Главная -> Словарь

Температуру окружающей

Значительная часть образовавшихся жирных кислот при 170° подвергается дальнейшему окислению в непригодные для практики окси-кислоты и их производные. В результате таких вторичных процессов окисления получается темный оксидат с большим содержанием веществ, не растворимых в петролейном эфире. По этой причине температуру окисления были вынуждены снизить до 105—120°. Однако, 'поскольку продолжительность окисления возрастает при этом до величины, не приемлемой с точки зрения экономики, для ускорения процесса должны были использовать катализаторы и обеспечить по возможности более хорошее соприкосновение воздуха с жидкостью.

Колонна окружена нагревательной рубашкой 8, которую после начала окисления можно использовать для охлаждения реакционной массы. Аппарат снабжен также отводной трубкой 4 для воздуха и загрузочной воронкой 2. В аппарате такой конструкции удалось добиться значительной поверхности соприкосновения воздуха с жидкостью. Это позволило не только снизить температуру окисления, но и добиться заметной экономии воздуха.

Кубы периодического действия применяют для выпуска малотоннажных сортов битумов с высокой температурой размягчения . Получение таких битумов имеет свои особенности. С углублением окисления ухудшается использование кислорода в реакциях окисления и, следовательно, уменьшается количество тепла, выделяющегося в единицу времени. Так как тепловые потери в течение всей стадии окисления практически постоянны, происходит снижение температуры окисляемого материала, и реакция окисления может прекратиться. Для обеспечения нужной глубины окисления температуру в жидкой фазе поддерживают более высокой , чем температуру окисления при производстве дорожных и строительных битумов. С этой целью в кубы подают горячее сырье, расход воздуха

Отсутствие холодильников или теплообменников на установках приводит к снижению эффективности работы окислительных аппаратов, так как требуется снижать температуру окисления до 240—250 °С . В связи с этим оснащение битумных установок холодильниками или теплообменниками должно быть практически обязательным .

Температуру окисления и концентрацию инициатора выбирают с учетом свойств инициатора, требований максимальной чувствительности метода и продолжительности испытания не более 3—4 ч. Например, если концентрация ингибитора в топливе не превышает 0,004% и инициатор — пероксид кумила, то опыты проводят при 120°С и концентрации инициатора в топливе 6-Ю"4 моль/л. При наличии в топливе ингибитора в более высоких концентрациях повышают температуру окисления или концентрацию инициатора.

Температура сырья не должна превышать 130—150°С, с тем чтобы облегчить поддержание теплового баланса окислительной колонны. Поскольку окисление происходит в барботажном слое, в котором перемешивание окисляемой жидкой фазы близко к идеальному, с точки зрения свойств продукции безразлично, с какой высоты колонны выводить готовый битум. Практически же целесообразно выводить битум с низа колонны во избежание накопления твердых примесей. При получении битумов с большей степенью окисления, чем дорожные, охлаждения реакционной смеси сырьем недостаточно и для поддержания теплового баланса процесса окисления часть битума охлаждают и возвращают в колонну. Таким образом, заданную температуру окисления поддерживают, регулируя температуру сырья и рециркулята, а также количество рециркулята. Уровень в колонне поддерживают, регулируя откачку готового битума. Заданную глубину окисления выдерживают, регулируя соотношение сырья и воздуха, подаваемых в колонну.

Использование катализаторов дожита позволяет снизить температуру окисления монооксида углерода ; при этом СО полностью сгорает в плотном псев-доожиженном слое катализатора, аккумулирующем тепло реакции, что повышает его температуру и увеличивает глубину выжига кокса. Наибольшее распространение получили твердые промотирующие добавки, не входящие в состав катализатора, так как их применение не связано с догрузкой катализатора крекинга и позволяет более гибко регулировать степень догорания СО ..

Общий срок работы катализатора составляет в среднем 8—10 лет. При падении активности катализатора температуру окисления поднимают на 5—10 °С. Катализатор периодически активируется воздухом с добавками SO2 и О3. При использовании в качестве сырья нафталина, не содержащего серу, при окислении в исходную смесь вводят серусодержащую добавку для восполнения потерь серы, уносимой с катализатора газовым потоком.

Имеется ряд способов оценки масла в отношении его устойчивости при окислении. Наиболее правильно было бы испытывать масло в таких условиях, которые в точности соответствовали бы условиям его работы, и в этом состоянии наблюдать происходящие в нем изменения. Однако производство такого определения очень сложно и длительно. Поэтому, применяя различные катализаторы, повышая температуру окисления, давление и концентрацию кислорода, стараются определить изменения свойств масла в более короткий срок.

Так как определение окисляемости высокосортных масел по способу Барнарда длится очень долго, то для сокращения времени анализа АзНИИ. предложил повысить температуру окисления до 185°. При этом скорость осадкообразования увеличивается примерно в 2—3 раза.

Все вышеизложенное относилось к окислению сульфидных концентратов, полученных из фракций дизельного топлива арлан-ской нефти. Опыты по окислению сульфидных концентратов, выделенных из других нефтей или смеси нефтей различных месторождений СССР, показали, что любой концентрат сульфидов окисляется до НСО практически в тех же условиях с высоким выходом и селективностью. Преимущество найденного нами способа окисления, по нашему мнению, заключается в безопасности проведения реакции и устранения многочисленных операций очисток НСО от примесей. В подобном режиме окисления из концентрата сульфидов можно получать нефтяные сульфоны, повысив температуру окисления до 90—95°С. Нефтяные сульфоны также представляют практический интерес как флотореагенты и физиологически активные соединения.

температурах нагар может саморазогреваться, вследствие чего температура его может достигать таких значений, которые превышают температуру окружающей среды. Эта особенность нагара существенно отличает его как источник воспламенения от «инертной» металлической поверхности. В отличие от последней нагар называют иногда «активной» поверхностью и его способность воспламенять горючую смесь связывают с «химической активностью» нагара.

Нефть, доставленная в лабораторию для исследования, оста.вляегвея на 10—20 час. для того, чтобы она приняла температуру окружающей среды. Затем приступают к анализу. В нефтяк определяютсй УД. вес, вода, механические примеси, температура застывания, зола и сера; иногда также выход технических фракций, содержание смол, парафина, вязкость, вспышка и т. п. г '

метр от С! стемы и переносят его в весовую комнату. Через 30 мин, ког;;а шг:шометр примет температуру окружающей среды, на 1 сел открывают кран, чтобы выровнять давление, и взвешивают пикяометр. Записывают температуру комнаты и барометрическое давление. Пикнометр с воздухом взвешивают таким же образом. В этом случае воздух поступает в пикнометр из комнаты через труку 3.

Температура холодного пламени эфиров, альдегидов, углеводородов значительно ниже температуры горячего пламени и обычно лишь на 50—200° превышает температуру окружающей среды.

Затем отсчитывают высоту h оставшегося водяного столба , барометрическое давление Н и температуру окружающей среды во время определения.

Сепарация олефинов основана на различии в летучести разных соединений. Она осуществляется так же, как и сепарация углеводородов парафинового ряда . Пропилен и бу-тилены могут быть разогнаны и сконденсированы при давлении около 1519,8 кПа и охлаждении водой, имеющей температуру окружающей среды. Оставшиеся этилен и легкие газы нуждаются в абсорбционно-рефрижерационном методе разгонки. Различные бутилены обычно сепарируются благодаря их химическому взаимодействию с растворяющими кислотами: с водным раствором серной кислоты первым реагирует изобутилен, затем бутен-2 и бутен-1. Следовательно, для производства каждого из этих газов в относительно чистом виде может быть применен метод проти-воточной экстракции.

образом. Наиболее интенсивное нагарообразование наблюдается на режиме малых нагрузок. При переходе на полные нагрузки температура частиц нагара, укрепившихся на деталях камеры сгорания, а также отслоившихся и находящихся в надпоршне-вом пространстве, начинает повышаться вследствие увеличения теплонапряженности цикла. Температура частиц нагара непрерывно изменяется в результате теплообмена с окружающими газами. При сгорании и выпуске нагар разогревается горячими газами и температура его повышается, при впуске—- частицы нагара охлаждаются свежей смесью. Но нагары не являются простыми «аккумуляторами» тепла, поступающего от горячих газов. Установлено, что вещество нагара при определенных температурах способно химически взаимодействовать с кислородом воздуха, выделяя тепло. Иными словами, при некоторых температурах нагар может саморазогреваться, вследствие чего температура его может достигать таких значений, которые превышают температуру окружающей среды. Эта особенность нагара существенно отличает его как источник воспламенения от «инертной» металлической поверхности. В отличие от последней нагар называют иногда «активной» поверхностью и его способность воспламенять горючую смесь связывают с «химической активностью» нагара.

Однако в некоторой точке температура струи начинает превышать температуру окружающей среды, и наклон кривой должен быстро возрастать. В заключение кривая струя сгорания приобретает форму, соответствующую вычисленной в предположении однородной температуры во всем объеме газа. Очевидно, что хотя полученные результаты и можно объяснить, априорное предсказание их во всех деталях, несомненно, представляло бы исключительные трудности.

Там же проводилось орошение палубы баржи и приемной трубы речной водой, также не давшее должного эффекта. Нефть в барже за время следования ее до места назначения принимает температуру окружающей воды, орошение палубы речной водой приводит лишь к охлаждению разогретого солнцем металла палубы и газового пространства между нефтью и палубой, нисколько не сказываясь на температуре нефти.

В 114 г гриэтилалюминия при помешивании и внешнем охлаждении медленно пропускают ток тщательно высушенного и очищенного от воздуха СО2. При этом температура повышается, превышая температуру окружающей среды. Расход газа контролируют взвешиванием. После поглощения 15 г газа в течение нескольких часов дальнейшего увеличения веса не происходит. Ранее подвижный и бесцветный триэтилалюминий становится вязким и приобретает желтоватый цвет, однако продукт реакции еще сильно реагирует с водой и воздухом. Из 0,1398 г вещества получается после алкоголиза 45,4 мл С2Н6; из А1з+ VaCCb с 2 же а1С2Н5 по расчету получается 48,7 мл .

2. Температура окружающей среды такова, что прямая теплоотвода касается кривой тепловыделения. Точка В устойчива только в отношении снижения температуры. При повышении температуры тепловое равновесие нарушается и происходит воспламенение частицы. Соответствующую этому температуру окружающей среды Т^00™ можно назвать температурой воспламенения, а температуру поверхности частицы Т1 температурой