Главная -> Словарь

Температур кристаллизации

На полированную поверхность кокса, выбранную с помощью микроскопа, накладывают маленькую алмазную пирамиду под давлением Р. Тогда как кокс является полностью упругим для принятых в опыте нагрузок, пирамида не оставляет никакого следа, но можно определить временную деформацию, претерпеваемую поверхностью, покрыв поверхность перед опытом тонкой пленкой пластмассы. Затем определяют микротвердость таким же методом, каким пользуются в металлургии, но не выходя за пределы упругости.Для коксов из пламенных углей получают следующие величины при различной температуре: 50 кгс/мм2 при затвердевании, 100 кгс/мм2 при 600° С, 200 кгс/мм2 при 700° С и 300— 350 кгс/мм2 при 1000° С. Микропрочность имеет тенденцию к уменьшению для температур коксования выше 1000° С. Для жирного угля значения будут немного меньшими до температуры 1000° С, а затем весьма заметно уменьшаются при температуре 1200° С вследствие графитизации и достигают 60 кгс/мм2 при температуре около 2000°С .

намика изменения парамагнетизма в процессе нагревания тяжёлых нефтепродуктов до температур коксования по данным работы . Прочность кокса систематически уменьшается и практически линейно связана с его крупностью. Е пределах температур коксования 940-1065°С показатель М10 не изменяется, а при 1090°С снижается. Примерно так же изменяете? структурная прочность кокса. Скорость взаимодействия с ССЬдо Ю65°С меняется незначительно, но с увеличением температуры происходит резкое ее снижение. Таким образом, по показателям, характеризующим свойства пористого тела кокса, в пределах конечных температур Ю65-Ю90°С происходят структурные изменения, определяющие снижение его истираемости и реакционной способности. С,.,Н„ СН4 Н

175. Мочалов В. В., Сухорукое В. И., Леушин В. А. и др. Влияние повышенных температур коксования на качество кокса заводов Востока. - В сб.: Производство кокса. - М., Металлургия, 1972, № 1, с. 87-94.

Этот вопрос имеет большое значение в связи с намечающимся повышением конечных температур коксования.

В процессе коксования можно наблюдать все те же реакции, но они проходят глубже и полнее. Если целевым продуктом коксования должен быть кокс, осно^вны-ми реакциями являются реакции уплотнения, приводящие к образованию карбоидов. Различные углеводороды, содержащиеся в нефти, в условиях температур коксования ведут себя по-разному. Наиболее склонны к реакциям уплотнения и образованию кокса ароматические углеводороды. Предельные, или парафиновые углеводороды способны только к реакциям распада и не вступают в реакции уплотнения. Нафтены занимают промежуточное положение. Непредельные углеводороды играют значительную роль в процессах кок-сообразования, особенно когда они вступают в реакции соединения с ароматическими углеводородами.

Химические превращения углеводородов при высоких температурах весьма разнообразны и сложны, но схематически их можно разделить на две основные группы: I) реакции расцада, при которых молекулы исходного сырья расщепляются на более мелкие молекулы; 2)-реакции полимеризации и уплотнения, при которых молекулы сырья, получившиеся при •! первоначальном распаде, соединяются в новые молекулы другого строения. В результате образзштся высокомолекулярные продукты, бедные водородом . Зная законы превращения углеводородов при высоких температурах, можно управлять процессом переработки и, подбирая для каждого сырья соответствующие условия, получать продукты требуемых качеств. Различные углеводороды, содержащиеся в нефтяных остатках, в условиях температур коксования ведут себя по-разному. Наиболее-склонны к реакциям уплотнения и образованию кокса ароматические углеводороды. Предельные углеводорода способны только-к реакциям распада и не вступают в реакции уплотнения. Нафтены занимают промежуточное положение. Непредельные углеводороды играют значительную роль в процессах коксообразбенно когда они"яступают'в реакций^ соединения с ароматическими углеводородами.

1) снижение вязкости обрабатываемого сырья для облегчения последующего отделения выкристаллизовавшегося парафина от депарафинизируемого масла. Чтобы выполнить эту функцию, сам растворитель должен иметь достаточно низкую вязкость в широком интервале температур вплоть до температур кристаллизации;

Присутствие воды в топливах вызывает повышение температур кристаллизации и помутнения, что приводит к нарушению нормальной работы двигателей. Кроме того, присутствие воды вызывает повышенную коррозию топливной системы двигателей. Однако почти во всех топливах растворено некоторое количество воды. Содержание воды в тошшве зависит от температуры, влажности окружающего воздуха, а также от химического состава топлива.

Г. ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗНОСТИ ТЕМПЕРАТУР КРИСТАЛЛИЗАЦИИ

Разность температур кристаллизации вычисляют по формуле

Общие потери нафталина при определении разности температур кристаллизации, вычисляемые как разность между весом взятого для испытания нафталина и суммой весов перекристаллизованного нафталина и полученного из маточного раствора, не должны превышать 4 г.

Г. Определение разности температур кристаллизации между перекристаллизованным нафталином и нафталином, выделяемым из маточного раствора .............................. 788

Дисперсионное взаимодействие между молекулами н-алка-нов при структурно-химическом подходе определяется числом центров дисперсионного взаимодействия, достигающим в точках кристаллизации предельного значения. В рамках таких представлений получает объяснение давно известный факт альтернирования температур кристаллизации четных и нечетных н-ал-канов по мере роста числа углеродных атомов . В случае нечетных цис-изомеров для п