Главная -> Словарь

Температур определяют

При простейших схемах теплопередачи — прямотоке и противотоке — средняя разность температур определяется по общеизвестному уравнению Грасгофа как средняя логарифмическая;

Давление процесса вначале принимается таким, чтобы т^мпе-ратура нагрева сырья была ниже начала его термического разложения. Время пребывания жидкости в зоне максимальных температур определяется из условия термической стабильности сырья. Очевидно, чем более высокой принимается температура на-

Температурный интервал испытаний: нижний предел порядка 100°С; при более низких температурах скорости окисления топлив очень малы, верхний предел определяется температурой начала кипения топлив. Важным преимуществом! метода для топлив с высокой температурой начала кипения является возможность, проводить опыты при температурах более высоких, чем допустимые в методах с избытком кислорода, где верхний предел рабочих температур определяется температурой самовоспламенения паров топлива и не превышает 160 °С. Для топлив, не содержащих соединений, активно разрушающих гидропероксид, оба варианта метода — по поглощению кислорода и накоплению гидропероксида — равноценны. Для топлив, содержащих такие соединения, окисляемость оценивают только по поглощению кислорода.

Наличие конвективного теплообмена изменяет распределение скоростей в потоке по сравнению с распределением в случае изотермического потока. Вместе с тем распределение температур определяется полем скоростей. Это обстоятельство взаимного влияния температурного и скоростного полей необходимо учитывать при точном решении задачи о конвективном теплообмене, если вязкость жидкости сильно изменяется с температурой.

ной выпарной установке, как и в случае простого выпаривания, определяется разностью между наибольшей и наименьшей температурами паров, т. е. как разность между температурой пара, греющего первый корпус, и температурой пара, поступающего в конденсатор:

Потери общей разности температур в многокорпусной выпарной установке определяются суммой потерь по корпусам. Действительно ,в однокорпусной выпарной установке полезная разность температур определяется как общая, за вычетом гидравлических

Общая суммарная полезная разность температур для всех корпусов соответственно изложенному выше определяется как общая разность температур, уменьшенная на сумму всех потерь, т. е.

Для определения средней разности температур в аппаратах с большим числом ходов теплоносителей Белоконь предложил использовать индекс противоточности, характеризующий степень противоточности аппарата. Средняя разность температур определяется по уравнению Н. И. Белоконя:

Это тоже змеевик, но пространство вокруг труб не подогревают, а напротив, охлаждают проточной водой. Температура смеси при этом за несколько секунд падает втрое, а то и больше. Такая технологическая хитрость позволяет сохранить низшие алкены, не дает им возможности вступить в последующие реакции с превращением, например, в бензол и его гомологи. У современных пиролизников один бог — жесткость процесса. Потолок температур определяется только качеством стали, из которой сделан змеевик. Время пребывания сырья в зоне реакции должно быть минимальным , а значит, подавать шихту нужно с такой скоростью, какую позволяет газодинамика и тепло- и массообмен, скажем, при температуре внутри змеевика в 950 °С. Недаром же одна из последних модификаций пиролизной печи, спроектированной в Нидерландах, имеет фирменное название «Миллисеконд». Так до сведения потенциального покупателя ненавязчиво доводят, что время пребывания исчисляется тысячными долями секунды.

Для определения средней разности температур в аппаратах с большим числом ходов теплоносителей Белоконь предложил использовать индекс противоточности, характеризующий степень противоточности аппарата. Средняя разность температур определяется по уравнению Н. И. Белоконя:

Для перекрестного или смешанного тока средняя разность температур определяется по формуле

'Потери общей разности температур в многокорпусной выпарной установке определяются суммой потерь по корпусам. Действительно , в однокорпусной выпарной установке полезная разность температур определяется как общая, за вычетом гидравлических потерь, потерь за счет температурной депрессии и потерь :за счет гидростатического эффекта в одном .аппарате. В трехкорпусной выпарной установке сумма потерь складывается из гидравлических потерь в трех аппаратах, потерь за счет депрессии в трех аппаратах и потерь за счет гидростатического эффекта в трех аппаратах.

Наличие в молекуле внутреннего вращения, в особенности заторможенного вращения, требует существенного изменения в этом выражении. Соответствующая теория успешно разработана Питцероми др. . Одна из основных трудностей в случае заторможенного вращения состоит в том, что в окончательное выражение входит значение тормозящего потенциала, а до настоящего времени отсутствует прямой путь для определения этой величины. В действительности имеется только один способ для определения величины потенциального барьера, состоящий в том, что, предполагая свободное вращение, вычисляют значения каких-либо термодинамических функций для ряда температур, определяют эти величины калориметрически, а затем подбирают такое значение для потенциального барьера, при котором будет достигнуто согласие между вычисленными и измеренными экспериментально величинами.

стокса называется сантистоксом . Размерность кинематичаской вязкости в системе CGS — слг/сек. Кинематическая вязкость при температуре t° обозначается знаком Vf. Кинематическую вязкость в области положительных температур определяют по ГОСТ 33— 66, при низкой температуре — по ГОСТ 1929—51.

Цтобы можно было пользоваться термометром Бекмана при разных температурах, к капилляру припаян сверху запасной резорвуар для ртути. Если разность температур определяют для высоких "емиератур, в этот резервуар переводят часть ртути из нижнего большого резервуара, а при работе с низкими температурами, нюборот, часть ртути из верхнего резервуара переводят в нижний.

Способ экспериментального построения кривой ОИ заключается в том, что сначала нагревают баню до температуры несколько выше заданной, а затем начинают пропускать продукт до тех пор, пока температура жидкой фазы не достигнет заданной. Затем, поддерживая эту температуру, пропускают определенное количество продукта через трубчатку со скоростью 20—25 мл/мин, причем температуры жидкой и паровой фаз во время перегонки должны быть по возможности одинаковы. После этого замеряют количество паровой и жидкой фаз при данной температуре. Затем повышают температуру и вновь определяют количество жидкой и паровой фаз.

Чтобы получить данные для построения кривых равновесия, необходимо после отбора достаточных количеств паровой и жидкой фаз подвергнуть их анализу для получения кривой ИТК. Затем, принимая за низкокипящий компонент фракции, выкипающие до некоторых температур, определяют по кривой ИТК их содержание соответственно в равновесных паровой и жидкой фазах и строят график кривой равновесия, в котором по оси абсцисс откладывают найденные выше составы жидкой фазы, а по оси ординат — соответствующие составы перовой фазы.

Среднюю разность температур определяют по формуле

При перекрестном или смешанном токе среднелогарифмичес-кую разность температур определяют по формуле

Уравнения или используются для определения температуры кипящей жидкости при давлении я - Задача решается методом последовательного приближения, для чего задаются рядом значений температур, определяют для каждой из них величины давления насыщенных паров компонентов, входящих в систему , и подставляют найденные значения /Ч в уравнения или , добиваясь получения тождества.

Кривую изменения удельной энтальпии потока строят по методу Трегубова A.M. С67))) . Для этого при нескольких значениях температур определяют сопрояженное значение массовой доли отгона С 67, 68D . Для нефти и нефтепродуктов эти значения могут быть заданы в исходных данных в виде температур выкипания 10$, 30$, 50$, 70$ и 90$ точек. Авторы предлагают построить участки энтальпии по двум точкам выкипания 10$ и 50$. Определение доли испарения потоков проводят на этом участке кривой по определяемой температуре из выражения

Как было показано ранее, вопросы агрегативной и кинетической устойчивости коллоидных систем изучаются на протяжении многих лет. В последние десятилетия интенсивно развиваются исследования устойчивости, однако методические разработки в этом направлении весьма ограниченны. Основное внимание уделяется методам, позволяющим косвенно определять устойчивость нефтяных дисперсных систем при обычных или повышенных температурах. В условиях комнатных температур определяют кажущуюся устойчивость в среде растворителя. Сущность одного из методов заключается в установлении седиментационным методом способности к расслоению разбавленных нефтяных дисперсных систем . Критерием оценки в этом случае является фактор устойчивости, представляющий собой отношение концентраций дисперсной фазы, устанавливаемое за фиксированное время центрифугирования исследуемого раствора в двух слоях, отстоящих на определенном расстоянии друг от друга в направлении сил осаждения. Чаще всего с помощью фотоэлектроколоримет-ра определяют концентрацию асфальтенов в верхнем и нижнем слоях раствора исследуемого нефтепродукта. При этом для каждого из исследуемых нефтепродуктов необходимо построение калибровочных графиков в координатах оптическая плотность — концентрация асфальтенов в используемом растворителе, что усложняет и делает более длительным исследование по этому методу. Предложено определять склонность компонентов нефтяной дисперсной системы к ассоциации и осаждению при помощи соотношения

Если .,