Главная -> Словарь

Теоретические представления

Трение как сопротивление сдвигу тонких поверхностных слоев рассмотрено в работе Г. Н. Епифанова . Им сделана попытка с единой точки зрения объяснить взаимодействие твердых поверхностей при трении, считая, что оно складывается из молекулярного сцепления поверхностей, зацепления поверхностных неровностей и внедрения элементов одной поверхности в другую. Предполагается, что все эти взаимодействия приводят к сдвигу тонких поверхностных слоев твердых тел, а сила трения и есть сопротивление материала сдвигу. Эти теоретические предпосылки приводят к двучленному закону трения

На основании этих данных были намечены пути реализации реакций активации парафиновых углеводородов в активные ионы карбония, а квантовохимические расчеты дали теоретические предпосылки, необходимые для оптимизации условий их проведения. В работе показано, что при алкилировании бензола метаном и бутаном в присутствии катализатора HF-SbFg образование алкилбензолов очень низкое — менее 31%, тогда как добавка к бутану олефина резко повышает скорость реакции и выход бутилбензолов достигает 50%. В присутствии изобутана в качестве алкилирующего агента получаются различные ал-килбензолы с преобладанием изомеров С4 . Использование в качестве катализатора А1Вг3-НВг приводит к получению подобных же продуктов, но с меньшим общим выходом и иным содержанием изомеров. Изобутан реагирует с бензолом и при контакте с CuCl2-ZnCl2 при 200 °С . 2,3-Диметилбутан с этим же катализатором при 20 — 30 °С дает смеси гексил- и менее низкомолекулярных соединений. Сложная .смесь углеводородов образуется и при использовании циклогексана в качестве алкилирующего агента в этих условиях или при контакте с катализатором А1Вг3, промотированным НВг или другими промоторами.

Наиболее важные результаты исследований по разработкам электрических методов обработки органодисперсий с жидкой средой и созданию установок, основанных на их применении, полученные за последние годы нашли место в этой монографии. При написании книги авторы ставили своей целью дать основные теоретические предпосылки и практические рекомендации по применению электрообработки жидкостей.

Изложены теоретические предпосылки разрушения нефтяного кокса в процессе первичного дробления. Прхведены методики оптимального планирования и проведения экспериментов по разрушению нефтяного кокса в геометрически подобной модели низк^-скоростной роторной дробилке. Получена статистическая математм-ческая модель процесса дробления в виде системы линейных уравнений регрессии. Разработана и рекомендована к внедрению на УЗК пбрепекпгвнм иодвяь дробите для пнршчного дробде -ния нефтяного кокса. Показано, что «е применение позволило сократить выход мелких фракций на 7...12 %. Та'л. 2, илл. 4, библ. 14.

Такиы образом, промышленные испытания «идкосгных зксгракго-ров о контактными я распределительными устройствами пленочного иша подтвердили теоретические предпосылки к высокую эффективность, показали широкую область устойчивой а надежной работы, вскрыли резервы улучшения работы узла экстракции, а такав выявили, что одним из значительных достоинств КУПТ является просгога изготовления я ыонгака этих устройств' в вида блоков .

распространенным является окисление нефтяных остатков до битумов. Рассмотрены методы интенсификации процесса получения окисленных битумов, учитывающие коллоидно-химические свойства исходного сырья. Подробно освещено использование добавок различного происхождения, которые оказывают влияние на дисперсную систему нефтяных остатков и переводят ее в активированное состояние. Изложены теоретические предпосылки применения поверхностно-активных веществ в качестве модификаторов сырья.

1. Технологические связки обеспечивают хорошее литье в условиях УЗЭТИ и требуемое качество керамических изделий лишь при условии оптимального содержания в них ПАВ - 1 % масс. Содержание СЖК в составе связки в количестве 4 и 6 % масс, нецелесообразно, что еще раз подтверждает описанные в гл. 3 и 4 теоретические предпосылки о разном характере действия ПАВ при различном их количестве.

Среди методов химической переработки углей окисление их кислородом в щелочной среде и азотной кислотой занимает основное место. Теоретические предпосылки процесса основаны на стадийном окислении углей сначала до гуминовых, а затем до более низкомолекулярных кислот. В начальных стадиях описления углей реакция протекает по пероксидному радикально-цепному механизму. Сначала при окислении угля воздухом образуются свободные радикалы. На более глубоких стадиях окисления с момента образования активных кислородных групп реакция протекает по окислительно гидролитическому механизму, с образованием хиноидных групп и распадом ароматических ядер.

Несомненный интерес представляет анализ распределения мономерных звеньев в цепи, так как физические свойства сополимеров, а также продуктов на их основе, например полиуретанов, в сильной степени зависят от характера чередования сомономеров. Для оценки средней блочности сополимеров по концентрациям стыковых звеньев используют ИК-спектроскопию при 10,3 мкм . Использование спектроскопии ЯМР — 1SC позволяет охарактеризовать последовательность звеньев в сополимерах окиси этилена и окиси пропилена набором соответствующих триад . Имеются теоретические предпосылки создания ИК-спектрального метода, чувствительного к еще более длинным последовательностям звеньев и основанного на зависимости частоты или интенсивности некоторых полос в колебательном спектре от длины регулярного отрезка цепи .

Схема раздельной активации кислорода и углеводорода хотя и позволяет в ряде случаев объяснить протекание реакции окисления углеводородов, однако за последнее время все большую значимость приобретают теоретические предпосылки, подтвержденные экспериментальными данными, в пользу активации кислорода и углеводорода на одном центре, которым является катализатор — металл переменной валентности, способный образовывать комплексные соединения. В работах показало, что активный комплекс кобальта может принимать участие в активации молекул углеводорода и кислорода вследствие их координации с металлом; предполагается возможность не только радикального, но и молекулярного механизма. По отношению к атому металла кислород является акцептором, а молекула RH — донором. При активации их на одном центре оба процесса должны взаимно усиливать друг друга'

Изложены теоретические предпосылки разрушения нефтяного кокса в процессе первичного дробления. Приведены методики оптимального планирования и проведения экспериментов по разрушению нефтяного кокса в геометрически подобной модели низк^-скоростной роторной дробилке. Получена статистическая математическая модель процесса дробления в виде систеш линейных уравнений регрессии. Разработана и рекомендована к внедрению на УЗК перспективная модель дробилки для первичного дробле -ния нефтяного кокса. Доказано, что яе применение позволило сокра-гать выход мелких фракций на 7...12 %. Та'л. 2, илл. 4, библ. 14.

После выхода в свет учебников «Технология переработки нефти и газа» в трех частях прошло более 20 лет. За это время отечественная и мировая нефтепереработка претерпела значительные изменения: появились новые высокопроизводительные технологические процессы, в т.ч. процессы глубокой переработки нефтяных остатков; широкое применение получили комбинированные технологические установки; разработаны и внедрены новые активные и селективные катализаторы; возникли новые экологические требования к качеству нефтепродуктов; в области рационального использования нефтепродуктов возникла новая отрасль знаний, названная химмотологией; значительно расширились теоретические представления по физико-химической сущности не — фтетехнологических процессов; изменились государственный и политический строй бывшего СССР. В этой связи возникла необходимость подготовки нового учебного пособия, отражающего современный научно-технический уровень развития мировой и отечественной нефтепереработки.

По результатам температурных эффектов К. А. Ога-нов сделал подробнейший анализ итогов лабораторных и промысловых исследований в области теплового воздействия на нефтяной пласт . В работе К- А. Огано-ва изложены теоретические представления о процессах происходящих в пористой среде при нагнетании в пласт теплоносителей, нагревании пласта очагом горения и переноса горячей зоны в пласте холодной водой. Рекомендуются условия применения комбинированного метода для пластов, насыщенных легкоподвижной нефтью, и приводится пример проектирования промышленного процесса комбинированного метода теплового воздействия на нефтяной пласт.

Понятия летучести и идеальных растворов позволяют расширить теоретические представления о константе равновесия /С». Летучесть определяется из данных pVT по следующим формулам:

В последнее время основное внимание стало уделяться прогнозированию фазового состояния углеводородных флюидов, в основе которого лежат разные теоретические представления ученых и разный исходный аналитический и фактический материал. Так, В.А. Чахмахчев прогнозирует фазовое состояние УВ и тип залежей по составу легких фракций нефтей и конденсатов. Используя в качестве показателей типа залежей, в частности, отношения арены/алканы, цикланы/алканы, циклогексаны/ циклопентаны, w-алканы/изоалканы, бензол/гексан, толуол/н-гексан, ме-

В основе генетической типизации нефтей лежат теоретические представления о том, что нефти наследуют от 0В материнских пород специфические черты, которые отражены в ряде параметров их структурно-группового и изотопного состава. В нефтях обнаружены реликтовые структуры, большую часть которых составляют алифатические УВ, наследуемые нефтью от 0В пород, в некоторых случаях без существенной трансформации или с незначительными изменениями.

Настоящая книга является первой из семи намеченных к изданию книг по химмотологии. В ней изложены основные представления о химмотологии как новой научной дисциплине и ее роли в народном хозяйстве. Рассмотрены теоретические основы окисления углеводородов и горения жидких топлив, теория поверхностных явлений в двигателях и механизмах с участием ПАВ, основы трения и износа, механизм действия противоизносных и противозадирных присадок к топливам и маслам. Даны теоретические представления о коррозия конструктивных материалов в контакте с нефтепродуктами, описаны мероприятия по защите от коррозии.

В заключение следует сказать, что в данном разделе книги даны лишь основные -теоретические представления о процессах испарения топлив, которые необходимо знать химмотологам. По этим вопросам в отечественной и зарубежной литературе имеется много публикаций. Читателю, более глубоко интересующемуся теоретическими основами испарения моторных топлив, рекомендуется книга А. А. Гуреева и Г. М. Камфера .

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ

Сформулированные положения стимулировали постановку дальнейших работ с целью изучения возможности замены существующего промышленного способа получения высокооктановых компонентов бензинов путем алкилирования изобутана бутиленами, в котором в качестве катализаторов используются серная и фтористоводородная кислоты. Совместно с К. И. Патриляком исследованы особенности процесса алкилирования изобутана бутиленами на поликатионно-декатионированном цеолите типа X. Установлено существование периода разработки катализатора, зависимости протекания процесса от условий активации катализатора, пульсирующего характера процесса в отдельных зонах катализатора по высоте слоя, неодинаковой алкилирующей способности бутиленов, изомеризации бутилена-1 в бутилен-2. Развиты теоретические представления о природе активных центров Льюиса и связанных с ними физико-химических свойствах поликатионно-декатионированны х цеолитов типа X и Y. Эти работы послужили научной основой получения изооктана алкилированием изобутана бутиленами в присутствии цеолитных катализаторов. Промышленная реализация процесса позволит перевести алкилирование в число процессов с безотходной технологией.

применении нестабилизированных топлив. Рядом организаций проведен комплекс испытаний топлив РТ, Т-8, Т-8В, Т-6 со стабилизирующей присадкой . Таким образом, имеется прямой практический результат проведенных исследований и испытаний. Тем не менее процессы окисляемости и стабилизации реактивных топлив чрезвычайно скудно освещены в технической литературе. Данная монография является первой попыткой систематизировать имеющиеся экспериментальные данные и теоретические представления об указанных вопросах.

Из приведенного краткого обзора исследований и публикаций по вопросу ароматизации углеводородов бензиновых и лигроиновых нефтяных фракций видно, что проблема гидроформинга в США решалась во многих направлениях. Однако решение этой проблемы на базе алюмохромовых и алюмомолиб-деновых катализаторов не изменило существенно наши теоретические представления о механизме и возможностях каталитической дегидрогенизации и дегидроциклизации, которые сложились еще в предвоенные годы в результате исследований Н. Д. Зелинского, Б. Л. Молдавского, Б. А. Казанского, Н. И. Шуйкина и других советских исследователей.