначается знаком о.°, где цифра 20 обозначает температуру нефтепродукта, а цифра 4 — температуру воды.

помещают в жидкость. После того как нефтеденсиметр установится и прекратятся его колебания, производят отсчет по верхнему краю мениска. Глаз наблюдателя при этом должен находиться на уровне мениска. Одновременно с этим отмечают температуру нефтепродукта. Если определение плотности производилось не при 20° С, а при какой-нибудь другой температуре, то полученную так называемую видимую плотность пересчитывают по формуле в pjj0. При этом величину температурной поправки для нефтепродуктов берут из Приложения IV, а для коксохимического сырья для сажи принимают равной 0,0007.

равновесия. Одновременно с этим отмечают температуру нефтепродукта по термометру, впаянному в поплавок, или по дополнительному термометру.

. Если температура воздуха при внезапном потеплении превышает температуру нефтепродукта *, то происходит конденсация водяных паров из воздуха на холодное топливо. С увеличением градиента перепада температур между воздухом и жидкой фазой конденсация воды и переход ее в топливо происходят при меньшей относительной влажности. При конденсации воды экспериментальные и расчетные результаты по ее содержанию существенно различаются. Таким образом, формула при конденсации воды использована быть не может. В остальных случаях она может оказаться практически полезной для прогнозирования изменения влажности топлива при изменении внешних условий. Вода из нефтепродуктов удаляется при повышении их температуры относительно воздуха, имеющего постоянную температуру

Для определения плотности нефтепродукта применяют методы: арео-метрический, пикнометрический, взвешивания на гидростатических весах. Определение плотности ареометром — быстрый и наименее трудоемкий способ. Его нельзя применять при испытании сильно летучих продуктов . Перед анализом нефтепродукт выдерживают при комнатной температуре. В цилиндр осторожно наливают нефтепродукт; чистый и сухой ареометр, держа за верхний конец, медленно опускают в нефтепродукт. Когда прекратятся колебания ареометра, берут отсчет по верхнему краю мениска. Глаз должен находиться на уровне мениска . Температуру нефтепродукта устанавливают или по термометру ареометра или измеряют дополнительным термометром.

3.4.2. Для определения количества нефти или нефтепродукта в цистерне пробу отбирают следующим способом: пробоотборник опускают до уровня, расположенного на высоте '/з диаметра цистерны от ее дна, выдерживают на этом уровне не менее 5 мин, затем пробоотборник извлекают из цистерны, быстро выливают содержимое обратно в цистерну и снова опускают пробоотборник до того же уровня. По заполнении пробоотборник извлекают и определяют плотность и температуру нефтепродукта.

проводят при температуре ПО—120°, атмосферном давлении и отношении О2:СН4 = 2:3. Катализатор активирован окисью серебра. Температуру необходимо выдерживать довольно строго. Содержание водорода в метане не должно 'превышать 3%. Из 1 ж3 метана получают за один проход около 350 г 100%-ного формальдегида, т. е. 26,4% от теоретического .выхода. Вследствие высокой стоимости озонирования , согласно правилу фаз Гиббса имеются две степени свободы L = 2, т. е. из перечисленных трех параметров произвольно могут быть выбраны уже две. Для такой системы недостаточно знать только температуру; необходимо также выбрать давление, чтобы в условиях равновесия определился состав паровой фазы, или выбрать состав паровой фазы, чтобы определилось давление.

Термическая устойчивость комплекса уменьшается по мере повышения температуры и возрастает по мере повышения молекулярного веса углеводородного компонента. Для разрушения комплексов, полученных из легких нефтяных фракций, обычно достаточно нагревать их до 70—80° С, для разрушения же комплексов твердых углеводородов температуру необходимо повышать до 100° С. По данным Ята , температуры диссоциации комплексов, образованных к-гептаном, w-гексадеканом и н-генэй-козаном, соответственно равны 46, 78 и 90° С. Значения температуры диссоциации карбамидных комплексов с различными кислотами, спиртами и эфирами в зависимости от их молекулярного веса приведены в табл. 1. Разрушение комплекса, как показал А. М. Кулиев с сотр. , затрудняется при большом содержании активатора, участвовавшего в образовании комплекса.

давлении /?о- Затем это тепло передается при более высокой температуре Т окружающей среде —воде или воздуху с целью конденсации паров агента. Согласно второму закону термодинамики для того, чтобы передать тепло от среды с более низкой температурой к среде, имеющей более высокую температуру, необходимо затратить внешнюю работу L кдж/ч, которая в форме теплоты также передается окружающей среде. Следовательно, при осуществлении замкнутого цикла холодильный агент отнимает от охлаждаемой среды тепло Q0 и отдает во внешнюю среду тепло Q = Qo + L окружающей среде — воде или воздуху с целью конденсации паров агента. Согласно второму закону термодинамики для того, чтобы передать тепло от среды с более низкой температурой к среде, имеющей более высокую температуру, необходимо затратить внешнюю работу L кдж{ч, которая в форме теплоты также передается окружающей среде.

Суммарный температурный коэффициент скорости реакции гидрирования положительный. С повышением температуры жесткость гидроочистки возрастает пропорционально, приводя к снижению содержания серы, азота, кислорода и металлов в очищенном потоке. Расход водорода увеличивается, иногда достигает максимума, а затем может снижаться вследствие протекания реакций дегидрирования. Однако при повышении температуры до области, в которой возможно протекание нерегулируемых реакций гидрокрекинга, расход водорода возрастает до чрезвычайно больших величин. Образование кокса на катализаторе обнаруживает отчетливую зависимость от температуры процесса. Поэтому температуру необходимо всегда поддерживать возможно низкой, насколько это совместимо с требуемым качеством продукта, чтобы свести до минимума скорость загрязнения катализатора. Если стремятся предотвратить интенсивное протекание гидрокрекинга, то температуру процесса поддерживают в пределах 260—415° С. В области температур 400—455° С реакции гидрокрекинга становятся преобладающими.

представлено графически на рис. 2 и 3. Для дегидрирования этана со степенью превращения 50% температуру необходимо повысить до 727° С. Однако дегидрирование пропана и более тяжелых углеводородов протекает при значительно более низкой температуре. Так, для пропана степень превращения 50% достигается при 605° С. С другой стороны, для получения значительных выходов аллена необходима температура 760—815° С.

мешалку, проверяют температуру воды и доводят ее до 20°С. Температуру необходимо поддерживать при помощи регулируют щего устройства с погрешностью не более+0,05°С.

ные на более высокую температуру. Необходимо их проверять и

В этом случае обязательно стабилизируется расход сырья колонны, причем если нагрев сырья данной колонны производится в печи , перед колонной стабилизация расхода сырья не дублируется. Три параметра регулируются на верху колонны. Температура паров, уходящих сверху колонны , регулируется расходом орошения, т. е. изменением кратности орошения. Если эту температуру необходимо поддерживать стабильной, то система регулирования любое колебание температуры паров устраняет изменением подачи орошения: при повышении температуры от заданной увеличивает подачу орошения, и наоборот.