Главная -> Словарь

Температуру растворения

прочностью при повышенных температурах. Отмечено также, что прочность катализатора повышается, если в него вводить материал, имеющий игольчатую структуру. Введение в катализатор 0,25— 1 % борного ангидрида также увеличивает механическую прочность, снижает температуру прокаливания и повышает стабильность контакта в окислительной атмосфере. Во влажный цемент иногда вводят двуокись углерода в составе соединений, легко выделяющих ее при нагревании, что улучшает затвердение массы.

Катализатор состоит из шпинели , в которой содержится избыток никеля . Введение в катализатор 0,25— 1% борного ангидрида увеличивает механическую прочность, понижает температуру прокаливания и обеспечивает пол/чение в окислительной атмосфере стабильного контакта. Применяют в процессе конверсии тяжелых углеводородов

0,25—0,5 мм и прокаливают для удаления влаги и органических веществ, адсорбирующихся в его порах. Температуру прокаливания выбирают умеренной, чтобы избежать разложения катализатора или необратимых изменений в его поровой структуре.

днхлорид плагины. В результате дисперсность металла возрастает более, чем в 3 раза в сравнении с дисперсностью в исходном катализаторе. Если катализатор, обработанный хлором в инертной среде при 450 °С, прокалить затем в воздухе при 580 с С, то платина подвергается дальнейшему окислению до валентного состояния Pi4*. Несмотря на высокую температуру прокаливания, дисперсность платины даже несколько увеличивается. Авторы полагают, что перераспределение платины в катализаторах происходит вследствие образования газообразных соединений хлора и платины и что полученные в результате окисления попы Pt1+ стабилизируются носителем.

Главным фактором процесса прокаливания в промышленных условиях является температура. Конечная температура прокаливания зависит от требований потребителя к качеству облагороженного кокса (((138J. Температуру прокаливания следует поддерживать на низком предельном уровне, чтобы снизить расходы топлива, воды и электроэнергии. Превышение температуры нежелательно еще и потому, что увеличивается угар кокса в результате вторичных реакций с компонентами дымовых газов, на протекание которых расходуется значительное количества тепла. Помимо снижения выхода готового кокса излишне высокая температура приводит к ускорению износа и разрушению футеровки про-калочных печей.

получаемого кокса несколько снижается. Зольность определяют, сжигая навеску кокса в тигле в муфельной печи. Температуру прокаливания поддерживают около 800 °С в течение 2 ч. Оставшийся после сгорания кокса осадок после охлаждения взвешивают и рассчитывают содержание золы, т. е. зольность.

В электрических печах можно обеспечить более высокую температуру прокаливания, чем в других печах, поэтому их применяют для прокалки антрацитов. Недостатками этих печей является трудность управления процессом, неравномерное распределение температур по объему печи. За счет возникновения местных электрических дуг происходит перегрев, часть материала может графитироваться.

цвсса тормообоссеривания - необходимость поддержания температур шшв 1400°С - не позволяют снизить температуру прокаливания сер-пестах коксов.

ного кокса и снизить температуру прокаливания брикетов до 800 °С.

0,25—0,5 мм и прокаливают для удаления влаги и органических веществ, адсорбирующихся в его порах. Температуру прокаливания выбирают умеренной, чтобы избежать разложения катализатора или необратимых изменений в его поровой структуре.

Ввиду большого значения воды в табл. 2 приведены литературные данные HJ ее критической темпзратуре растворения с другими веществами. Эти данные показывают, что заметно некоторое влияние изомеризации. Например, некоторые изомеры с гидроксилыюй группой, находящейся 1) орто-положснии по отношению к нитро- или альдегидной группе, характеризуются очень высокой критической температурой растворения с водой. Это влияние противоположно влиянию изомеризации на критическую температуру растворения с углеводородами , как это можно было предвидеть, и может быть связано с наличием скрытой внутренней эфирной структур.

В табл. 3 приведена такая же сводка данных для глицерина. Как и для воды, вещества, подобные эфирам, структура которых близка к структуре углеводородов, имеют высокую критическую температуру растворения, а высокополярныс соединения имеют низкую критическую температуру

бензинов. В качестве растворителя приме-няотся диэтиленгликоль, H*-порциональна содержанию ароматических углеводородов. JSpinrarae-ская температура растворения анилина называется сокращенно «анилиновой точкой». На величину критической температуры влияет ряд факторов, которые все должны быть учтены. ; М

Анилиновую точку понижают не только ароматические углеводороды, но также жирноароматические, нафтеновые и непредельные. Поэтому удаление непредельных углеводородов необходимо. Далее интересно отметить, что понижение критической температуры, вызванное присутствием нафтеновых углеводородов, не влияет на величину понижения температуры от наличия ароматических углеводородов. Если имеется какой-нибудь метановый бензин с анилиновой точкой 71° и если некоторое количество ароматических углеводородов понижает ее др. скажем. 45и. а нафтеновых до 62°, то общее понижение анилиновой точки этой смеси будет 4- — = 35° и анилиновая точка будет лежать при 71 — 35 = 36°. Критическая температура растворения зависит также от количества ароматических углеводородов и от их природы. Поэтому нельзя пользоваться какими-нибудь постоянными множителями, которые позволили бы простым умножением температурной разности на эти множители получать содержание ароматических углеводородов. По английским данным каждый процент ароматических углеводородов понижает критическую температуру растворения анилина на 1,15—1,3§° в зависимости от границ кипения смеси. По данным А. Саха-нова и Р. Вирабь-яна коэффициенты, дающие при перемножении на чвсло градусов депрессии содержание ароматических углеводородов, следующие:

Эти коэфициенты не сохраняют, впрочем, своего значения при больших колебаниях процентного содержания ароматических углеводородов. Так напр. для чистого гептана коэфициент в случае содержания в 5% бензола равен 1,32, а для 10% уже только 1,00. Таким: образом влияние концентрации совершенно очевидно . По данным Тизара и Маршала, один процент нафтеновых углеводородов понижает критическую температуру растворения анилина на следующие величины:

Предложение Криомера и Миттена наблюдать критическую температуру растворения парафина и церезина в спирту, дополненное1 исследованиями Ульцера и Соммера , применившими для этой цели амиловый спирт, ацетон и уксусную кислоту, показало, что* метод етот вряд ли может дать практически ценные результаты. А •

1 Это в особенности относится к уксусной кислоте, потому что по опытам. Джонса уже 1% воды изменяет критическую температуру растворения в ней на несколько градусов.

Одной из характеристик углеводородов служит анилиновая точка. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях; при обработке углеводородной фракции анилином она разделяется на два слоя. Смесь подогревают до момента полного смешения слоев, и температуру растворения называют анилиновой точкой или критической температурой растворения в аншине. Чем легче углеводород растворяется в анилине, тем ниже его анилиновая точка. Анилиновые точки возрастают при переходе от углеводородов ароматического ряда к ыафтенам и от на